Thuốc Dacogen 50mg/vial có tốt không? Mua ở đâu ship toàn quốc 24/7
Thuốc Dacogen 50mg/lọ là sản phẩm của Janssen-Cilag Ltd với thành phần chính là Decitabin. Nó được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính thứ phát (AML), được phân loại bởi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), những người không phải là ứng cử viên cho hóa trị cảm ứng tiêu chuẩn. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều dùng, giá bán và mua thuốc Dacogen 50mg/lọ ở đâu.
Thuốc Dacogen 50mg/vial là sản phẩm của Janssen-Cilag Ltd với thành phần chính là Decitabin. Nó được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính thứ phát (AML), được phân loại bởi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), những người không phải là ứng cử viên cho hóa trị cảm ứng tiêu chuẩn. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều dùng, giá bán và mua thuốc Dacogen 50mg/lọ ở đâu.
Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Dacogen 50mg/lọ.
Thuốc Dacogen 50mg/vial có tốt không?
Lợi thế
Hiệu quả trong điều trị AML
Giúp cải thiện tiên lượng và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân AML
Khuyết điểm
Các tác dụng phụ cần lưu ý và khắc phục
Giá khá cao
Thông tin cơ bản về thuốc Dacogen 50mg/vial
► Thành phần chính: Decitabine
► Dạng bào chế: Bột pha tiêm
► Quy cách đóng gói: Lọ
► Nhà sản xuất: Janssen-Cilag Ltd
Thuốc Dacogen 50mg/lọ có công dụng gì đối với bệnh nhân?
Dacogen 50mg/lọ được sử dụng để hỗ trợ bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính thứ phát (AML), theo phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), những người không phải là ứng cử viên cho hóa trị liệu. giá trị cảm ứng tiêu chuẩn.
Chỉ định dùng thuốc Dacogen 50mg/lọ cho những đối tượng nào?
Dacogen 50mg/lọ được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn mới được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính thứ phát (AML), theo phân loại của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO). những người không phải là ứng cử viên cho hóa trị cảm ứng tiêu chuẩn.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Dacogen 50mg/lọ
Cách sử dụng:
Dùng đường tiêm tĩnh mạch do nhân viên y tế thực hiện.
Liều lượng:
Liều lượng cụ thể do bác sĩ chỉ định phụ thuộc vào từng bệnh nhân.
Người bệnh trong quá trình sử dụng thuốc Dacogen 50mg/lọ cần lưu ý những điều sau:
Lưu ý chung
Khi bạn bỏ lỡ một liều:
Dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra nếu cách xa thời điểm bạn dự định dùng liều tiếp theo.
Nếu gần đến thời điểm bạn phải dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng thuốc đúng thời gian quy định.
Trong trường hợp quá liều:
Nếu xảy ra quá liều với thuốc này, bạn cần thông báo ngay cho bác sĩ, hoặc khi xuất hiện bất kỳ dấu hiệu bất thường nào liên quan đến việc dùng thuốc, bạn cần đến ngay bệnh viện để được xử lý kịp thời nhất.
Lưu ý sử dụng Dacogen 50mg/lọ đối với phụ nữ có thai và cho con bú
Thời kỳ mang thai
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng decitabine gây quái thai ở chuột cống và chuột nhắt. Nguy cơ tiềm ẩn của thuốc đối với con người là không rõ.
Do đó, không nên sử dụng decitabine trong thời kỳ mang thai và ở phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.
Thời kỳ cho con bú
Người ta không biết liệu decitabine hoặc các chất chuyển hóa của nó có thể được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Thuốc decitabine chống chỉ định trong thời kỳ cho con bú; do đó, nếu bắt buộc phải điều trị bằng thuốc này, phải ngừng cho con bú
Lưu ý sử dụng Dacogen 50mg/lọ đối với đối tượng lái xe và vận hành máy móc
Dacogen có ảnh hưởng vừa phải đến khả năng lái xe và vận hành máy móc. Bệnh nhân nên được thông báo rằng họ có thể gặp các tác dụng không mong muốn như thiếu máu trong quá trình điều trị.
Chống chỉ định của Dacogen 50mg/lọ là gì?
Thuốc Dacogen 50mg/lọ chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn với decitabine hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
cho con bú
Thận trọng khi sử dụng thuốc Dacogen 50mg/vial
Suy tủy:
Suy tủy và các biến chứng của nó, bao gồm nhiễm trùng và chảy máu, xảy ra ở bệnh nhân AML có thể trầm trọng hơn khi điều trị bằng decitabine. Do đó, bệnh nhân có nguy cơ cao bị nhiễm trùng nặng (gây ra bởi bất kỳ mầm bệnh nào như vi khuẩn, nấm và vi rút), với hậu quả có thể gây tử vong. Bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng và điều trị kịp thời.
Trong các nghiên cứu lâm sàng, phần lớn bệnh nhân bị suy tủy nguyên phát độ 3/4. Ở những bệnh nhân có bất thường độ 2 ban đầu, tình trạng suy tủy nặng hơn được quan sát thấy ở hầu hết các bệnh nhân và thường xuyên hơn so với những bệnh nhân có bất thường độ 1 hoặc 0 ban đầu. Suy tủy do decitabine có thể đảo ngược.
Công thức máu toàn bộ và số lượng tiểu cầu nên được thực hiện thường xuyên, theo chỉ định lâm sàng và trước mỗi chu kỳ điều trị. Trong trường hợp suy tủy hoặc các biến chứng của nó, việc điều trị bằng decitabine có thể bị gián đoạn và/hoặc áp dụng các biện pháp hỗ trợ.
Rối loạn hô hấp, lồng ngực và trung thất:
Các trường hợp bệnh phổi kẽ (ILD) (bao gồm thâm nhiễm phổi, viêm phổi mô và xơ phổi) không có dấu hiệu của nguyên nhân nhiễm trùng đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng decitabine. Bệnh nhân khởi phát cấp tính hoặc các triệu chứng phổi xấu đi không rõ nguyên nhân nên được đánh giá cẩn thận để loại trừ ILD. Nếu ILD được xác nhận, nên bắt đầu điều trị thích hợp.
Bệnh tim
Bệnh nhân có tiền sử suy tim sung huyết nặng hoặc bệnh tim không ổn định về mặt lâm sàng đã bị loại khỏi các nghiên cứu lâm sàng và do đó, tính an toàn và hiệu quả của Dacogen ở những bệnh nhân này chưa được thiết lập. . Các trường hợp bệnh cơ tim kèm theo mất bù tim, trong một số trường hợp có thể hồi phục khi ngừng thuốc, giảm liều hoặc điều trị, đã được báo cáo trong bối cảnh hậu mãi. Bệnh nhân, đặc biệt là những người có tiền sử bệnh tim, nên được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của suy tim.
hội chứng biệt hóa
Các trường hợp mắc hội chứng biệt hóa (còn được gọi là hội chứng axit retinoic) đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng decitabine. Hội chứng biệt hóa có thể gây tử vong.
Điều trị bằng corticosteroid tiêm tĩnh mạch liều cao và theo dõi huyết động nên được xem xét khi bắt đầu có các triệu chứng hoặc dấu hiệu gợi ý hội chứng biệt hóa. Nên cân nhắc ngừng Dacogen tạm thời cho đến khi hết các triệu chứng và nếu tiếp tục thì nên thận trọng.
Người bệnh có thể gặp vấn đề gì trong quá trình sử dụng Dacogen 50mg/lọ?
Thuốc Dacogen 50mg/lọ khi sử dụng có thể khiến người bệnh gặp phải một số tác dụng (tác dụng phụ) không mong muốn như:
Mệt mỏi quá mức, đau đầu, chóng mặt
Da nhợt nhạt
Lú lẫn
Tim đập nhanh
Khó đi vào giấc ngủ hoặc duy trì giấc ngủ
Hụt Hơi
Buồn nôn, táo bón hoặc tiêu chảy
Đau bụng
Ợ nóng hoặc khó tiêu
Vết loét đau trong miệng, trên lưỡi hoặc trên môi
Đốm đỏ trên da, phát ban
Rụng tóc
Đau khớp hoặc cơ
Khó chịu ở ngực, đau thành ngực
Sưng tay, chân, mắt cá chân, chân hoặc bụng
Đau, sưng hoặc đỏ tại chỗ tiêm
Tương tác với thuốc Dacogen 50mg/lọ
Không có nghiên cứu tương tác thuốc lâm sàng chính thức với decitabine đã được tiến hành.
Khả năng tương tác thuốc-thuốc với các tác nhân khác cũng được kích hoạt bởi quá trình phosphoryl hóa tuần tự (thông qua các hoạt động phosphokinase nội bào) và/hoặc được chuyển hóa bởi các enzym tham gia vào quá trình khử hoạt tính của thuốc (ví dụ, cytidine deaminase). Vì vậy, cần thận trọng nếu phối hợp các hoạt chất này với nhau.
Tác dụng của các sản phẩm thuốc dùng đồng thời trên decitabine:
Các tương tác trao đổi chất qua trung gian Cytochrom (CYP)450 không được dự đoán trước vì quá trình chuyển hóa decitabine không qua trung gian của hệ thống này mà bởi quá trình khử amin oxy hóa.
Ảnh hưởng của decitabine với các sản phẩm thuốc dùng đồng thời:
Do khả năng gắn kết với protein huyết tương in vitro thấp (<1%), decitabine không có khả năng thay thế các sản phẩm thuốc dùng đồng thời khỏi sự gắn kết với protein huyết tương của chúng. Decitabine đã được chứng minh là một chất ức chế yếu sự vận chuyển qua trung gian P-gp trong ống nghiệm và do đó, dự kiến cũng không ảnh hưởng đến sự vận chuyển qua trung gian P-gp của các sản phẩm thuốc. đồng thời.
Điều kiện bảo quản Thuốc Dacogen 50mg/vial
Bảo quản thuốc nơi khô mát, tránh xa tầm tay trẻ em.
Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.