Thuốc Diphereline P.R 3.75mg- Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Danh mục: Thuốc điều trị ung thư Từ khóa: 75mg, 75mg – Công dụng Giá bán Mua ở đâu?, Thuốc Diphereline P.R 3, Thuốc Diphereline P.R 3.75mg- Giá bán- Ship toàn quốc 24/

Mô tả
Đánh giá (0)

Thuốc Diphereline P.R có thành phần chính Triptorelin acetate 3,75mg là thuốc dùng điều trị ung thư tuyến tiền liệt, dậy thì sớm (bé gái trước 8 tuổi và bé trai trước 10 tuổi), lạc nội mạc tử cung (giai đoạn I đến IV), vô sinh nữ và điều trị trước phẫu thuật. của u xơ tử cung. Diphereline P.R được sản xuất bởi Ipsen Pharma Biotech – Pháp. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả của Diphereline P.R.

Thông tin thuốc

Thành phần chính: Triptorelin axetat 3,75mg

Nhà sản xuất: Ipsen Pharma Biotech – Pháp

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ bột + 1 ống dung môi 2ml + 1 ống tiêm + 2 kim tiêm

Số đăng ký: VN-20179-16

Dạng bào chế: Bột pha tiêm

Công dụng – Chỉ định dùng thuốc Diphereline P.R

Nam giới: Điều trị ung thư tuyến tiền liệt tiến triển tại chỗ hoặc di căn phụ thuộc vào hormone.

Phụ nữ:

Giảm khối u trước phẫu thuật để giảm triệu chứng chảy máu và đau ở phụ nữ mắc u xơ tử cung có triệu chứng.

Lạc nội mạc tử cung có triệu chứng được xác nhận qua nội soi khi chỉ định ức chế quá trình tạo sừng của buồng trứng ở mức độ mà điều trị phẫu thuật không được chỉ định chủ yếu.

Trẻ em: Điều trị xác định dậy thì sớm trung ương (bé gái dưới 9 tuổi, bé trai dưới 10 tuổi).

Hướng dẫn sử dụng thuốc Diphereline P.R

Liều lượng

Ung thư tuyến tiền liệt ở nam giới: tiêm bắp 1 lần mỗi 4 tuần.

U xơ tử cung & lạc nội mạc tử cung: bắt đầu từ 5 ngày đầu của chu kỳ kinh, 1 ống trong 28 ngày, tối thiểu 4 tháng và tối đa 6 tháng.

Cách sử dụng

Tiêm bắp

Không tăng giảm liều lượng một cách tùy tiện mà chỉ theo chỉ dẫn của bác sĩ

Chống chỉ định

Quá mẫn với triptorelin, poly-(d,l lactide coglycolide), dextran hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Quá mẫn cảm với hormone giải phóng gonadotrophin (GnRH) hoặc bất kỳ chất tương tự GnRH nào khác.

Không dùng cho phụ nữ mang thai và cho con bú

Thận trọng

Sử dụng chất chủ vận GnRH có thể làm giảm mật độ khoáng xương.

Ở nam giới, dữ liệu sơ bộ cho thấy rằng sử dụng bisphosphonate kết hợp với chất chủ vận GnRH có thể làm giảm mất khoáng chất trong xương.

Cần đặc biệt thận trọng ở những bệnh nhân có thêm yếu tố nguy cơ loãng xương (ví dụ: lạm dụng rượu mãn tính, hút thuốc lá, điều trị lâu dài bằng thuốc làm giảm mật độ xương, ví dụ: thuốc chống co giật hoặc corticosteroid, tiền sử gia đình loãng xương, suy dinh dưỡng).

Hiếm khi, điều trị bằng thuốc chủ vận GnRH có thể phát hiện sự hiện diện của u tuyến yên gonadotropin chưa được biết đến trước đây. Những bệnh nhân này có thể bị suy tuyến yên, đặc trưng bởi nhức đầu đột ngột, nôn mửa, suy giảm thị lực và đau mắt.

Tăng nguy cơ trầm cảm xảy ra (có thể nghiêm trọng) ở những bệnh nhân đang điều trị bằng chất chủ vận GnRH, chẳng hạn như triptorelin. Bệnh nhân cần được thông báo phù hợp và điều trị thích hợp nếu các triệu chứng xảy ra.

Thay đổi tâm trạng đã được báo cáo. Bệnh nhân bị trầm cảm nên được theo dõi chặt chẽ trong quá trình điều trị.

Tương tác thuốc

Khi dùng đồng thời triptorelin với các thuốc ảnh hưởng đến sự tiết gonadotropin của tuyến yên, cần thận trọng và theo dõi tình trạng nội tiết tố của bệnh nhân.

Vì liệu pháp điều trị thiếu androgen có thể kéo dài khoảng QT, nên sử dụng đồng thời Diphereline với các thuốc được biết là kéo dài khoảng QT hoặc các thuốc có thể gây xoắn đỉnh loại IA (ví dụ quinidine, disopyramide) hoặc loại III (ví dụ amiodarone, Sotalol, dofetilide, ibutilide ) các sản phẩm thuốc chống loạn nhịp, methadone, moxifloxacin, thuốc chống loạn thần, v.v. cần được đánh giá cẩn thận

Tác dụng phụ khi sử dụng thuốc Diphereline P.R

Giảm ham muốn tình dục

Nóng bừng

Đau xương

Khó tiểu

Rối loạn cương dương

Quá liều và điều trị

Trong trường hợp dùng Diphereline P.R quá liều hoặc dùng quá liều quy định và cần được cấp cứu, người nhà cần mang theo đơn/lọ thuốc mà nạn nhân đã uống. Ngoài ra, gia đình bệnh nhân cũng cần biết chiều cao, cân nặng của nạn nhân để thông báo cho bác sĩ.

Tôi nên làm gì nếu quên một liều?

Thêm một liều bổ sung nếu quá thời điểm sử dụng thuốc 1-2 giờ. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, bạn nên dùng liều tiếp theo vào thời gian quy định mà không tăng gấp đôi liều theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Dược lực học

Triptorelin là một chất tương tự decapeptide tổng hợp của hormone giải phóng gonadotrophin tự nhiên (GnRH). GnRH là một decapeptide, được tổng hợp ở vùng dưới đồi và điều hòa quá trình sinh tổng hợp và giải phóng gonadotrophins LH (hormone tạo hoàng thể) và FSH (hormone kích thích nang trứng) của tuyến yên. Triptorelin kích thích tuyến yên tiết LH và FSH mạnh hơn liều gonadorelin tương đương, đồng thời thời gian tác dụng dài hơn. Sự gia tăng nồng độ LH và FSH ban đầu sẽ dẫn đến tăng nồng độ testosterone huyết thanh ở nam giới hoặc nồng độ estrogen huyết thanh ở phụ nữ. Sử dụng lâu dài chất chủ vận GnRH dẫn đến ức chế tuyến yên tiết LH và FSH. Sự ức chế này dẫn đến giảm quá trình tạo steroid, theo đó nồng độ estradiol trong huyết thanh ở phụ nữ và nồng độ testosterone trong huyết thanh ở nam giới lần lượt rơi vào khoảng sau mãn kinh hoặc bị thiến, tức là tình trạng suy tuyến. năng lượng sinh dục giảm. Ở trẻ dậy thì sớm, nồng độ estradiol hoặc testosterone sẽ rơi vào khoảng trước tuổi dậy thì. Nồng độ DHEAS (dihydroepiandrostenedion sulphate) trong huyết tương không bị ảnh hưởng. Về mặt điều trị, điều này dẫn đến giảm sự phát triển của các khối u tuyến tiền liệt nhạy cảm với testosterone ở nam giới và giảm các ổ lạc nội mạc tử cung và khối u tử cung phụ thuộc estrogen ở phụ nữ. Đối với u cơ tử cung, lợi ích tối đa của việc điều trị được quan sát thấy ở những phụ nữ bị thiếu máu (hemoglobin nhỏ hơn hoặc bằng 8 g/dl). Ở trẻ em điều trị bằng triptorelin CPP dẫn đến ức chế bài tiết gonadotropin, estradiol và testosterone ở mức độ trước tuổi dậy thì. Điều này dẫn đến việc ngừng hoặc thậm chí hồi phục các dấu hiệu dậy thì và tăng khả năng dự đoán chiều cao ở người trưởng thành ở bệnh nhân CPP.

Dược động học

Hấp thu: Triptoreline tiêm dưới da (0,1mg) hòa tan nhanh (Tmax = 0,63 ± 0,26 giờ với nồng độ đỉnh trong huyết tương Cmax = 1,85 ± 0,23ng/ml)

Phân bố: Thể tích phân bố là 1 562 ± 158ml/kg

Thải trừ: Thuốc được thải trừ với thời gian bán hủy sinh học là 7,6 ± 1,6 g sau khi phân bố trong 3 đến 4 giờ. Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương là 161 ± 28 ml/phút.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.