Thuốc Azacitidine có công dụng gì? Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Dùng bằng đường uống, có hoặc không có thức ăn.

Đối với hỗn dịch tiêm:

Pha loãng lọ azacitidine 100 mg với 4 mL nước pha tiêm vô trùng để tạo thành hỗn dịch tiêm.

Tiêm dưới da vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên; các vị trí tiêm thay thế.

Tiêm mũi tiêm mới cách vị trí cũ ≥ 2,54 cm (1 inch); Không tiêm vào vùng da mềm, bầm tím, đỏ hoặc cứng.

Nếu liều vượt quá 4 mL, chia đều liều thành 2 ống tiêm và tiêm vào 2 vị trí riêng biệt.

Đường truyền tĩnh mạch:

Trộn lọ chứa 100 mg azacitidine với 10 mL nước pha tiêm vô trùng để tạo thành dung dịch chứa 10 mg/mL.

Dung dịch đã pha nên được pha loãng với 50 đến 100 mL dung dịch natri clorua 0,9% hoặc Ringer’s lactate.

Truyền dung dịch trong khoảng thời gian 10-40 phút. Truyền tĩnh mạch tối đa 1 giờ sau khi pha.

Lọ thuốc chỉ dành cho sử dụng một lần.

Tiêm dưới da có các triệu chứng tác dụng phụ như buồn nôn, thiếu máu, giảm tiểu cầu, nôn mửa, sốt, giảm bạch cầu, tiêu chảy, mệt mỏi, ban đỏ tại chỗ tiêm, táo bón, giảm bạch cầu, bầm tím.

Đường tiêm tĩnh mạch: Đốm xuất huyết, suy nhược và hạ kali máu.

Chán ăn, chán ăn, hạ kali máu, mất ngủ, chóng mặt, nhức đầu, khó thở, chảy máu cam. tiêu chảy, nôn mửa, táo bón, buồn nôn, đau bụng (bao gồm cả khó chịu ở bụng trên và dưới), đau khớp, đau cơ xương (bao gồm đau lưng, xương và tứ chi), mệt mỏi, suy nhược, đau ngực, ban đỏ ở chỗ tiêm, đau ở chỗ tiêm. chỗ tiêm, sụt cân.

Nhiễm trùng huyết, nhiễm trùng đường hô hấp (bao gồm viêm phế quản và trên), nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm mô tế bào, viêm túi thừa, tưa miệng, viêm xoang, viêm họng, viêm mũi, herpes simplex, nhiễm trùng da hoặc giảm tiểu cầu, suy tủy xương, xuất huyết nội sọ, ngất, hôn mê, hôn mê, tiêu hóa chảy máu (kể cả chảy máu miệng), chảy máu nướu răng, viêm miệng, chảy máu nướu răng, ăn nhưng không tiêu hóa được.

Phản ứng quá mẫn, viêm màng ngoài tim, suy gan, hôn mê gan tiến triển, sốt da giảm bạch cầu cấp tính, hoại thư mụn mủ, nhiễm toan ống thận.

Hội chứng ly giải khối u, viêm phổi kẽ, hoại tử chỗ tiêm.

tần số không xác định

Viêm cân hoại tử.

Các xét nghiệm chức năng gan, creatinine huyết thanh và bicarbonate huyết thanh nên được xác định trước khi bắt đầu điều trị và trước mỗi chu kỳ điều trị. Công thức máu toàn phần phải được thực hiện trước khi bắt đầu điều trị và khi cần thiết để theo dõi phản ứng và độc tính, nhưng tối thiểu là trước mỗi chu kỳ điều trị.

Dự phòng bằng thuốc chống nôn được khuyến cáo trước khi điều trị.

Điều trị bằng azacitidine có liên quan đến thiếu máu, giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu, đặc biệt là trong 2 chu kỳ đầu. Sau liều khuyến cáo cho chu kỳ đầu tiên, hãy giảm hoặc trì hoãn liều cho các chu kỳ tiếp theo dựa trên số lượng tế bào máu thấp nhất (số lượng tế bào máu thấp nhất sau khi bệnh nhân được hóa trị). ) và phản ứng huyết học.

Hôn mê gan tiến triển và gây tử vong hiếm khi được báo cáo ở những bệnh nhân có khối u lớn thứ phát do di căn, đặc biệt ở những người có nồng độ albumin huyết thanh ban đầu < 3 g/dL. Thực hiện xét nghiệm chức năng gan trước khi bệnh nhân bắt đầu điều trị.

Các bất thường về thận (tăng creatinine, nhiễm toan ở ống thận), suy thận và tử vong hiếm khi được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng đường tiêm azacitidine kết hợp với các thuốc chống ung thư khác (ví dụ, etoposide). . Nếu có sự giảm nồng độ bicarbonate huyết thanh xuống < 20 mEq/L hoặc tăng BUN hoặc creatinine huyết thanh không rõ nguyên nhân, hãy giảm liều hoặc ngừng điều trị bằng thuốc.

Bệnh nhân có tiền sử suy tim sung huyết nặng, bệnh tim hoặc phổi không ổn định trên lâm sàng đã bị loại khỏi nghiên cứu và do đó tính an toàn và hiệu quả của azacitidine ở những bệnh nhân này chưa được thiết lập. .

Viêm cân hoại tử, bao gồm cả trường hợp tử vong, đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng azacitidine.