Thuốc Rizonib 250mg là thuốc gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7
Thuốc Rizonib 250mg có hoạt chất Crizotinib được dùng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) và u lympho tế bào lớn Anaplastic (ALCL). Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Rizonib 250mg.
Thuốc Rizonib 250mg có hoạt chất Crizotinib được dùng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) và u lympho tế bào lớn Anaplastic (ALCL). Crizotinib là chất chống ung thư; một chất ức chế tyrosine kinase đa thụ thể bao gồm anaplastic lympho kinase (ALK) và c-ros oncogene-1 (ROS-1). Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Rizonib 250mg.
Thành phần chính: Crizotinib.
Dạng bào chế: Dạng viên nang.
Quy cách đóng gói: Hũ/Hộp.
Crizotinib là một chất ức chế tyrosine kinase thụ thể. Cụ thể hơn, nó ức chế tế bào lympho thoái hóa (ALK), thụ thể yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGFR, c-MET) và Recepteur d’Origine Nantais (RON). Những bất thường trong gen ALK do đột biến hoặc dịch mã có thể dẫn đến sự biểu hiện của protein tổng hợp gây ung thư. Ở những bệnh nhân mắc NSCLC, họ có gen EML4-ALK. Crizotinib ức chế ALK tyrosine kinase, cuối cùng dẫn đến giảm sự tăng sinh của các tế bào mang đột biến gen và khả năng sống sót của khối u.
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC):
Điều trị NSCLC di căn ở những bệnh nhân có khối u dương tính với anaplastic lympho kinase (ALK) hoặc c-ros oncogene-1 (ROS-1) được phát hiện bằng xét nghiệm chẩn đoán được FDA phê chuẩn (được FDA chỉ định). là một loại thuốc mồ côi cho việc sử dụng này).
Các hướng dẫn thường hỗ trợ việc sử dụng crizotinib để điều trị NSCLC giai đoạn IV khi các chất ức chế ALK khác không có sẵn hoặc đã được sử dụng trước đó ở giai đoạn đầu.
Tiềm năng điều trị lâu dài của crizotinib bị hạn chế do sự phát triển cuối cùng của tình trạng kháng thuốc thứ phát và sự phát triển và/hoặc tiến triển của di căn não (do sự phân bố kém của crizotinib vào CSF).
U lympho tế bào lớn Anaplastic (ALCL):
Điều trị cho bệnh nhi ≥1 tuổi và thanh niên mắc u lympho tế bào lớn anaplastic hệ thống dương tính với ALK (ALCL) tái phát hoặc khó chữa (ALCL) (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho mục đích sử dụng này).
Nghiên cứu hiệu quả chính không bao gồm người lớn > 21 tuổi. Nhà sản xuất tuyên bố rằng tính an toàn và hiệu quả chưa được thiết lập ở người cao tuổi.
Cách sử dụng:
Uống hai lần mỗi ngày mà không liên quan đến bữa ăn. Nuốt cả viên nang.
Nếu bạn bỏ lỡ một liều Thuốc Rizonib 250mg, hãy dùng liều đã quên ngay khi nhớ ra trừ khi liều tiếp theo trong vòng 6 giờ.
Nếu một liều Thuốc Rizonib 250mg bị nôn ra sau khi dùng, không dùng thêm liều để thay thế liều đã nôn ra. Liều tiếp theo nên được thực hiện vào thời gian dự kiến tiếp theo.
Đánh giá khả năng nuốt viên nang nguyên vẹn của bệnh nhân nhi trước khi kê đơn Thuốc Rizonib 250mg. Quản lý crizotinib cho bệnh nhi dưới sự giám sát của người lớn.
Liều lượng:
Những đứa trẻ:
ALCL:
≥1 tuổi: 280 mg/m2, 2 lần/ngày. Liều lượng khuyến cáo dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (BSA). Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống mức giảm liều thứ hai ở bệnh nhân mắc ALCL. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy tiếp tục dùng liều crizotinib trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A mạnh.
Điều chỉnh liều lượng theo độc tính:
Có thể cần phải ngừng thuốc, giảm liều và/hoặc ngừng điều trị nếu xảy ra phản ứng bất lợi.
Nếu ANC <500/mm 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm 3, sau đó tiếp tục dùng crizotinib với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu ANC < 500/mm 3 tái phát, ngừng dùng thuốc vĩnh viễn nếu tái phát phức tạp do sốt giảm bạch cầu trung tính hoặc nhiễm trùng. Nếu xảy ra giảm bạch cầu độ 4 không biến chứng, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm3 và sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo hoặc ngừng thuốc vĩnh viễn. Ngừng vĩnh viễn crizotinib ở những bệnh nhân không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, trừ khi có chỉ định khác.
Nếu số lượng tiểu cầu 25.000–50.000/mm 3 xảy ra đồng thời với chảy máu, hãy ngừng điều trị cho đến khi số lượng tiểu cầu hồi phục về > 50.000/mm 3 và hết chảy máu, sau đó tiếp tục dùng liều tương tự. như nhau. Nếu số lượng tiểu cầu <25.000/mm 3 xảy ra, hãy ngừng dùng crizotinib cho đến khi số lượng tiểu cầu hồi phục về > 50.000/mm 3, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo, ngừng vĩnh viễn nếu tái phát xảy ra.
Nếu nồng độ hemoglobin < 8 g/dL, ngừng điều trị cho đến khi nồng độ hemoglobin hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều lượng tương tự. Nếu tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng và cần can thiệp khẩn cấp, hãy ngừng crizotinib cho đến khi huyết sắc tố hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng tái phát, hãy ngừng dùng thuốc vĩnh viễn.
Độc tính trên gan:
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 5 lần ULN với tổng nồng độ bilirubin ≤ 1,5 lần ULN, hãy ngừng điều trị. Khi kết quả xét nghiệm chức năng gan trở về giá trị cơ bản hoặc gấp 3 lần ULN, có thể tiếp tục Sử dụng liều crizotinib thấp hơn tiếp theo.
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 3 lần ULN và tổng nồng độ bilirubin > 1,5 lần ULN (không có ứ mật hoặc tan máu) thì phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Tác dụng trên phổi:
Nếu xảy ra bệnh phổi kẽ/viêm phổi ở bất kỳ cấp độ nào liên quan đến điều trị, hãy ngừng vĩnh viễn crizotinib.
Kéo dài khoảng QT:
Nếu khoảng QT c > 500 ms xảy ra trên ≥2 ECG riêng biệt, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib. Khi khoảng QT c trở về mức cơ bản hoặc cải thiện thành <481 ms, crizotinib có thể được tiếp tục sử dụng với liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu khoảng QT c >500 ms hoặc giảm ≥60 ms so với ban đầu xảy ra kèm xoắn đỉnh, nhịp nhanh thất đa hình, hoặc các dấu hiệu và/hoặc triệu chứng của rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, hãy ngừng dùng thuốc vĩnh viễn.
Nhịp tim chậm:
Nếu xảy ra nhịp tim chậm có triệu chứng nhưng không đe dọa đến tính mạng (nhịp tim lúc nghỉ <2,5% so với độ tuổi ở bệnh nhi) cần can thiệp y tế, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib cho đến khi hồi phục theo chỉ tiêu cụ thể theo độ tuổi.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở những bệnh nhân dùng thuốc đồng thời, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn. Nếu một loại thuốc đóng góp đồng thời được xác định và ngừng sử dụng, hoặc liều lượng của loại thuốc đóng góp đó được điều chỉnh, hãy tiếp tục dùng crizotinib khi giảm liều thứ hai khi nhịp tim chậm cải thiện đến nhịp tim khi nghỉ ngơi ≥2,5% so với độ tuổi ở bệnh nhi, với sự theo dõi thường xuyên. Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng tái phát khi giảm liều, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Rối loạn thị giác:
Nếu xảy ra độc tính ở mắt độ 1 hoặc 2, hãy theo dõi các triệu chứng và tham khảo ý kiến bác sĩ nhãn khoa; Xem xét giảm liều đối với rối loạn thị giác độ 2.
Nếu xảy ra độc tính ở mắt cấp độ 3 hoặc 4 kèm theo mất thị lực đáng kể, hãy ngừng sử dụng crizotinib trong khi chờ đánh giá tình trạng mất thị lực nghiêm trọng.
Nếu xảy ra độc tính ở mắt độ 3 hoặc 4 mà không có nguyên nhân khác thì phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Độc tính GI:
Nếu buồn nôn độ 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra nôn mửa độ 3 hoặc 4, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra tiêu chảy độ 3 hoặc 4, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Ở những bệnh nhân bị nhiễm độc đường tiêu hóa không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn trừ khi có chỉ định khác.
Người lớn:
NSCLC:
250 mg hai lần mỗi ngày. Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống 250 mg mỗi ngày một lần. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy tiếp tục dùng liều crizotinib trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A mạnh.
ALCL:
Người trẻ: 280 mg/m2, 2 lần/ngày. Liều lượng khuyến cáo dựa trên diện tích bề mặt cơ thể (BSA). Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống mức giảm liều thứ hai ở bệnh nhân mắc ALCL. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy tiếp tục dùng liều crizotinib trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A mạnh.
Điều chỉnh liều lượng theo độc tính:
Có thể cần phải ngừng thuốc, giảm liều và/hoặc ngừng điều trị nếu xảy ra phản ứng bất lợi.
Nếu cần giảm liều, hãy giảm liều như mô tả trong Bảng 5 hoặc 6 ở bệnh nhân mắc NSCLC hoặc ALCL tương ứng.
Độc tính huyết học:
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị NSCLC:
Nếu xảy ra độc tính huyết học độ 3, hãy ngừng điều trị. Sau khi giải quyết được độc tính huyết học độ 2, crizotinib có thể được tiếp tục sử dụng với lịch dùng thuốc tương tự.
Nếu xảy ra độc tính huyết học độ 4, hãy ngừng điều trị. Khi độc tính huyết học độ 2 được giải quyết, tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Không cần điều chỉnh liều đối với tình trạng giảm bạch cầu trung tính trừ khi có liên quan đến các biến cố lâm sàng (ví dụ như nhiễm trùng cơ hội).
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị ALCL:
Nếu ANC <500/mm 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm 3, sau đó tiếp tục dùng crizotinib với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu ANC < 500/mm 3 tái phát, ngừng dùng thuốc vĩnh viễn nếu tái phát phức tạp do sốt giảm bạch cầu trung tính hoặc nhiễm trùng. Nếu xảy ra giảm bạch cầu độ 4 không biến chứng, hãy ngừng điều trị cho đến khi ANC hồi phục về >1000/mm3 rồi tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo hoặc ngừng dùng thuốc vĩnh viễn. Ngừng vĩnh viễn crizotinib ở những bệnh nhân không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, trừ khi có chỉ định khác.
Nếu số lượng tiểu cầu 25.000–50.000/mm 3 xảy ra đồng thời với chảy máu, hãy ngừng điều trị cho đến khi số lượng tiểu cầu hồi phục về > 50.000/mm 3 và hết chảy máu, sau đó tiếp tục dùng liều tương tự. tương tự. Nếu xảy ra số lượng tiểu cầu <25.000/mm 3, hãy ngừng dùng crizotinib cho đến khi số lượng tiểu cầu phục hồi về > 50.000/mm 3, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo, ngừng vĩnh viễn nếu xảy ra định kỳ.
Nếu nồng độ hemoglobin < 8 g/dL, ngừng điều trị cho đến khi nồng độ hemoglobin hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều lượng tương tự. Nếu xảy ra tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng và cần phải can thiệp khẩn cấp, hãy ngừng crizotinib cho đến khi huyết sắc tố hồi phục về ≥8 g/dL, sau đó tiếp tục với liều thấp hơn tiếp theo. Nếu tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng tái phát, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Độc tính trên gan:
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 5 lần ULN với tổng nồng độ bilirubin ≤ 1,5 lần ULN, hãy ngừng điều trị. Khi kết quả xét nghiệm chức năng gan trở về mức cơ bản hoặc gấp 3 lần ULN, crizotinib có thể được tiếp tục sử dụng ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nồng độ ALT hoặc AST > 3 lần ULN và tổng nồng độ bilirubin > 1,5 lần ULN (không có ứ mật hoặc tan máu) thì phải ngừng thuốc vĩnh viễn.
Tác dụng trên phổi:
Nếu xảy ra bệnh phổi kẽ/viêm phổi ở bất kỳ cấp độ nào liên quan đến điều trị, hãy ngừng vĩnh viễn crizotinib.
Kéo dài khoảng QT:
Nếu khoảng QT c > 500 ms xảy ra trên ≥2 ECG riêng biệt, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib. Khi khoảng QT c trở về mức cơ bản hoặc cải thiện thành <481 ms, crizotinib có thể được tiếp tục sử dụng với liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu khoảng QT c >500 ms hoặc thay đổi so với ban đầu ≥60 ms xảy ra với xoắn đỉnh, nhịp nhanh thất đa hình, hoặc các dấu hiệu và/hoặc triệu chứng của rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Nhịp tim chậm:
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị NSCLC:
Nếu xảy ra nhịp tim chậm có triệu chứng nhưng không đe dọa tính mạng (nhịp tim <60 nhịp/phút) cần can thiệp y tế, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm hoặc nhịp tim cải thiện đến ≥60 nhịp/phút. Nếu điều trị đồng thời bao gồm các thuốc được biết là gây nhịp tim chậm và được sửa đổi (điều chỉnh liều hoặc ngừng thuốc), có thể tiếp tục điều trị bằng crizotinib với cùng liều; Nếu không thể sửa đổi như vậy hoặc nếu không xác định được loại thuốc đóng góp đồng thời, crizotinib có thể được tiếp tục ở liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở những bệnh nhân dùng thuốc đồng thời góp phần gây nhịp tim chậm, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib cho đến khi hồi phục nhịp tim chậm không có triệu chứng. triệu chứng hoặc nhịp tim ≥60 nhịp/phút. Nếu điều trị đồng thời được sửa đổi (điều chỉnh liều hoặc ngừng sử dụng), crizotinib có thể được tiếp tục với liều giảm 250 mg mỗi ngày một lần và được theo dõi thường xuyên; Ngừng vĩnh viễn crizotinib trong trường hợp tái phát.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở bệnh nhân không dùng thuốc đồng thời, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị ALCL:
Nếu xảy ra tình trạng nhịp tim chậm (nhịp tim <60 nhịp/phút) không đe dọa đến tính mạng, cần can thiệp y tế, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib cho đến khi hồi phục về nhịp tim lúc nghỉ ≥60 nhịp/phút.
Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng cần can thiệp khẩn cấp xảy ra ở những bệnh nhân dùng thuốc đồng thời, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn. Nếu một loại thuốc đóng góp đồng thời được xác định và ngừng sử dụng hoặc liều lượng của thuốc đóng góp được điều chỉnh, hãy tiếp tục crizotinib với mức giảm liều thứ hai khi nhịp tim lúc nghỉ ≥60 bpm được phục hồi. Nếu nhịp tim chậm đe dọa tính mạng tái phát khi giảm liều, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn.
Rối loạn thị giác:
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị NSCLC:
Nếu xảy ra mất thị lực độ 4, hãy ngừng điều trị bằng crizotinib.
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị ALCL:
Nếu xảy ra độc tính ở mắt độ 1 hoặc 2, hãy theo dõi các triệu chứng và tham khảo ý kiến bác sĩ nhãn khoa; Nên xem xét giảm liều crizotinib đối với rối loạn thị giác độ 2. Nếu xảy ra độc tính ở mắt cấp độ 3 hoặc 4 kèm theo mất thị lực rõ rệt, hãy ngừng sử dụng crizotinib trong khi chờ đánh giá tình trạng mất thị lực nghiêm trọng. quan trọng. Ngừng vĩnh viễn crizotinib khi bị nhiễm độc mắt cấp độ 3 hoặc 4 nếu không xác định được nguyên nhân nào khác.
Độc tính GI:
Ở những bệnh nhân dùng crizotinib để điều trị ALCL:
Nếu buồn nôn độ 3 xảy ra, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra nôn mửa độ 3 hoặc 4, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Nếu xảy ra tiêu chảy độ 3 hoặc 4, hãy ngừng điều trị cho đến khi các triệu chứng thuyên giảm và sau đó tiếp tục dùng liều thấp hơn tiếp theo.
Ở những bệnh nhân bị nhiễm độc đường tiêu hóa không thể dung nạp crizotinib sau 2 lần giảm liều, hãy ngừng thuốc vĩnh viễn trừ khi có chỉ định khác.
NSCLC di căn dương tính với ALK ( ≥25%): Rối loạn thị giác, buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, phù nề, táo bón, tăng nồng độ aminotransferase, mệt mỏi, chán ăn, nhiễm trùng đường hô hấp trên, chóng mặt, bệnh lý thần kinh.
ALCL (>35%): Tiêu chảy, nôn, buồn nôn, rối loạn thị giác, nhức đầu, đau cơ xương, viêm miệng, mệt mỏi, chán ăn, sốt, đau bụng, ho, ngứa.
Bất thường xét nghiệm độ 3 hoặc 4 ( ≥15%): Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.
Quá mẫn cảm với Crizotinib hoặc bất kỳ thành phần nào của Thuốc Rizonib 250mg
Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, ở nhiệt độ 20–25°C (cho phép trong khoảng 15–30°C), xa tầm tay trẻ em.
Tương tác thuốc Rizonib 250mg:
Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A.
In vitro, ức chế CYP2B6, nhưng không ức chế isoenzym CYP 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, hoặc 2D6, hoặc UGT 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7. Không gây ra isoenzym CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19 hoặc 3A.
In vitro, chất ức chế và cơ chất của P-gp.Chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 và OCT2; không ức chế protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) B1, OATP1B3, chất vận chuyển anion hữu cơ thận (OAT) 1, OAT3 hoặc bơm xuất muối mật (BSEP).
Thuốc tác động lên enzym của microsome gan:
Thuốc ức chế CYP3A: Có thể làm tăng phơi nhiễm toàn thân và độc tính của crizotinib. Tránh sử dụng đồng thời các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, hãy giảm liều crizotinib xuống 250 mg mỗi ngày một lần. Khi ngừng sử dụng đồng thời chất ức chế CYP3A mạnh, hãy điều chỉnh lại liều crizotinib theo liều đã sử dụng trước khi bắt đầu dùng chất ức chế CYP3A. Hãy thận trọng khi dùng chung các chất ức chế CYP3A vừa phải.
Chất gây cảm ứng CYP3A mạnh: Có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương và làm giảm tác dụng điều trị của crizotinib. Tránh sử dụng đồng thời.
Thuốc được chuyển hóa bởi enzym microsome gan:
Chất nền CYP3A: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương và tăng độc tính của chất nền CYP3A. Có thể cần phải giảm liều các thuốc dùng đồng thời được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Tránh sử dụng đồng thời crizotinib và chất nền. CYP3A với chỉ số điều trị hẹp. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời chất nền CYP3A với chỉ số điều trị hẹp, hãy giảm liều lượng của chất nền.
Thuốc kéo dài khoảng QT:
Tương tác dược lý tiềm ẩn (tác dụng phụ của việc kéo dài QT). Tránh sử dụng đồng thời, nếu có thể. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời, hãy theo dõi đồng thời điện tâm đồ và chất điện giải trong quá trình sử dụng.
Thuốc liên quan đến nhịp tim chậm:
Có thể làm tăng nguy cơ nhịp tim chậm. Tránh sử dụng đồng thời, nếu có thể.
Be the first to review “Thuốc Rizonib 250mg là thuốc gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7” Hủy
Related products
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Lucidas 50 là thuốc gì? Gía bán? Mua ở đâu ship toàn quốc 24/7
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Farydak 20 mg có tốt không? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Olaparix 150 – Công dụng- Gía bán – Ship toàn quốc 24/7
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Nivolunix 100 có tốt không? Mua ở đâu ship toàn quốc 24/7
Reviews
There are no reviews yet.