Geftinat 250 mg có công dụng gì ?Mua ở đâu ? Gía bao nhiêu?

Thuốc Geftinat 250 mg là thuốc chống ung thư được sử dụng trong điều trị ung thư phổi. Nó chỉ nên được sử dụng dưới sự giám sát của một bác sĩ có trình độ. Thuốc này không được khuyến cáo sử dụng cho bệnh nhân mắc bệnh phổi và gan.

Dược động học của Geftinat 250 mg 

Hấp thụ
Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 3-7 giờ sau khi dùng Geftinat 250 mg.

Sinh khả dụng: 59% ở bệnh nhân ung thư.

Thức ăn không ảnh hưởng đến hoạt chất Gefitinib.

Phân bổ
Thể tích pha chế: 1400 lít.

Khoảng 90% thuốc liên kết với protein huyết tương.

Gefitinib liên kết với Albumin và axit α1 glycoprotein huyết thanh.

Sự trao đổi chất
CYP3A4 isozyme P450 tham gia vào quá trình chuyển hóa Gefitinib.

Gefitinib ít có tác dụng ức chế CYP2D6.

Loại bỏ
Độ thanh thải huyết tương của Gefitinib là khoảng 500 mL/phút.

Thuốc và chất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua phân.

Độ thanh thải qua thận của thuốc và các chất chuyển hóa của nó nhỏ hơn 4% liều dùng.

Thuốc Geftinat 250 mg được chỉ định điều trị bệnh gì?

Geftinat 250 mg được chỉ định điều trị các bệnh ung thư sau:

Geftinat 250 mg được chỉ định trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Nó được sử dụng cho những bệnh nhân mà nó đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể, những người có gen thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) bất thường và những người chưa từng điều trị ung thư trước đó. ở đó.

Cách dùng và liều lượng Thuốc Geftinat như thế nào?

Liều lượng:
Liều khuyến cáo của Gefitinib (Geftinat; Iressa…) là 1 viên 250 mg, một lần mỗi ngày. Nếu bạn quên uống một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra.

Nếu liều đã quên ít hơn 12 giờ trước liều tiếp theo, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên. Bệnh nhân không nên dùng liều gấp đôi (2 liều cùng lúc) để bù cho liều đã quên.

Những đứa trẻ:
Tính an toàn và hiệu quả của gefitinib (Geftinat; Iressa..) ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được thiết lập. Gefitinib (Geftinat; Iressa…) chưa được sử dụng cho trẻ em có dấu hiệu ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Suy gan:
Bệnh nhân suy gan từ trung bình đến nặng (Child Pugh B hoặc C) do xơ gan có nồng độ Gefitinib trong huyết tương (Geftinat; Iressa…) tăng lên. Các phản ứng bất lợi nên được theo dõi chặt chẽ ở những bệnh nhân này. Nồng độ trong huyết tương không tăng ở bệnh nhân tăng aspartate transaminase (AST), phosphatase kiềm hoặc bilirubin do di căn gan.

CKD:
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy chức năng thận với độ thanh thải creatinine >20 mL/phút. Có dữ liệu hạn chế ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinine ≤20 ml/phút và nên thận trọng ở nhóm bệnh nhân này.

Bệnh nhân cao tuổi:
Không cần điều chỉnh liều dựa trên tuổi của từng bệnh nhân.

Bệnh nhân bị thiếu hụt CYP2D6: Không khuyến cáo điều chỉnh liều cụ thể ở những bệnh nhân bị giảm các chất chuyển hóa của CYP2D6, nhưng ở những bệnh nhân này nên được theo dõi chặt chẽ các phản ứng bất lợi.

Chỉnh liều trong trường hợp ngộ độc thuốc:
Bệnh nhân bị tiêu chảy không dung nạp hoặc phản ứng bất lợi trên da có thể được kiểm soát thành công bằng cách ngừng thuốc ngắn hạn (≤14 ngày) và sau đó dùng lại liều 250 mg.

Đối với những bệnh nhân không thể dung nạp thuốc sau khi ngừng điều trị, nên ngừng sử dụng Gefitinib (Geftinat; Iressa…) và cân nhắc các phương án điều trị thay thế.

Cách sử dụng:
Sử dụng Geftinat đúng theo chỉ dẫn của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn hoặc tờ rơi về thuốc. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều lượng thuốc của bạn. Sử dụng Geftinat 250 mg đúng theo chỉ định của Bác sĩ.

Dùng thuốc Geftinat 250 mg với liều lượng và thời gian theo chỉ định của bác sĩ. Nuốt nó như một toàn bộ. Không nhai, nghiền hoặc bẻ viên thuốc trong khi uống. Có thể uống Geftinat 250 mg cùng hoặc không cùng thức ăn, nhưng nên uống vào một thời điểm cố định sẽ tốt hơn.

Cách xử lý khi bạn dùng thuốc Geftinat 250 mg quá liều hoặc bỏ lỡ một liều:

Bỏ lỡ liều Geftinat.
Liều mà bạn đã quên nên được thực hiện càng sớm càng tốt. Bạn nên bỏ qua liều đã quên nếu đó là thời gian cho liều theo lịch trình tiếp theo của bạn.

Không dùng thêm thuốc để bù cho liều đã quên.

Quá liều lượng của thuốc Geftinat.
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ của bạn nếu nghi ngờ quá liều Geftinat.

Mang đơn thuốc và hộp Geftinat đến bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Thuốc Geftinat 250 mg không dùng được cho những đối tượng nào?

Thuốc Geftinat 250 mg chống chỉ định với một số đối tượng sau:

Geftinat 250 mg chống chỉ định ở những bệnh nhân bị dị ứng với hoạt chất Gefitinib hoặc bất kỳ thành phần nào trong Geftinat 250 mg. Liên hệ với dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin về hoạt chất Geftinat 250 mg.

-Nếu bạn đang mắc các bệnh về gan, bệnh phổi (ngoài ung thư phổi không phải tế bào nhỏ), bệnh về đường hô hấp thì không được sử dụng Gefitinib Tablets Ip khi chưa có chỉ định của bác sĩ.

-Bệnh nhân dưới 18 tuổi, phụ nữ có thai, phụ nữ đang cho con bú không được sử dụng thuốc này.

Tác dụng phụ của thuốc Geftinat là gì?

Tác dụng phụ nghiêm trọng của Geftinat:

– Tiêu chảy nặng hoặc dai dẳng;

– Đau hoặc khó chịu ở ngực đột ngột, ho mới hoặc ho nặng hơn kèm theo sốt, khó thở;

Mờ mắt, chảy nước mắt, đau hoặc đỏ, mắt nhạy cảm hơn với ánh sáng;

các vấn đề về gan – buồn nôn, đau dạ dày trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi và chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt);

dấu hiệu chảy máu dạ dày – đau dạ dày hoặc tá tràng dữ dội, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc chất nôn giống như bã cà phê;

Phản ứng da nghiêm trọng – sốt cao, đau họng, sưng mặt hoặc lưỡi, nóng mắt, sưng đau da, sau đó là phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng (đặc biệt là ở mặt hoặc phần trên cơ thể) và gây phồng rộp và bong tróc da.

Các tác dụng phụ không mong muốn phổ biến có thể bao gồm:

. Bệnh tiêu chảy;

. Mụn;

. Da khô;

. Ngứa hoặc phát ban da.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc Geftinat 250 mg là:

Khi dùng thuốc Geftinat 250 mg bạn cần lưu ý một số vấn đề sau:

-Bệnh phổi kẽ (ILD), có thể khởi phát cấp tính, đã được quan sát thấy ở 1,3% bệnh nhân dùng gefitinib và trong một số trường hợp tử vong. Nếu bệnh nhân xuất hiện các triệu chứng hô hấp xấu đi như khó thở, ho và sốt, nên ngừng sử dụng Geftinat và bệnh nhân được tư vấn ngay lập tức. Nếu ILD được xác nhận, nên ngừng Geftinat và bệnh nhân được điều trị thích hợp.

Đã quan sát thấy các bất thường về xét nghiệm chức năng gan (bao gồm tăng alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, bilirubin), thường biểu hiện dưới dạng viêm gan. Gefitinib nên được sử dụng thận trọng khi có những thay đổi nhẹ đến trung bình về chức năng gan. Việc ngừng sử dụng nên được xem xét nếu những thay đổi nghiêm trọng.

Thủng đường tiêu hóa đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng gefitinib. Trong hầu hết các trường hợp, điều này có liên quan đến các yếu tố rủi ro đã biết khác, bao gồm các loại thuốc dùng đồng thời như steroid hoặc NSAID, tiền sử loét dạ dày tá tràng tiềm ẩn, tuổi tác, hút thuốc hoặc di truyền. ruột tại các vị trí thủng.

Lưu ý đối với phụ nữ có thai và cho con bú:
Phụ nữ có khả năng sinh con:
Phụ nữ có khả năng mang thai nên được khuyên không nên mang thai trong khi điều trị.

Thai kỳ:
Không có dữ liệu về việc sử dụng gefitinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản. Nguy cơ tiềm tàng đối với con người là không rõ. Geftinat không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi thật cần thiết.

Cho con bú:
Không biết liệu Gefitinib có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Gefitinib và các chất chuyển hóa của nó tích lũy trong sữa của chuột đang cho con bú. Geftinat chống chỉ định ở phụ nữ cho con bú và do đó nên ngưng dùng trong khi điều trị bằng hoạt chất Gefitinib.

Tương tác thuốc Geftinat là:

-Geftinat 250 mg có thể tương tác với các thuốc sau: Warfarin, Rifampin, Phenytoin, Ketoconazole, Itraconazole, Cimetidine, Ranitidine, Esomeprazole, Lansoprazole, Omeprazole,….

Trước khi sử dụng Geftinat, hãy cho bác sĩ biết về bất kỳ loại thuốc nào bạn đang dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, sản phẩm thảo dược và thực phẩm chức năng.

-Geftinat (Gefitinib 250 mg) được chuyển hóa qua Cytochrom P450 (chủ yếu là isoenzyme CYP3A4) và cytochrom P2D6. Các chất chuyển hóa Cytochrom P450 có thể ảnh hưởng đến nồng độ và tác dụng của hoạt chất gefitinib.

Thuốc Geftinat 250 mg điều trị ung thư có tốt không?

Tác dụng của Gefitinib lần đầu tiên được thử nghiệm trên các mô hình thử nghiệm trước khi được nghiên cứu trên người. Trong một nghiên cứu ban đầu liên quan đến 1.217 bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn, Iressa được so sánh với sự kết hợp của carboplatin và paclitaxel (một loại thuốc chống ung thư). khác). . Thước đo hiệu quả là bệnh nhân sống được bao lâu mà bệnh không nặng thêm.