Thuốc Imazan có tốt không? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Quên liều và điều trị

Hiện tại không có báo cáo.

Quá liều và điều trị

Triệu chứng và dấu hiệu

Nhiễm trùng do vi khuẩn không rõ nguyên nhân, loét cổ họng, đau tim và chảy máu là những dấu hiệu chính của quá liều azathioprine và sự ức chế tủy xương có thể mạnh nhất sau 9 đến 14 ngày. Những dấu hiệu này thường xuất hiện sau khi dùng quá liều mãn tính, thay vì dùng quá liều đơn lẻ. Có một trường hợp báo cáo về một bệnh nhân dùng quá liều 7,5 g azathioprine. Tác dụng độc tức thời của quá liều này là buồn nôn, nôn và tiêu chảy, sau đó là giảm bạch cầu nhẹ và chức năng gan thường nhẹ. Các triệu chứng quá liều có thể đảo ngược.

Để giải quyết

Không có thuốc giải độc đặc. Có thẻ rửa dạ dày. Cần tiếp tục theo dõi, bao gồm theo dõi huyết học, để điều trị kịp thời các biến cố bất lợi gia tăng. Hiệu quả của thảm chạy thận nhân tạo ở bệnh nhân quá liều azathioprine vẫn chưa được biết, mặc dù có thể chạy thận một phần azathioprine.

Thuốc Imazan không dùng cho một số đối tượng sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của Imazan hoặc với 6-mercaptopurin (6-MP);

Nhiễm trùng nặng;

Suy gan nặng;

Rối loạn chức năng tủy càng nặng;

viêm tụy;

Sử dụng bất kỳ loại vắc xin sống nào;

Có thai;

cho con bú.

Bệnh nhân sử dụng Imazan có thể gặp một số tác dụng phụ sau:

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra của Imazan, hãy gọi cho bác sĩ nếu xảy ra bất kỳ phản ứng không mong muốn nào sau đây:

Bụng tăng kích thích, đau bụng.

Buồn nôn và ói mửa.

Thay đổi màu sắc và kết cấu của tóc, rụng tóc.

chán ăn.

Có máu trong nước tiểu hoặc phân.

Bầm tím bất thường.

Mệt.

Vết loét xuất hiện.

Giảm khả năng chống nhiễm trùng (do thuốc ức chế hệ thống miễn dịch và có thể làm giảm số lượng bạch cầu trong máu, làm tăng khả năng nhiễm trùng.)

Sử dụng lâu dài có thể làm tăng nguy cơ phát triển một số loại khối u (thường sau 10 năm sử dụng liên tục hoặc với liều 600 gam suốt đời).

Khi sử dụng Imazan, bạn cần lưu ý một số vấn đề sau:

Khả năng gây ung thư của azathioprine đang gây tranh cãi, nhưng khả năng thúc đẩy khối u đã được thiết lập; Điều này có nghĩa là thuốc làm cho các tế bào tiền ung thư ở trạng thái tiềm ẩn phát triển thành khối u nhanh hơn và xuất hiện ung thư sớm hơn.

Tỷ lệ các chất chuyển hóa ở mỗi người là khác nhau nên mức độ và thời gian tác dụng của thuốc cũng khác nhau.

Có những rủi ro tiềm ẩn liên quan đến việc sử dụng azathioprine. Azathioprine chỉ nên được chỉ định nếu bệnh nhân được theo dõi đầy đủ về tác dụng độc hại trong quá trình điều trị.

Trong tám tuần đầu điều trị, công thức máu toàn bộ, bao gồm cả tiểu cầu, nên được thực hiện hàng tuần hoặc thường xuyên hơn khi sử dụng liều cao hoặc khi xảy ra rối loạn chức năng gan và thận đồng thời.

Cần giảm liều nhanh chóng hoặc ngừng tạm thời khi số lượng bạch cầu giảm nhanh, thấp kéo dài hoặc có bằng chứng khác về ức chế tủy xương.

Bệnh nhân dùng azathioprine nên được hướng dẫn báo cáo ngay lập tức bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng, vết bầm tím hoặc chảy máu bất thường, phân đen hoặc có máu trong nước tiểu hoặc phân, hoặc các biểu hiện khác của suy tủy xương.

Bệnh nhân bị thiếu thiopurine methyltransferase (TPMT) di truyền có thể nhạy cảm bất thường với tác dụng ức chế tủy của azathioprine và dễ bị ức chế tủy phát triển nhanh chóng sau khi điều trị ban đầu bằng azathioprine. Vấn đề này có thể trầm trọng hơn khi được sử dụng với chất ức chế TPMT, chẳng hạn như olsalazine, tesalazine hoặc sulfasalazine. Do đó, vẫn cần theo dõi chặt chẽ công thức máu.

Suy thận và/hoặc suy gan

Không có mối quan hệ nào giữa nồng độ azathloprin hoặc 6-mercaptopLrin trong huyết tương với tác dụng điều trị hoặc độc tính. Sự chuyển hóa axit 6-thioinosinic thành axit 6-thiorie bởi enzym oxy hóa xanthia không phụ thuộc vào chức năng gan và/hoặc thận bình thường. Tuy nhiên, nên sử dụng liều thấp nhất trong phạm vi bình thường và các phản ứng huyết học cần được theo dõi cẩn thận. Nên giảm liều hơn nữa nếu xảy ra độc tính huyết học.

Azathioprine nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan và nên thực hiện xét nghiệm chức năng gan và công thức máu định kỳ. Ở những bệnh nhân này, quá trình chuyển hóa của azaihioprine bị suy giảm (suy giảm hệ thống và do đó nên giảm liều azathioprine xuống liều khuyến cáo thấp nhất.

Thời kỳ mang thai: Azathioprine và các chất chuyển hóa của nó có nồng độ thấp trong máu và nước ối của thai nhi. Thuốc có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.Do đó, không nên sử dụng azathioprine cho bệnh nhân mang thai, kể cả để điều trị viêm khớp dạng thấp. Các bất thường về miễn dịch và các bất thường khác có thể xảy ra ở một số ít trẻ sinh ra từ các bà mẹ ghép thận đang dùng azathioprine. Những lợi ích và rủi ro nên được cân nhắc cẩn thận trước khi dùng azathioprine cho bệnh nhân có khả năng sinh con. Nếu dùng thuốc trong thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai trong khi dùng thuốc, cần cảnh báo nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp trong quá trình điều trị để tránh mang thai.

Thời kỳ cho con bú: Phụ nữ đang cho con bú không nên sử dụng azathioprine. Azathioprine và các chất chuyển hóa của nó đi vào sữa mẹ ở nồng độ thấp. Do khả năng gây ung thư của azathioprine, nên quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc tùy thuộc vào tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.