Thuốc Cizumab 400 có công dụng gì? Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Cizumab 400 có hoạt chất Bevacizumab, được dùng điều trị ung thư trực tràng, ung thư phổi không phải tế bào nhỏ… Bevacizumab là chất chống ung thư; một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Cizumab 400.

Thành phần chính: Bevacizumab.

Dạng bào chế: Dạng tiêm.

Quy cách đóng gói: Hũ/Hộp.

Bevacizumab (bevacizumab) là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, liên kết có chọn lọc và vô hiệu hóa hoạt động sinh học của yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu ở người (VEGF). Bevacizumab bao gồm các vùng khung cấu trúc của con người kết hợp với các vùng liên kết kháng nguyên của kháng thể chuột được làm tương thích với người liên kết với VEGF. Bevacizumab được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong hệ thống biểu hiện tế bào buồng trứng của chuột đồng Trung Quốc trong môi trường dinh dưỡng có chứa gentamicin kháng sinh và được tinh chế bằng quy trình bao gồm bất hoạt. virus cụ thể và nhiều bước loại bỏ. Gentamicin chỉ được phát hiện trong sản phẩm cuối cùng ở nồng độ ≤ 0,35 ppm. Bevacizumab bao gồm 214 axit amin và trọng lượng phân tử khoảng 149.000 dalton.

Hấp thụ:

Nồng độ trong huyết tương:

Mối quan hệ giữa phơi nhiễm bevacizumab và kết quả lâm sàng chưa được nghiên cứu.

Di dời:

Sự trao đổi chất:

Được chuyển hóa bởi hệ thống lưới nội mô.

Lộ trình đào thải:

Loại bỏ thông qua hệ thống lưới nội mô.

Nửa đời:

Khoảng 20 ngày (khoảng: 11–50 ngày).

Được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluorouracil IV để điều trị bước đầu cho bệnh ung thư di căn đại tràng hoặc trực tràng. Phân tích dữ liệu tổng hợp cho thấy việc sử dụng bevacizumab kết hợp với fluorouracil và leucovorin có liên quan đến khả năng sống sót kéo dài.

Cũng đã được sử dụng kết hợp với chế độ điều trị có chứa oxaliplatin như liệu pháp đầu tay cho bệnh ung thư đại trực tràng di căn.

Được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluorouracil IV để điều trị bậc hai cho bệnh ung thư di căn đã được điều trị trước đó ở đại tràng hoặc trực tràng. Phân tích tạm thời dữ liệu từ một nghiên cứu cho thấy đơn trị liệu bằng bevacizumab có liên quan đến việc giảm tỷ lệ sống sót so với các chế độ phối hợp bao gồm fluorouracil, leucovorin và oxaliplatin.

Được điều tra để sử dụng kết hợp với fluorouracil, leucovorin và oxaliplatin (FOLFOX6 đã sửa đổi) như một liệu pháp bổ trợ sau phẫu thuật cho bệnh ung thư ruột kết giai đoạn đầu (tức là giai đoạn II hoặc III). Dữ liệu từ một nghiên cứu ngẫu nhiên cho thấy không có sự cải thiện về tỷ lệ sống sót không mắc bệnh; Vì vậy, việc sử dụng như vậy không được khuyến khích.

Được sử dụng kết hợp với carboplatin và paclitaxel để điều trị bước đầu cho NSCLC không thể cắt bỏ, tiến triển cục bộ, tái phát hoặc di căn. Dữ liệu từ một nghiên cứu ngẫu nhiên cho thấy rằng việc sử dụng bevacizumab kết hợp với carboplatin và paclitaxel có liên quan đến khả năng kéo dài thời gian sống sót; lợi ích ít chắc chắn hơn ở phụ nữ, bệnh nhân ≥65 tuổi và những người giảm cân ≥5%.

Được nghiên cứu để sử dụng kết hợp với cisplatin và gemcitabine trong điều trị đầu tay đối với NSCLC không vảy tái phát, di căn hoặc tiến triển cục bộ. Dữ liệu từ một nghiên cứu ngẫu nhiên cho thấy việc sử dụng như vậy có liên quan đến kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển nhưng không kéo dài thời gian sống thêm toàn bộ.

Được sử dụng như một tác nhân duy nhất để điều trị u nguyên bào thần kinh đệm ở những bệnh nhân tiến triển bệnh sau xạ trị và hóa trị (tức là temozolomide). Hiệu quả căn cứ vào việc tăng tỷ lệ đáp ứng khách quan đi lên; Hiện tại, không có dữ liệu nào chứng minh khả năng sống sót kéo dài hoặc cải thiện các triệu chứng liên quan đến bệnh tật.

Được sử dụng kết hợp với interferon alfa để điều trị bước đầu ung thư biểu mô tế bào thận di căn (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho mục đích sử dụng này).

Trước đây được dán nhãn để sử dụng kết hợp với paclitaxel trong điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư vú di căn âm tính HER2. Tuy nhiên, FDA kết luận rằng việc sử dụng như vậy chưa được chứng minh trong các nghiên cứu sau khi tiếp thị thuốc để kéo dài thời gian sống sót chung hoặc mang lại đủ lợi ích lâm sàng (ví dụ: kéo dài thời gian sống không bệnh tiến triển, cải thiện các triệu chứng liên quan đến bệnh, cải thiện chất lượng cuộc sống) hơn là nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, có khả năng gây tử vong (ví dụ: MI, CHF, tăng huyết áp nặng, chảy máu hoặc xuất huyết, thủng và hình thành lỗ rò/áp lực). xe, biến chứng lành vết thương).

Hướng dẫn sử dụng thuốc Cizumab 400: