Thuốc Tivoxen 1.34 mg – Công dụng- Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Tivoxen 1,34 mg có hoạt chất Tivozanib được dùng điều trị Ung thư tế bào thận (RCC). Tivozanib là chất chống ung thư; chất ức chế nhiều kinase bao gồm thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR), thụ thể yếu tố tế bào gốc (c-kit) và thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGFR) β. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Tivoxen 1.34 mg.

Thành phần chính: Tivozanib.

Dạng bào chế: Dạng viên nang.

Quy cách đóng gói: Hũ/Hộp.

Không có nhiều thông tin về dược lực học.

Sinh khả dụng:

Nồng độ đỉnh trong huyết tương và mức phơi nhiễm toàn thân với tivozanib tỷ lệ thuận với liều trong khoảng 0,89–1,78 mg một lần mỗi ngày.

Trạng thái ổn định đạt được trong khoảng 14 ngày; Thời gian trung bình để đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương là 10 giờ (trong khoảng: 3–24 giờ).

Đồ ăn:

Không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về nồng độ đỉnh trong huyết tương hoặc nồng độ tivozanib toàn thân sau khi dùng đồng thời với bữa ăn nhiều chất béo.

Mức độ:

Người ta không biết liệu tivozanib có được phân bố vào sữa mẹ hay không.

Liên kết với protein huyết tương:

≥99% liên kết với protein huyết tương; liên kết không phụ thuộc vào nồng độ tivozanib.

Sự trao đổi chất:

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.

Lộ trình đào thải:

Thải trừ chủ yếu qua phân (79%; 26% dưới dạng thuốc không đổi) và nước tiểu (12%).

Nửa đời:

111 giờ.

Ung thư biểu mô tế bào thận (RCC):

Điều trị RCC tiến triển tái phát hoặc khó chữa ở người lớn đã nhận được hai liệu pháp toàn thân trở lên trước đó.

Chống chỉ định ở những người quá mẫn cảm với Tivozanib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Dùng ngày 1 lần không phụ thuộc vào thức ăn. Nuốt cả viên nang với một cốc nước; Không mở viên nang.

Liều lượng của tivozanib hydrochloride được biểu thị bằng tivozanib.

1,34 mg mỗi ngày một lần trong 21 ngày điều trị, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày trong mỗi chu kỳ 28 ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh được cải thiện hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Nếu tác dụng phụ xảy ra trong quá trình điều trị bằng tivozanib, có thể cần phải tạm thời ngừng điều trị, giảm liều và/hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn. Nếu cần điều chỉnh liều, nên giảm liều tivozanib 0,89 mg trong 21 ngày, sau đó nghỉ 7 ngày (trong chu kỳ 28 ngày).

Các tác dụng phụ về đường tiêu hóa (ví dụ như tiêu chảy, buồn nôn, nôn) nên được giải quyết bằng phương pháp điều trị thích hợp trước khi giảm liều tivozanib hoặc ngừng điều trị.

Suy gan vừa phải (tổng nồng độ bilirubin > 1,5–3 lần giới hạn trên của bình thường [ULN] với bất kỳ nồng độ AST nào): Giảm liều xuống 0,89 mg PO một lần mỗi ngày trong 21 ngày, sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày (trong 28 ngày). -chu kỳ ngày).

Suy gan nhẹ (tổng nồng độ bilirubin ≤ULN với AST >ULN hoặc tổng bilirubin >1–1,5 lần ULN với bất kỳ nồng độ AST nào): Không cần điều chỉnh liều.

Nhà sản xuất không đưa ra khuyến nghị về liều lượng cụ thể.

Bệnh nhân lão khoa:

Nhà sản xuất không đưa ra khuyến nghị về liều lượng cụ thể.

Trong trường hợp quá liều, hãy đến ngay cơ sở y tế gần nhất hoặc gặp bác sĩ để có cách điều trị thích hợp.

Nếu quên một liều, hãy dùng liều đó vào thời gian dự kiến tiếp theo. Không sử dụng hai liều cùng một lúc.

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (20%) là mệt mỏi, tăng huyết áp, tiêu chảy, chán ăn, buồn nôn, khó phát âm, suy giáp, ho và viêm miệng.

Các bất thường xét nghiệm độ 3 hoặc 4 phổ biến nhất (>5%) là hạ natri máu, tăng lipase, giảm bạch cầu lympho và giảm phosphat máu.

Bảo quản: