Thuốc Empliciti 300 mg có công dụng gì?Gía bán-Ship toàn quốc 24/7
Thuốc Elotuzumab được sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp để điều trị bệnh đa u tủy (ung thư tủy xương). Elotuzumab được dùng cùng với lenalidomide hoặc pomalidomide và một loại thuốc steroid gọi là dexamethasone. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Empliciti 300 mg ở đâu?
Thuốc Empliciti 300 mg được sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp để điều trị bệnh đa u tủy (ung thư tủy xương). Elotuzumab được dùng cùng với lenalidomide hoặc pomalidomide và một loại thuốc steroid gọi là dexamethasone. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Empliciti 300 mg ở đâu?
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho bạn những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Empliciti 300 mg.
► Thành phần chính: Elotuzumab.
► Dạng bào chế: Bột tiêm tĩnh mạch.
► Đóng gói: hũ/hộp.
Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy được điều trị từ một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm vào SLAMF7, còn được gọi là phân tử tín hiệu kích hoạt tế bào lympho Family Member 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép nối với khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa đối với kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015.
Hấp thụ:
Sinh khả dụng:
AUC tỷ lệ thuận với liều hơn trong khoảng liều 0,5–20 mg/kg.
Sau khi dùng elotuzumab 10 mg/kg IV mỗi tuần một lần trong hai chu kỳ 28 ngày, sau đó là 10 mg/kg IV mỗi 2 tuần, nồng độ trong huyết tương tăng lên trong khoảng 8 tuần. khi bắt đầu dùng elotuzumab và nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được 2–4 tuần sau khi bắt đầu dùng thuốc mỗi 2 tuần.
Phân bổ:
Mức độ:
Người ta không biết liệu thuốc có phân bố vào sữa mẹ hay không.
Di dời:
Trong vòng khoảng 3 tháng (trung bình nhân: 82,4 ngày) sau khi ngừng điều trị phối hợp với elotuzumab, lenalidomide và dexamethasone, nồng độ elotuzumab được dự đoán sẽ giảm khoảng 97% so với giá trị đỉnh ở trạng thái ổn định. xác định.
Bệnh đa u tủy:
Được sử dụng kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã được điều trị 1-3 lần trước đó (được FDA chỉ định là trẻ mồ côi để điều trị bệnh ung thư này).
Cách sử dụng:
Hành chính IV:
Để biết thông tin về khả năng tương thích của giải pháp, hãy xem Khả năng tương thích trong phần Độ ổn định.
Quản lý bằng cách truyền tĩnh mạch.
Quản lý thuốc thông qua bơm truyền và qua bộ lọc nội tuyến 0,2 đến 1,2 µm vô trùng, không chứa chất gây sốt, có khả năng gắn kết với protein thấp.
Bột đông khô tiêm elotuzumab phải được hoàn nguyên và pha loãng trước khi dùng. Quá trình truyền hoàn tất trong vòng 24 giờ sau khi pha.
Không trộn hoặc dùng dưới dạng truyền IV với bất kỳ loại thuốc nào khác.
Loại bỏ phần chưa sử dụng của dung dịch đã hoàn nguyên hoặc pha loãng vì lọ bột đông khô để tiêm không chứa chất bảo quản và chỉ dùng cho một lần.
Hoàn nguyên:
Nhà sản xuất khuyến nghị sử dụng kim cỡ 15 đến 18 để chuẩn bị.
Để pha bột đông khô elotuzumab, thêm 13 mL nước vô trùng để tiêm vào lọ 300 mg hoặc thêm 17 mL vào lọ 400 mg để tạo ra dung dịch chứa 25 mg/mL.
Áp lực ngược nhẹ có thể xảy ra khi tiêm chất pha loãng vào lọ.
Xoay lọ theo chiều dọc và sau đó đảo ngược vài lần để hỗ trợ hòa tan; bột đông khô sẽ hòa tan trong vòng <10 phút. Không lắc hoặc khuấy mạnh dung dịch đã hoàn nguyên. Không vứt bỏ lượng chứa trong lọ đã hoàn nguyên cho đến khi tất cả chất rắn đã hòa tan hoàn toàn và dung dịch đã được hòa tan. để yên trong 5-10 phút.
Dung dịch hoàn nguyên phải không màu đến hơi vàng, trong suốt đến hơi trắng đục và không có các hạt nhìn thấy được.
Pha loãng:
Pha loãng liều thích hợp trong túi truyền PVC hoặc không PVC (polyolefin) chứa 230 mL thuốc tiêm natri clorid 0,9% hoặc thuốc tiêm dextrose 5%.
Thể tích tiêm natri clorua 0,9% hoặc tiêm dextrose 5% có thể được điều chỉnh để tránh >5 mL chất lỏng cho mỗi kg cân nặng của bệnh nhân.
Tỷ lệ hành chính:
Ngày 1 của chu kỳ 1 (liều ban đầu): Truyền với tốc độ ban đầu là 0,5 mL/phút; Nếu các sự kiện liên quan đến tiêm truyền không xảy ra, tốc độ truyền có thể tăng gấp đôi sau mỗi 30 phút đến tốc độ tối đa là 2 mL/phút.
Ngày 8 của chu kỳ 1 (liều thứ hai): Truyền với tốc độ ban đầu là 1 mL/phút; Nếu các biến cố liên quan đến tiêm truyền không xảy ra trong vòng 30 phút, tốc độ truyền có thể tăng lên 2 mL/phút.
Các liều tiếp theo: Truyền với tốc độ 2 mL/phút.
Tốc độ truyền tối đa không được vượt quá 2 mL/phút; tuy nhiên, những bệnh nhân đã nhận được 4 chu kỳ elotuzumab có thể nhận thuốc với tốc độ truyền tối đa là 5 mL/phút.
Đối với các phản ứng nghiêm trọng liên quan đến truyền dịch, có thể phải ngừng sử dụng elotuzumab vĩnh viễn.
Đối với các phản ứng liên quan đến tiêm truyền cấp độ 2 trở lên, hãy ngừng truyền dịch cho đến khi phản ứng ở cấp độ 1 hoặc thấp hơn. Sau khi tiếp tục, giảm tốc độ xuống 0,5 mL/phút; nếu các biến cố liên quan đến tiêm truyền không xảy ra, tốc độ truyền có thể tăng dần 0,5 mL/phút cứ sau 30 phút tùy theo tốc độ xảy ra các phản ứng liên quan đến tiêm truyền. Nếu không có sự kiện nào xảy ra Nếu các sự kiện liên quan đến tiêm truyền xảy ra lần nữa, hãy tăng tốc độ truyền theo khả năng dung nạp theo mức tăng và khoảng thời gian phù hợp với liều chu kỳ (như mô tả ở trên). Nếu phản ứng liên quan đến truyền dịch xảy ra. Nếu đợt bùng phát tái phát, hãy ngừng truyền dịch và không truyền lại trong cùng ngày.
Liều dùng:
Bệnh đa u tủy:
Chu kỳ 1 và 2: 10 mg/kg mỗi tuần một lần (ngày 1, 8, 15 và 22) kết hợp với lenalidomide 25 mg uống mỗi ngày một lần vào các ngày 1–21 và dexamethasone 28 mg uống vào các ngày 1, 8, 15 và 22.
Chu kỳ 3 trở đi: 10 mg/kg cứ sau 2 tuần (ngày 1 và 15) kết hợp với lenalidomide 25 mg uống mỗi ngày một lần vào các ngày 1–21 và dexamethasone 28 mg uống vào ngày 1 và 15 và 40 mg uống vào ngày 1 và 15 ngày 8 và 22.
Vào những ngày elotuzumab được lên lịch, hãy tiêm tĩnh mạch dexamethasone phosphate 8 mg (45–90 phút trước khi truyền elotuzumab) cùng với liều dexamethasone uống 28 mg (3–24 giờ trước khi truyền elotuzumab).
Lặp lại elotuzumab kết hợp với lenalidomide và dexamethasone cứ sau 28 ngày; Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Mệt mỏi, tiêu chảy, sốt, táo bón, ho.
Bệnh lý thần kinh ngoại biên.
Viêm mũi họng, nhiễm trùng đường hô hấp trên, viêm họng, viêm phổi.
Đau đầu dữ dội, nhức đầu, nôn mửa, chán ăn, sụt cân.
Giảm bạch cầu, đục thủy tinh thể, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, hạ albumin máu, tăng đường huyết.
Hạ canxi máu, giảm nồng độ bicarbonate huyết thanh, tăng nồng độ phosphatase kiềm, tăng kali máu.
Bệnh nhân quá mẫn cảm với Elotuzumab hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, nhiệt độ dưới 30°C.
Liệu pháp kết hợp:
Khi dùng phối hợp với lenalidomide và dexamethasone phải cân nhắc thận trọng, thận trọng và chống chỉ định của cả 3 thuốc.
Tác dụng liên quan đến truyền dịch:
Các phản ứng liên quan đến truyền dịch (ví dụ sốt, ớn lạnh, tăng huyết áp, nhịp tim chậm, hạ huyết áp) đã được báo cáo; xảy ra thường xuyên hơn trong lần truyền đầu tiên.
Để giảm thiểu tỷ lệ xảy ra các phản ứng liên quan đến tiêm truyền, hãy dùng trước acetaminophen, thuốc đối kháng thụ thể histamine H2, thuốc đối kháng thụ thể histamine H1 và dexamethasone.
Ngừng truyền, giảm tốc độ truyền và đưa ra phương pháp điều trị và chăm sóc hỗ trợ thích hợp theo chỉ định lâm sàng tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng.
Nếu xảy ra phản ứng liên quan đến truyền dịch, hãy theo dõi các dấu hiệu sinh tồn cứ sau 30 phút trong 2 giờ sau khi kết thúc truyền.
Biến chứng nhiễm trùng:
Nhiễm trùng (ví dụ, nhiễm trùng cơ hội, nhiễm nấm, herpes zoster), đôi khi gây tử vong hoặc cần ngừng điều trị, đã được báo cáo.
Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng. Nếu nhiễm trùng phát triển, hãy nhanh chóng bắt đầu điều trị chống nhiễm trùng.
Sự phát triển của bệnh ác tính nguyên phát thứ hai:
Các khối u ác tính nguyên phát thứ hai được báo cáo. Trong nghiên cứu then chốt ở những bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc khó chữa, khối u rắn và ung thư da xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân dùng elotuzumab kết hợp với lenalidomide và dexamethasone so với những bệnh nhân chỉ dùng lenalidomide và dexamethasone; tuy nhiên, tỷ lệ mắc các khối u ác tính về huyết học là tương tự nhau giữa cả hai nhóm điều trị.
Theo dõi sự phát triển của các khối u ác tính nguyên phát thứ phát.
Tác dụng trên gan:
Bất thường trong xét nghiệm chức năng gan, đôi khi phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Theo dõi định kỳ các xét nghiệm chức năng gan. Nếu ALT hoặc AST cấp 3 trở lên, hãy ngừng điều trị cho đến khi giải quyết hoàn toàn; có thể cân nhắc việc tiếp tục điều trị bằng elotuzumab.
Can thiệp vào điện di và xét nghiệm miễn dịch protein huyết thanh:
Elotuzumab có thể được phát hiện trên điện di protein huyết thanh (SPEP) và xét nghiệm cố định miễn dịch (IFE), đặc biệt ở những bệnh nhân có IgA, globulin miễn dịch đơn dòng nội sinh hạn chế chuỗi nhẹ IgM, IgD hoặc lambda (M-protein).
Sự hiện diện của elotuzumab trong các xét nghiệm SPEP và IFE có thể dẫn đến hiểu sai về phản ứng của khối u ở những bệnh nhân có protein IgG kappa M.
Miễn dịch:
Các kháng thể kháng elotuzumab, bao gồm cả kháng thể trung hòa với thuốc, đã được báo cáo.
Không có nghiên cứu tương tác thuốc chính thức cho đến nay.
Be the first to review “Thuốc Empliciti 300 mg có công dụng gì?Gía bán-Ship toàn quốc 24/7” Hủy
Related products
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Zopylas inj giá bao nhiêu? Mua ở đâu ship toàn quốc 24/7?
Thuốc điều trị ung thư
Reviews
There are no reviews yet.