Thuốc Yulareb 150 mg- Công dụng- Gía bán-Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Yulareb 150 mg với hoạt chất abemaciclib là thuốc dùng để điều trị ung thư vú giai đoạn muộn hoặc di căn. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim do tập đoàn dược phẩm đa quốc gia của Mỹ sản xuất. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Yulareb 150 mg.

Mô tả
Đánh giá (0)

Thông tin thuốc Yulareb 150 mg:

Nhà sản xuất Yulareb 150 mg: Lilly del Caribbean, Inc

Dạng bào chế của Yulareb 150 mg: viên nén bao phim

Thành phần: 150 mg Abemaciclib và 12,60 mg Hỗn hợp màu vàng 85F92473 làm chất tạo màu.

Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 7 viên

Thuốc Yulareb 150 mg được chỉ định cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Yulareb 150 mg được chỉ định sử dụng trong điều trị những bệnh nhân sau:

Ung thư vú giai đoạn sớm: Abemaciclib (Yulareb) được chỉ định: kết hợp với liệu pháp nội tiết để điều trị bổ trợ cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với thụ thể hormone.

Ở phụ nữ tiền mãn kinh hoặc tiền mãn kinh, liệu pháp nội tiết ức chế aromatase nên được kết hợp với chất chủ vận hormone giải phóng hormone luteinizing.

Ung thư vú tiến triển hoặc di căn: Abemaciclib (Yulareb) được chỉ định: kết hợp với chất ức chế aromatase như liệu pháp dựa trên nội tiết ban đầu trong điều trị cho phụ nữ và nam giới sau mãn kinh, với các thụ thể hormone (HR), thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 (HER2) – Ung thư vú di căn âm tính hoặc tiến triển.

Kết hợp với fulvestrant để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn hoặc tiến triển âm tính với thụ thể hormone, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người 2 âm tính hoặc bệnh tiến triển sau khi điều trị nội tiết.

Là đơn trị liệu để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư vú di căn hoặc tiến triển có HR dương tính, HER2 âm tính hoặc di căn có tiến triển bệnh sau khi điều trị nội tiết và hóa trị liệu trước đó trong bối cảnh di căn.

Những trường hợp nào không nên dùng Yulareb 150 mg?

Yulareb 150 mg chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Cách dùng và liều lượng thuốc Yulareb 150 mg

Cách sử dụng

Yulareb 150 mg Abemaciclib uống có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn

Liều lượng

Dùng Yulareb 150 mg theo hướng dẫn của bác sĩ.

Khi sử dụng kết hợp với fulvestrant, tamoxifen hoặc chất ức chế aromatase, liều Abemaciclib (Yulareb) được khuyến nghị là 150 mg uống hai lần mỗi ngày. Tham khảo Thông tin kê đơn đầy đủ để biết liều khuyến cáo của thuốc ức chế fulvestrant, tamoxifen hoặc aromatase đang được sử dụng.

Phụ nữ và nam giới tiền mãn kinh được điều trị bằng sự kết hợp của Abemaciclib (Yulareb) cộng với chất ức chế aromatase nên được điều trị bằng chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin theo tiêu chuẩn thực hành lâm sàng hiện hành.

Phụ nữ tiền mãn kinh được điều trị bằng sự kết hợp của Abemaciclib (Yulareb) cộng với fulvestrant nên được điều trị bằng chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin theo tiêu chuẩn thực hành lâm sàng hiện hành.

Khi được sử dụng dưới dạng đơn trị liệu, liều Abemaciclib (Yulareb) được khuyến nghị là 200 mg uống hai lần mỗi ngày.

Đối với bệnh ung thư vú giai đoạn đầu, nên dùng Abemaciclib (Yulareb) liên tục trong hai năm hoặc cho đến khi bệnh tái phát hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.

Đối với ung thư vú tiến triển hoặc di căn, hãy tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Người bệnh khi sử dụng Yulareb 150 mg cần lưu ý những điều sau:

Tiêu chảy: Tiêu chảy nặng liên quan đến mất nước và nhiễm trùng xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb).

Giảm bạch cầu trung tính: Giảm bạch cầu trung tính, bao gồm giảm bạch cầu trung tính có sốt và nhiễm trùng huyết giảm bạch cầu trung tính gây tử vong, xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb).

Bệnh phổi kẽ (ILD)/Viêm phổi: Bệnh phổi kẽ (ILD) nghiêm trọng, đe dọa tính mạng hoặc gây tử vong hoặc viêm phổi có thể xảy ra ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb) và các thuốc ức chế CDK4/6 khác.

Nhiễm độc gan: ALT ≥3 (2% đến 6%) và AST (2% đến 3%) đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng Abemaciclib (Yulareb).

Thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch: Các biến cố thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch bao gồm thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch dưới đòn và nách, huyết khối tĩnh mạch chậu, huyết khối tĩnh mạch sâu, huyết khối xoang tĩnh mạch não và huyết khối tĩnh mạch chủ dưới. Trong các thử nghiệm lâm sàng, tử vong do huyết khối tĩnh mạch đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb).

Phụ nữ có thai và cho con bú có dùng Yulareb 150 được không?

Thai kỳ

Dựa trên những phát hiện trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, Abemaciclib (Yulareb) có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu về con người về nguy cơ liên quan đến thuốc. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi của Yulareb. Trong các nghiên cứu về sinh sản ở động vật, việc sử dụng Abemaciclib trong quá trình hình thành cơ quan có thể gây quái thai và làm giảm trọng lượng của thai nhi khi tiếp xúc với mẹ, tương tự như tiếp xúc lâm sàng ở người. dựa trên AUC ở liều khuyến cáo tối đa cho người

Cho con bú

Không có dữ liệu về sự hiện diện của Abemaciclib trong sữa mẹ hoặc ảnh hưởng của nó đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa. Do có khả năng xảy ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú sữa mẹ từ Abemaciclib (Yulareb), phụ nữ đang cho con bú nên được khuyên không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Abemaciclib (Yulareb) và trong ít nhất 3 tuần sau đó. liều cuối cùng.

Bệnh nhân có thể gặp phải vấn đề gì khi sử dụng Yulareb 150 mg?

Khi sử dụng Yulareb 150 mg có thể khiến người bệnh gặp một số tác dụng không mong muốn như:

Các phản ứng bất lợi độ 3 hoặc 4 được báo cáo thường xuyên nhất (>5%) là giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, tiêu chảy và giảm bạch cầu lympho.

Phản ứng bất lợi gây tử vong xảy ra ở 0,8% bệnh nhân dùng Abemaciclib (Yulareb) cộng với liệu pháp nội tiết (thuốc ức chế tamoxifen hoặc aromatase), bao gồm: suy tim (0,1%), ngừng tim, nhồi máu cơ tim, rung tâm thất, xuất huyết não, tai biến mạch máu não, viêm phổi, thiếu oxy, tiêu chảy và huyết khối động mạch mạc treo (mỗi loại 0,03%).

Việc ngừng sử dụng vĩnh viễn Abemaciclib (Yulareb) do phản ứng bất lợi đã được báo cáo ở 19% bệnh nhân dùng Abemaciclib (Yulareb), cộng với tamoxifen hoặc thuốc ức chế aromatase. Trong số những bệnh nhân dùng thuốc ức chế tamoxifen hoặc aromatase, 1% đã ngừng thuốc vĩnh viễn do phản ứng bất lợi. Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất dẫn đến ngừng sử dụng Abemaciclib (Yulareb) là tiêu chảy (5%), mệt mỏi (2%) và giảm bạch cầu trung tính (0,9%).

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp tác dụng không mong muốn khi sử dụng Yulareb 150 mg.

Tương tác thuốc Yulareb 150 mg

Thuốc ức chế CYP3A: Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh và vừa phải làm tăng mức phơi nhiễm của Abemaciclib cộng với các chất chuyển hóa có hoạt tính của nó đến mức có ý nghĩa lâm sàng và có thể dẫn đến tăng độc tính.

Ketoconazol: Tránh dùng đồng thời với ketoconazol. Ketoconazol dự kiến sẽ làm tăng AUC của Abemaciclib lên tới 16 lần

Thuốc cảm ứng CYP3A mạnh và vừa phải: Dùng đồng thời các thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình làm giảm nồng độ Abemaciclib trong huyết tương cộng với các chất chuyển hóa hoạt động của nó và có thể dẫn đến giảm nồng độ Abemaciclib trong huyết tương cộng với các chất chuyển hóa hoạt động của nó. công việc. Tránh dùng đồng thời Abemaciclib với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình và xem xét các tác nhân thay thế

Nên bảo quản Yulareb 150 như thế nào?

Bảo quản Yulareb 150 ở nơi khô ráo, thoáng mát ở nhiệt độ dưới 30oC

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.