Thuốc Lumakras 120 là thuốc gì? Giá bán – Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Lumakras 120 được nghiên cứu và phát triển bởi hãng dược phẩm nổi tiếng Amgen inc. Lumakras 120 được chỉ định để điều trị ung thư tế bào nhỏ.

Thông tin thuốc 

Thành phần chính trong Lumakras 120 là: Sotoranib 120mg.
Dạng bào chế: thuốc được bào chế dưới dạng viên nén
Quy cách đóng gói: hộp 120 viên
Hãng sản xuất thuốc Lumakras 120: Amgen inc – USA.

Thuốc Lumakras 120 có tốt không?

Lợi thế:
Thuốc được sử dụng để điều trị ung thư tế bào nhỏ.
Thuốc được bào chế dưới dạng viên dễ nuốt, dễ mang theo và dễ bảo quản.
Khuyết điểm:
Khi sử dụng Lumakras 120, bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ và tương tác thuốc.

Thuốc Lumakras 120 có tác dụng gì đối với người bệnh?

Thuốc Lumakras chứa thành phần sotorasib có tác dụng ức chế KRAS G12C, một dạng đột biến của enzyme RAS GTPase, KRAS. Hợp chất này liên kết với các khối cysteine G12C dành riêng cho KRAS, chặn tín hiệu xuôi dòng mà không ảnh hưởng đến dạng KRAS tự nhiên. Hoạt chất Sotorasib ức chế tín hiệu KRAS và sự phát triển của tế bào, đồng thời chỉ thúc đẩy quá trình tự chết ở các dòng tế bào khối u KRAS G12C. Hơn nữa, việc sử dụng Lumakras có liên quan đến sự thuyên giảm và khả năng sống sót của khối u cũng như khả năng miễn dịch chống khối u trong các mẫu KRAS G12C.

Thuốc Lumakras 120 được chỉ định cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Lumakras 120 được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

Điều trị ung thư tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển cục bộ (NSCKC)

Sotorasib là liệu pháp nhắm mục tiêu đầu tiên được phê duyệt cho các khối u có bất kỳ đột biến KRAS nào, chiếm khoảng 25% đột biến trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Đột biến KRAS G12C chiếm khoảng 13% đột biến trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Hoạt chất Sotorasib được cấp phép sử dụng trong y tế tại Hoa Kỳ vào tháng 5 năm 2021

Hướng dẫn sử dụng Lumakras 120 cho bệnh nhân như thế nào?

Cách sử dụng:
Lumakras 120 được bào chế ở dạng viên nén và nên dùng bằng đường uống.

Liều lượng:
Lumakras là một chất ức chế họ RAS GTPase được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển cục bộ hoặc di căn do KRAS G12C gây ra, được xác định bằng một thử nghiệm được FDA phê duyệt đã nhận được ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó. sự đối đãi

Liều khuyến cáo của Lumakras là 960 mg, uống một lần mỗi ngày.

Sự an toàn và hiệu quả của Lumakras chưa được thiết lập ở bệnh nhi.

Phải làm gì khi dùng quá liều hoặc quên uống một liều Lumakras 120:
Quên liều

Nếu quên uống một liều, hãy uống Lumakras 120 ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều tiếp theo vào thời gian do bác sĩ chỉ định. Không dùng gấp đôi liều lượng do bác sĩ chỉ định.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều, nên ngừng sử dụng Lumakras 120 ngay lập tức và bắt đầu điều trị triệu chứng.

Trong trường hợp bạn gặp trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay 911 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

Thuốc Lumakras 120 không thể được sử dụng ở những bệnh nhân nào?

Lumakras 120 không thể được sử dụng cho những người sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Lumakras 120.

Bệnh nhân có thể gặp phải vấn đề gì khi sử dụng Lumakras 120?

Người bệnh khi sử dụng Lumakras 120 có thể gặp một số tác dụng phụ sau:

Tiêu chảy, đau cơ xương, buồn nôn, nôn, mệt mỏi, tổn thương gan và ho

Táo bón, đau bụng, khó thở, giữ nước (phù nề)

Chán ăn, viêm phổi, gan to, giảm tế bào lympho, giảm huyết sắc tố, tăng aspartate aminotransferase, tăng alanine aminotransferase, giảm canxi, tăng phosphatase kiềm, tăng protein nước tiểu và giảm natri

Hãy thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn mà bạn gặp phải khi sử dụng sản phẩm.

Người bệnh cần lưu ý điều gì khi sử dụng Lumakras 120?

Khi sử dụng Lumakras 120, bạn cần chú ý các vấn đề sau:

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng Lumakras 120 hoặc tham khảo ý kiến bác sĩ, dược sĩ trước khi sử dụng.

Thận trọng khi sử dụng ở phụ nữ đang mang thai hoặc dự định có thai

Thận trọng ở bệnh nhân có vấn đề về gan

Những người có vấn đề về phổi hoặc hô hấp ngoài ung thư phổi.

Lưu ý đối với phụ nữ mang thai và cho con bú:
Không sử dụng Lumakras 120 cho phụ nữ có thai và cho con bú

Tương tác thuốc:

Chất khử axit

Sử dụng đồng thời LUMAKRAS với thuốc giảm axit dạ dày làm giảm nồng độ sotorasib, điều này có thể làm giảm hiệu quả của sotorasib. Tránh sử dụng đồng thời LUMAKRAS với thuốc ức chế bơm proton (PPI), thuốc đối kháng thụ thể H2 và thuốc kháng axit tại chỗ. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời với thuốc kháng axit, hãy dùng LUMAKRAS 4 giờ trước hoặc 10 giờ sau khi dùng thuốc kháng axit tại chỗ

Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh

Dùng đồng thời LUMAKRAS với các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh làm giảm nồng độ sotorasib, điều này có thể làm giảm hiệu quả của sotorasib. Tránh dùng đồng thời LUMAKRAS với các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh.

Tác dụng của LUMAKRAS đối với các thuốc khác

CYP3A4. Cơ chất

Dùng đồng thời LUMAKRAS với cơ chất của CYP3A4 sẽ làm giảm nồng độ của nó trong huyết tương, điều này có thể làm giảm hiệu quả của cơ chất. Tránh dùng đồng thời LUMAKRAS với các cơ chất nhạy cảm với CYP3A4, vì sự thay đổi nồng độ đáy có thể dẫn đến thất bại trong điều trị cơ chất. Nếu không thể tránh được việc dùng đồng thời, hãy tăng liều chất nền nhạy cảm với CYP3A4 theo Thông tin kê đơn.