Thuốc Empliciti 300 mg có công dụng gì?Gía bán-Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Empliciti 300 mg được sử dụng trong hóa trị liệu kết hợp để điều trị bệnh đa u tủy (ung thư tủy xương). Elotuzumab được dùng cùng với lenalidomide hoặc pomalidomide và một loại thuốc steroid gọi là dexamethasone. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả và mua thuốc Empliciti 300 mg ở đâu?

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho bạn những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Empliciti 300 mg.

► Thành phần chính: Elotuzumab.

► Dạng bào chế: Bột tiêm tĩnh mạch.

► Đóng gói: hũ/hộp.

Elotuzumab là một kháng thể đơn dòng IgG1 (Immunoglobulin G) được chỉ định kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy được điều trị từ một đến ba liệu pháp trước đó. Elotuzumab nhắm vào SLAMF7, còn được gọi là phân tử tín hiệu kích hoạt tế bào lympho Family Member 7, một glycoprotein bề mặt tế bào. Elotuzumab bao gồm vùng xác định bổ sung (CDR) của kháng thể chuột, MuLuc63, được ghép nối với khung chuỗi nhẹ IgG1 và kappa của con người. Elotuzumab được sản xuất trong tế bào NS0 bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Elotuzumab có khối lượng lý thuyết là 148,1 kDa đối với kháng thể nguyên vẹn. Elotuzumab đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 30 tháng 11 năm 2015.

Hấp thụ:

Sinh khả dụng:

AUC tỷ lệ thuận với liều hơn trong khoảng liều 0,5–20 mg/kg.

Sau khi dùng elotuzumab 10 mg/kg IV mỗi tuần một lần trong hai chu kỳ 28 ngày, sau đó là 10 mg/kg IV mỗi 2 tuần, nồng độ trong huyết tương tăng lên trong khoảng 8 tuần. khi bắt đầu dùng elotuzumab và nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được 2–4 tuần sau khi bắt đầu dùng thuốc mỗi 2 tuần.

Phân bổ:

Mức độ:

Người ta không biết liệu thuốc có phân bố vào sữa mẹ hay không.

Di dời:

Trong vòng khoảng 3 tháng (trung bình nhân: 82,4 ngày) sau khi ngừng điều trị phối hợp với elotuzumab, lenalidomide và dexamethasone, nồng độ elotuzumab được dự đoán sẽ giảm khoảng 97% so với giá trị đỉnh ở trạng thái ổn định. xác định.

Bệnh đa u tủy:

Được sử dụng kết hợp với lenalidomide và dexamethasone để điều trị bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã được điều trị 1-3 lần trước đó (được FDA chỉ định là trẻ mồ côi để điều trị bệnh ung thư này).

Hành chính IV:

Để biết thông tin về khả năng tương thích của giải pháp, hãy xem Khả năng tương thích trong phần Độ ổn định.

Quản lý bằng cách truyền tĩnh mạch.

Quản lý thuốc thông qua bơm truyền và qua bộ lọc nội tuyến 0,2 đến 1,2 µm vô trùng, không chứa chất gây sốt, có khả năng gắn kết với protein thấp.

Bột đông khô tiêm elotuzumab phải được hoàn nguyên và pha loãng trước khi dùng. Quá trình truyền hoàn tất trong vòng 24 giờ sau khi pha.

Không trộn hoặc dùng dưới dạng truyền IV với bất kỳ loại thuốc nào khác.

Loại bỏ phần chưa sử dụng của dung dịch đã hoàn nguyên hoặc pha loãng vì lọ bột đông khô để tiêm không chứa chất bảo quản và chỉ dùng cho một lần.

Hoàn nguyên:

Nhà sản xuất khuyến nghị sử dụng kim cỡ 15 đến 18 để chuẩn bị.

Để pha bột đông khô elotuzumab, thêm 13 mL nước vô trùng để tiêm vào lọ 300 mg hoặc thêm 17 mL vào lọ 400 mg để tạo ra dung dịch chứa 25 mg/mL.

Áp lực ngược nhẹ có thể xảy ra khi tiêm chất pha loãng vào lọ.

Xoay lọ theo chiều dọc và sau đó đảo ngược vài lần để hỗ trợ hòa tan; bột đông khô sẽ hòa tan trong vòng <10 phút. Không lắc hoặc khuấy mạnh dung dịch đã hoàn nguyên. Không vứt bỏ lượng chứa trong lọ đã hoàn nguyên cho đến khi tất cả chất rắn đã hòa tan hoàn toàn và dung dịch đã được hòa tan. để yên trong 5-10 phút.

Dung dịch hoàn nguyên phải không màu đến hơi vàng, trong suốt đến hơi trắng đục và không có các hạt nhìn thấy được.

Pha loãng:

Pha loãng liều thích hợp trong túi truyền PVC hoặc không PVC (polyolefin) chứa 230 mL thuốc tiêm natri clorid 0,9% hoặc thuốc tiêm dextrose 5%.

Thể tích tiêm natri clorua 0,9% hoặc tiêm dextrose 5% có thể được điều chỉnh để tránh >5 mL chất lỏng cho mỗi kg cân nặng của bệnh nhân.

Tỷ lệ hành chính:

Ngày 1 của chu kỳ 1 (liều ban đầu): Truyền với tốc độ ban đầu là 0,5 mL/phút; Nếu các sự kiện liên quan đến tiêm truyền không xảy ra, tốc độ truyền có thể tăng gấp đôi sau mỗi 30 phút đến tốc độ tối đa là 2 mL/phút.

Ngày 8 của chu kỳ 1 (liều thứ hai): Truyền với tốc độ ban đầu là 1 mL/phút; Nếu các biến cố liên quan đến tiêm truyền không xảy ra trong vòng 30 phút, tốc độ truyền có thể tăng lên 2 mL/phút.

Các liều tiếp theo: Truyền với tốc độ 2 mL/phút.

Tác dụng phụ:

Chống chỉ định:

Bảo quản

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Empliciti 300 mg: