Thuốc Taxoside là thuốc gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Taxoside có thành phần chính là Etoposide được dùng trong một số bệnh ung thư như ung thư tinh hoàn, ung thư phổi… Etoposide là chất chống ung thư; dẫn xuất podophyllotoxin bán tổng hợp. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều dùng, giá bán, thuốc Taxoside mua ở đâu

Description
Reviews (0)

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho bạn đọc những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về Taxoside.

Thông tin cơ bản về thuốc Taxoside

► Thành phần chính: Etoposide.

► Dạng bào chế: Thuốc tiêm truyền.

► Quy cách đóng gói: Lọ.

Thuốc Taxoside có tác dụng như thế nào đối với bệnh nhân?

Ung thư tinh hoàn:

Thành phần của các chế độ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị các khối u tinh hoàn khó điều trị ở những bệnh nhân đã được phẫu thuật, hóa trị và xạ trị thích hợp.

Thành phần của các chế độ hóa trị liệu kết hợp khác nhau với cisplatin để điều trị bước một cho ung thư biểu mô tinh hoàn giai đoạn III hoặc giai đoạn II không thể cắt bỏ và đối với bệnh kháng hóa trị.

Hóa trị liệu kết hợp với etoposide, cisplatin và bleomycin (BEP) được khuyến cáo để điều trị ban đầu ung thư biểu mô không phải tinh hoàn tiến triển.

Thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp (ifosfamide, cisplatin và etoposide hoặc vinblastine) như liệu pháp thứ hai cho ung thư biểu mô tinh hoàn không tái phát.

Thành phần phác đồ hóa trị phối hợp (có cisplatin) điều trị ban đầu u tinh hoàn lan tỏa và bệnh khó chữa.

Thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp (thường với cisplatin) để điều trị ban đầu các khối u tế bào mầm ngoài sinh dục tiên tiến.

Ung thư phổi tế bào nhỏ:

Một thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp với etoposide và cisplatin hoặc carboplatin (PE) là phương pháp điều trị đầu tay được ưu tiên cho bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ.

Kết hợp ifosfamide với mesna và cisplatin (VIP) hoặc carboplatin (ICE) như liệu pháp thứ hai cho bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ kháng trị.

Kết hợp với cyclophosphamide và doxorubicin (hoặc vincristine) để điều trị bệnh lan rộng.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

Hóa trị liệu kết hợp với etoposide và cisplatin đã được sử dụng để điều trị bước hai cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, nhưng phác đồ có chứa paclitaxel hoặc dựa trên bạch kim khác hiện đang được ưu tiên hơn.

Bệnh Hodgkin:

Thành phần của phác đồ hóa trị liệu kết hợp để điều trị ung thư hạch Hodgkin tiến triển hoặc khó chữa.

Non-Hodgkin lymphoma:

Thành phần của các chế độ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị ung thư hạch không Hodgkin tiến triển.

Thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp (ví dụ: etoposide, ifosfamide và methotrexate) để điều trị u lympho lan tỏa tiến triển với mô học không thuận lợi (ví dụ: bệnh mô bào lan tỏa).

U lympho tế bào T ở da:

Đã được sử dụng với các phản ứng thoáng qua ở những bệnh nhân bị u lympho tế bào T ở da (mycosis fungoides).

Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính:

Sử dụng một mình và trong các phác đồ hóa trị liệu kết hợp khác nhau để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML, ANLL) kháng trị (tủy, không phải tế bào lympho) (AML, ANLL) ở người lớn và trẻ em.

Đặc biệt hiệu quả trong điều trị bệnh bạch cầu đơn nhân cấp tính và bệnh bạch cầu myelomonocytic; có thể hữu ích khi các tế bào monocytoid không được loại bỏ bằng hóa trị liệu kết hợp thông thường.

Bệnh bạch cầu Lympho cấp tính:

Đã được sử dụng đơn lẻ và trong hóa trị liệu kết hợp để gây ra sự thuyên giảm trong bệnh bạch cầu lymphocytic (lymphoblastic) cấp tính dai dẳng (ALL) † ở một số lượng hạn chế trẻ em; ít, nếu có, hoạt động ở người lớn.

Khối u Wilms:

Các thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp (ví dụ, carboplatin với etoposide) là liệu pháp thứ hai (cứu cánh) cho khối u Wilms tái phát (tái phát hoặc dai dẳng) bao gồm các khối u tái phát với mô học không thuận lợi, tái phát ở bụng sau xạ trị hoặc tái phát trong vòng 6 tháng sau hoặc sau phẫu thuật cắt bỏ thận. hóa trị phối hợp ban đầu.

Là một phương pháp thay thế cho chế độ điều trị ưu tiên tiêu chuẩn ở những bệnh nhân có khối u Wilms ở giai đoạn ít nghiêm trọng hơn.

Liệu pháp liều cao bậc hai sau ghép tủy tự thân cũng được sử dụng hiệu quả trong bệnh tái phát.

Cung cấp cho bệnh nhân mắc bệnh tái phát (tức là thất bại trong điều trị cứu cánh) theo các điều kiện phác đồ trong các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra.

U nguyên bào thần kinh:

Một thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp (cyclophosphamide, doxorubicin, cisplatin và/hoặc etoposide hoặc teniposide) là liệu pháp đầu tay được ưu tiên cho u nguyên bào thần kinh.

Bát quái:

Được sử dụng một mình hoặc kết hợp với hóa trị liệu như liệu pháp thứ hai để điều trị giảm nhẹ bệnh Kaposi’s sarcoma liên quan đến AIDS.

Bệnh ung thư buồng trứng:

Đã được sử dụng bằng đường uống như liệu pháp thứ hai cho bệnh ung thư buồng trứng biểu mô tiến triển.

Thành phần của chế độ hóa trị liệu kết hợp với bleomycin và cisplatin (BEP) là liệu pháp đầu tiên cho các khối u tế bào mầm buồng trứng.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Taxoside:

Cách sử dụng:

Sử dụng etoposide đậm đặc pha loãng để tiêm bằng cách truyền tĩnh mạch chậm.

Truyền tĩnh mạch etoposide phosphate.

Sử dụng ống tiêm có phụ kiện Luer-Lok để xử lý chất cô đặc etoposide để tiêm; dưới áp lực, kim bị dịch chuyển khỏi ống tiêm chứa etoposide mà không có phụ kiện Luer-Lok.

Các thiết bị nhựa làm từ acrylic hoặc ABS (một loại polymer bao gồm acrylonitrile, butadiene và styrene) có thể bị nứt và rò rỉ khi được sử dụng với phương pháp tiêm etoposide chưa pha loãng.

Các dung dịch etoposide chứa 0,1–0,4 mg/mL trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% hoặc dung dịch tiêm dextrose 5% đã được lọc qua một số bộ lọc có bán trên thị trường (ví dụ: 0,22- µm Millex-GS hoặc Millex-GV) không lọc được sự phân hủy.

Hoàn nguyên:

Hoàn nguyên lọ chứa 100 mg bột etoposide phosphate với 5 hoặc 10 mL nước vô trùng để tiêm, dextrose 5%, natri clorua 0,9%, nước kìm khuẩn để tiêm (với rượu benzyl) hoặc natri clorua kìm khuẩn để tiêm. với rượu benzyl) để cung cấp dung dịch chứa 20 mg etoposide mỗi mL (22,7 etoposide photphat mỗi mL) hoặc 10 mg etoposide mỗi mL (11,4 mg etoposide photphat mỗi mL), tương ứng.

Có thể sử dụng etoposide phosphate hoàn nguyên có hoặc không pha loãng thêm.

pha loãng:

Etoposide đậm đặc để tiêm phải được pha loãng trước khi dùng.

Pha loãng liều cô đặc cần thiết để tiêm thành nồng độ cuối cùng là 0,2 hoặc 0,4 mg/mL trong dung dịch tiêm natri clorid 0,9% hoặc thuốc tiêm dextrose 5%.

Các dung dịch etoposide phosphate đã hoàn nguyên có thể được pha loãng thêm bằng cách tiêm dextrose 5% hoặc tiêm natri clorua 0,9% đến nồng độ thấp tới 0,1 mg etoposide mỗi mL.

Tỷ lệ hành chính:

Không tiêm tĩnh mạch nhanh dung dịch etoposide.

Truyền tĩnh mạch etoposide trong ít nhất 30–60 phút để giảm thiểu nguy cơ phản ứng hạ huyết áp. Nếu xảy ra phản ứng hạ huyết áp, hãy sử dụng tốc độ truyền chậm hơn nếu bắt đầu lại sau khi ngừng và điều trị thích hợp. .

Thời gian truyền lâu hơn có thể được sử dụng nếu thể tích chất lỏng được truyền là một vấn đề đáng lo ngại.

Đã được truyền tĩnh mạch liên tục trong 5 ngày, nhưng không có lợi thế điều trị bằng phương pháp này so với truyền tĩnh mạch ngắt quãng.

Liều lượng:

Ung thư tinh hoàn:

Phác đồ hóa trị liệu kết hợp: Thông thường, 50–100 mg/m 2 mỗi ngày trong 5 ngày liên tiếp mỗi 3–4 tuần hoặc 100 mg/m 2 mỗi ngày vào các ngày 1, 3 và 5 mỗi 3–4 tuần, trong 3 hoặc 4 đợt.

Khi sử dụng liều hàng ngày liên tục, một số bác sĩ lâm sàng sử dụng etoposide trong 3–5 ngày, tùy thuộc vào khả năng dung nạp huyết học của bệnh nhân.

Ung thư phổi tế bào nhỏ:

Phác đồ hóa trị liệu kết hợp: Thông thường, dao động từ 35 mg/m2 mỗi ngày trong 4 ngày liên tiếp đến 50 mg/m2 mỗi ngày trong 5 ngày liên tiếp, cứ sau 3–4 tuần.

Thời lượng tối ưu không được xác định rõ ràng; không cải thiện hơn nữa khả năng sống sót khi thời gian điều trị > 3–6 tháng đối với bệnh ở giai đoạn giới hạn hoặc > 6 tháng đối với bệnh ở giai đoạn rộng.

Bagua: Kaposi sarcoma liên quan đến AIDS:

150 mg/m 2 mỗi ngày trong 3 ngày liên tiếp mỗi 4 tuần; Lặp lại chu kỳ điều trị và giảm liều khi cần thiết tùy theo đáp ứng của bệnh nhân và tác dụng ức chế tủy của thuốc.

Suy gan:

Sử dụng cẩn thận; xem xét sự cần thiết phải giảm liều lượng.

CKD:

Cl cr >50 mL/phút: không cần điều chỉnh liều ban đầu.

Cr 15–50 mL/phút: 75% liều khuyến cáo ban đầu.

Cl cr <15 mL/phút: xem xét giảm liều hơn nữa; Dữ liệu cụ thể không có sẵn.

Các liều tiếp theo dựa trên sự dung nạp của bệnh nhân và hiệu quả lâm sàng.

Chống chỉ định:

Đã biết quá mẫn cảm với Etoposide hoặc bất kỳ thành phần nào trong công thức.

Tác dụng phụ:

Rụng tóc: Có hồi phục, gặp ở 66% bệnh nhân; thỉnh thoảng rụng tóc.

Nội tiết và chuyển hóa: Vô kinh, suy buồng trứng (38%).

Tiêu hóa: Buồn nôn/nôn (31 – 43%), tiêu chảy (1 – 13%), viêm niêm mạc/viêm thực quản (liều cao), chán ăn (10 – 13%), viêm dạ dày (1 – 10). 6%), đau bụng (đến 2%).

Huyết học: Thiếu máu, giảm bạch cầu (thường không có triệu chứng, đôi khi biểu hiện như sốt hoặc ớn lạnh, đau thắt lưng hoặc đau sườn, tiểu buốt hoặc khó tiểu, ho hoặc khàn giọng, giảm tiểu cầu (thường không) có triệu chứng, hiếm khi chảy máu hoặc bầm tím, tiểu ra máu hoặc phân, phân đen như hắc ín, có mảng đỏ trên da), thiếu máu (đến 33%). Số lượng bạch cầu thường thấp nhất sau 7-14 ngày điều trị (60-91%; độ 4:3-17%; khởi phát: 5-7 ngày; giảm nhiều nhất: 7-14 ngày; hồi phục: 21 – 28 ngày) Giảm tiểu cầu: (22 – 41%; độ 3/4: 1 – 20%; giảm tối đa 9 – 16 ngày) Sự hồi phục có thể sau khi ngừng thuốc 20 ngày nhưng cũng có thể lâu hơn.

Tim mạch: Hạ huyết áp (1-2 % do truyền nhanh).

Gan: Nhiễm độc gan (lên đến 3%).

Thần kinh: Tác dụng có hại trên thần kinh trung ương, viêm dây thần kinh ngoại vi (1-2%).

Sốc phản vệ: 1-2% khi truyền tĩnh mạch, đặc trưng bởi ớn lạnh, tăng nhịp tim, co thắt phế quản, sốt, khó thở và/hoặc hạ huyết áp.

Tiêu hóa: Tiêu chảy, viêm miệng.

Thần kinh: Nhiễm độc thần kinh trung ương (gây mệt mỏi bất thường).

Huyết học: Bệnh bạch cầu cấp tính, có hoặc không có giai đoạn tiền bạch cầu.

Sốc phản vệ: Phản ứng phản vệ có thể dẫn đến tử vong.

Hệ thần kinh: Đi lại khó khăn, ngón chân và ngón tay tê hoặc có kim châm, co giật yếu.

Tim mạch: Nhồi máu cơ tim, hạ huyết áp, tăng nhịp tim, suy tim sung huyết, đỏ bừng mặt.

Điều kiện bảo quản:

Nhiệt độ phòng (25°C). Ổn định trong 2 năm khi chưa mở ở nhiệt độ phòng.

Sau khi pha loãng thành nồng độ 0,2 hoặc 0,4 mg/mL, ổn định tương ứng trong 96 hoặc 24 giờ ở 25°C dưới ánh sáng huỳnh quang trong phòng bình thường đựng trong hộp thủy tinh hoặc nhựa.

Tương tác thuốc Taxosid:

Thuốc chống ung thư (cisplatin, carmustine, cytarabine, cyclophosphamide)

Cisplatin

Cyclosporin (liều cao)

Chất ức chế hoạt động phosphatase (ví dụ, levamisole HCl)

Reviews

There are no reviews yet.