Thuốc Cablivi 10mg- Gía bán- Mua ở đâu- Ship toàn quốc 24/7

Sự chảy máu

Caplacizumab làm tăng nguy cơ chảy máu. Các trường hợp chảy máu nặng, bao gồm chảy máu đe dọa tính mạng và tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng caplacizumab, chủ yếu ở những bệnh nhân dùng đồng thời thuốc kháng tiểu cầu hoặc thuốc chống đông máu. Caplacizumab nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc các bệnh lý nền có thể khiến họ có nguy cơ chảy máu cao hơn.

Trong trường hợp chảy máu đáng kể về mặt lâm sàng, nên ngừng điều trị bằng Caplacizumab. Nếu cần thiết, có thể cân nhắc sử dụng chất cô đặc von Willebrand Factor để điều chỉnh quá trình cầm máu. Thuốc này chỉ nên được bắt đầu lại theo lời khuyên của bác sĩ có kinh nghiệm trong việc kiểm soát bệnh vi mạch huyết khối. Nếu dùng lại thuốc, hãy theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu chảy máu.

Trong trường hợp sử dụng đồng thời thuốc chống đông đường uống, thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuốc tan huyết khối hoặc heparin

Nguy cơ chảy máu tăng lên khi Caplacizumab được sử dụng đồng thời với các thuốc ảnh hưởng đến quá trình cầm máu và đông máu. Bắt đầu hoặc tiếp tục điều trị bằng thuốc chống đông đường uống (ví dụ thuốc kháng vitamin K hoặc thuốc chống đông đường uống trực tiếp [DOAC] như thuốc ức chế thrombin hoặc thuốc ức chế yếu tố Xa), thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuốc tiêu huyết khối như urokinase, chất kích hoạt plasminogen mô (t -PA) (ví dụ, alteplase) hoặc heparin nên được cân nhắc cẩn thận và theo dõi chặt chẽ trên lâm sàng.

Ở bệnh nhân rối loạn đông máu:

Do khả năng tăng nguy cơ chảy máu, việc sử dụng Caplacizumab ở những bệnh nhân mắc bệnh rối loạn đông máu tiềm ẩn (ví dụ, bệnh ưa chảy máu, thiếu hụt các yếu tố đông máu khác) nên được theo dõi chặt chẽ trên lâm sàng. chặt.

Ở những bệnh nhân chuẩn bị phẫu thuật:

Nếu bệnh nhân sắp trải qua phẫu thuật tự chọn, thủ thuật nha khoa xâm lấn hoặc các biện pháp can thiệp xâm lấn khác, bệnh nhân phải được thông báo cho bác sĩ hoặc nha sĩ rằng họ đang dùng caplacizumab và nên ngừng điều trị. ít nhất 7 ngày trước khi can thiệp theo kế hoạch. Bệnh nhân cũng phải thông báo cho bác sĩ giám sát việc điều trị bằng caplacizumab về quy trình đã lên kế hoạch. Sau khi nguy cơ chảy máu trong phẫu thuật đã được giải quyết và caplacizumab được sử dụng lại, bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu chảy máu.

Nếu cần phẫu thuật khẩn cấp, nên sử dụng chất cô đặc Yếu tố von Willebrand để điều chỉnh quá trình cầm máu.

Suy gan nặng

Không có nghiên cứu chính thức nào với caplacizumab được thực hiện ở những bệnh nhân bị suy gan cấp tính hoặc mãn tính nặng và không có dữ liệu liên quan đến việc sử dụng caplacizumab ở những đối tượng này. Việc sử dụng Caplacizumab trong quần thể này cần đánh giá lợi ích/nguy cơ và theo dõi lâm sàng chặt chẽ.

Cablivi chống chỉ định ở những bệnh nhân có phản ứng quá mẫn nghiêm trọng trước đó với caplacizumab-yhdp hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thuốc Cablivi 10mg khi sử dụng có thể khiến người bệnh gặp phải một số tác dụng (tác dụng phụ) không mong muốn như:

Đau đầu

Chảy máu cam

Khó thở, ho ra máu

Chảy máu nướu răng, nôn mửa hoặc phân có máu

Đau cơ

Rong kinh, chảy máu âm đạo

Sốt, mệt mỏi

Máu trong nước tiểu

Không có nghiên cứu tương tác nào đánh giá việc sử dụng caplacizumab với thuốc chống đông đường uống (ví dụ: thuốc kháng vitamin K, thuốc chống đông đường uống trực tiếp [DOACs] như thuốc ức chế thrombin hoặc thuốc ức chế yếu tố Xa), thuốc chống kết tập tiểu cầu, thuốc làm tan huyết khối như urokinase, tPA (ví dụ: alteplase) , hoặc heparin. được làm.

Bảo quản trong tủ lạnh (2°C – 8°C).

Bảo quản trong bao bì gốc để tránh ánh sáng.

Cablivi có thể được bảo quản ở nhiệt độ không cao hơn 25°C trong tối đa 2 tháng nhưng không được vượt quá thời hạn sử dụng. Không đưa thuốc này trở lại kho lạnh sau khi đã được bảo quản ở nhiệt độ phòng.