Thuốc Ibrance 125mg là thuốc gì? Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Ibrance 125mg chứa thành phần chính Palbociclib là thuốc điều trị ung thư vú di căn hoặc tiến triển tại chỗ, điều trị các thụ thể hormone, yếu tố tăng trưởng biểu bì và là liệu pháp chống ung thư nội tiết tố ở phụ nữ tiền mãn kinh.

Thông tin cơ bản về thuốc Ibrance 125mg

Tên thương mại: Ibrance 125mg
Thành phần chính: Palbociclib
Nhà sản xuất: Pfizer Limited – Mỹ
Quy cách đóng gói: Hộp 21 viên
Dạng bào chế: Viên nang

Công dụng – Chỉ định

Thuốc Ibrance 125mg được chỉ định để điều trị ung thư vú di căn hoặc tiến triển cục bộ, điều trị các thụ thể hormone, yếu tố tăng trưởng biểu bì và là liệu pháp chống ung thư nội tiết tố ở phụ nữ tiền ung thư. Thời kỳ mãn kinh.

Chống chỉ định

Trong trường hợp nào không nên sử dụng Ibrance?

Không sử dụng Ibrance cho những bệnh nhân nhạy cảm với thuốc.
Không sử dụng Ibrance ở những bệnh nhân bị dị ứng với hoạt chất Palbociclib hoặc bất kỳ tá dược nào.

Hướng dẫn sử dụng

Liều lượng
Nên theo dõi liều lượng của Ibrance và thay đổi liều lượng thích hợp theo quy định cho từng bệnh nhân. Liều khuyến cáo để điều trị: Uống 1 viên 125 mg, mỗi ngày một lần. Có thể giảm liều lượng theo hướng dẫn của bác sĩ.

Cách sử dụng thuốc hiệu quả
Dùng thuốc bằng đường uống, không nghiền nát viên thuốc hoặc uống cùng với thức ăn. Thực hiện theo liều lượng theo chỉ định của bác sĩ.
Có sự điều chỉnh liều ở bệnh nhân bị tiêu chảy và dung nạp thuốc kém.
Quá liều và điều trị
Trong trường hợp dùng quá liều Ibrance so với liều quy định có thể gây ra tác dụng không mong muốn như nhiễm độc về tiêu hóa và huyết học, người bệnh phải được theo dõi chặt chẽ các triệu chứng và phản ứng của cơ thể. và điều trị triệu chứng thích hợp được đưa ra. Không có cách điều trị cụ thể cho ngộ độc Ibrance.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Ibrance:

Khi cần sử dụng Ibrance, bệnh nhân cần được theo dõi cẩn thận về các tác dụng phụ bất thường hoặc mạnh.
Phản ứng quá mẫn có thể xảy ra ở những người nhạy cảm.
Trao đổi với bác sĩ về các vấn đề sau: bệnh gan, nhiễm trùng, sử dụng thuốc chống đông máu, phụ nữ mang thai và cho con bú.
Không khuyến cáo sử dụng cho trẻ em hoặc thanh thiếu niên vì tính an toàn và hiệu quả của thuốc chưa được nghiên cứu ở nhóm bệnh nhân này.

Tương tác thuốc

Thuốc Ibrance tương tác với rifampicin (chất cảm ứng mạnh CUP3A4), làm giảm hiệu quả của thuốc.
Ibrance tương tác với itraconazol (chất ức chế CYP3A4), làm tăng nồng độ thuốc.
Cân nhắc sử dụng đồng thời với warfarin vì tăng chỉ số INR và/hoặc các biến cố chảy máu.

Tác dụng phụ khi sử dụng

Tác dụng phụ khi sử dụng Ibrance là gì?

Những tác dụng không mong muốn trong quá trình sử dụng Ibrance trên lâm sàng chủ yếu bao gồm nhiễm trùng, rụng tóc, rối loạn tiêu hóa, buồn nôn, mệt mỏi, mờ mắt, phát ban và dị ứng da.

Dược lực học và dược động học

Dược lực học
Palbociclib là chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin (CDK) 4 và 6. Cyclin D1, CDK4 và 6 đang truyền tín hiệu ở hạ lưu của nhiều con đường dẫn đến sự tăng sinh tế bào. Thông qua việc ức chế CDK4 và 6, palbociclib ngăn chặn sự phát triển của tế bào từ pha G1 sang pha S của chu kỳ tế bào, làm giảm sự tăng sinh tế bào.
Palbociclib trong bảng phân tử của các dòng tế bào ung thư vú cho thấy khả năng chống lại ung thư vú ở vùng thắt lưng, đặc biệt là ung thư vú dương tính với ER.
Dược động học
Hấp thu: Sau khi dùng, thuốc được hấp thu vừa phải. Sau 6 đến 12 giờ, thuốc đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương. Sinh khả dụng tuyệt đối trung bình là 46% ở bệnh nhân ung thư.
Phân bố: Tỷ lệ gắn kết của thuốc với protein huyết tương in vitro khoảng 85% nhưng tỷ lệ gắn kết thấp hơn in vivo. Palbociclib liên kết với albumin và glycoprotein axit α1 trong huyết thanh.
Chuyển hóa: Các con đường trao đổi chất chính của palbociclib liên quan đến quá trình oxy hóa và sunfon hóa, với sự acyl hóa và glucuronid hóa đóng góp như những con đường nhỏ.
Thải trừ: Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương của Palbociclib là khoảng 63L/giờ và thời gian bán hủy trung bình trong huyết tương là 28,8 giờ ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển. Thuốc và chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân, 74% và chất chuyển hóa ở thận chiếm ít hơn 17% liều dùng.