Thuốc Lynide 10 mg- Công dụng- Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Lynide 10 mg có chứa hoạt chất Lenalidomide là một loại thuốc điều hòa miễn dịch có đặc tính chống ung thư, chống tạo mạch và chống viêm mạnh. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến quý bệnh nhân những thông tin cơ bản nhất và hữu hiệu nhất về thuốc Lynide 10 mg.

Danh mục: Thuốc điều trị ung thư Từ khóa: Thuốc Lynide 10 mg, Thuốc Lynide 10 mg có tác dụng gì trong điều hoà miễn dịch?, Thuốc Lynide 10 mg- Công dụng- Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Mô tả
Đánh giá (0)

Thuốc Lynide 10 mg là thuốc có chứa hoạt chất Lenalidomide. Lenalidomide là một loại thuốc điều hòa miễn dịch có đặc tính chống ung thư, chống tạo mạch và chống viêm mạnh. Thuốc ức chế chọn lọc sự bài tiết các cytokine gây viêm, tăng cường khả năng miễn dịch qua trung gian tế bào, ức chế tín hiệu dinh dưỡng với yếu tố tạo mạch tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào u tủy. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Lynide 10 mg.

Thông tin cơ bản về thuốc Lynide 10 mg

Thành phần chính: Lenalidomide

Dạng bào chế: thuốc uống

Đóng gói: 1 hộp

Dược lực học:

Lenalidomide liên kết trực tiếp với cereblon, một thành phần của phức hợp enzyme cullin cycl E3 ubiquitin ligase bao gồm protein liên kết phá hủy DNA, cullin 4 (CUL4) và chất điều chỉnh cullins 1 (Roc1). Trong các tế bào tạo máu, lenalidomide liên kết với tiểu não liên kết với các protein cơ chất Aiolos và Ikaros, các yếu tố phiên mã bạch huyết, dẫn đến sự phổ biến của chúng và sự thoái hóa sau đó gây độc tế bào và rối loạn điều hòa. khả năng miễn dịch.

Cụ thể, lenalidomide ức chế sự tăng sinh và tăng cường quá trình tự hủy của một số tế bào khối u tạo máu (bao gồm tế bào ung thư hạch nang, tế bào khối u huyết tương MM và tế bào bị nhiễm bệnh). nhiễm sắc thể 5), tăng cường khả năng miễn dịch qua trung gian tế bào T và tế bào NK, tăng số lượng tế bào NK, T và NK T. Trong Del(5q) MDS, lenalidomide ức chế chọn lọc Lọc ra các dòng vô tính bất thường bằng cách tăng quá trình tự hủy của tế bào Del(5q).

Cơ chế hoạt động của lenalidomide cũng bao gồm các hoạt động như đặc tính tạo hồng cầu và chống tạo mạch. Lenalidomide ức chế sự hình thành mạch bằng cách ngăn chặn sự di chuyển, bám dính của các tế bào nội mô và hình thành các vi mạch, làm tăng sản xuất huyết sắc tố của thai nhi bởi tế bào gốc tạo máu CD34 +, ức chế sản xuất các cytokine tiền viêm bởi bạch cầu đơn nhân.

Dược động học:

Hấp thụ:

Lenalidomide được hấp thu nhanh chóng sau khi uống ở người tình nguyện khỏe mạnh và trong điều kiện nhịn ăn, với nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được trong khoảng 0,5 đến 2 giờ sau khi uống. Trong huyết tương, mức phơi nhiễm tương đối của các chất đồng phân S và R của lenalidomide lần lượt là khoảng 56% và 44%.

Phân bổ:

In vitro (14 C)-lenalidomide liên kết kém với protein huyết tương với tỷ lệ liên kết protein huyết tương trung bình lần lượt là 23% và 29% ở bệnh nhân đa u tủy và người tình nguyện khỏe mạnh.

Lenalidomide có trong tinh dịch người (<0,01% liều) sau liều 25 mg/ngày và sản phẩm thuốc không được phát hiện trong tinh dịch của đối tượng khỏe mạnh 3 ngày sau khi ngừng thuốc.

Loại bỏ:

Hầu hết lenalidomide được đào thải qua thận. Sự đóng góp của sự bài tiết qua thận vào tổng độ thanh thải ở những người có chức năng thận bình thường là 90% và 4% lenalidomide được bài tiết qua phân.

Thuốc Lynide 10 mg có tác dụng như thế nào đối với người bệnh?

Bệnh đa u tủy

Lenalidomide dưới dạng đơn trị liệu được chỉ định để điều trị duy trì cho bệnh nhân trưởng thành được chẩn đoán đa u tủy đã trải qua cấy ghép tế bào gốc tự thân.

Lenalidomide là liệu pháp kết hợp với dexamethasone hoặc bortezomib và dexamethasone, hoặc melphalan và prednisone được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh đa u tủy chưa được điều trị trước đó và không đủ điều kiện để cấy ghép.

Lenalidomide kết hợp với dexamethasone được chỉ định để điều trị bệnh đa u tủy ở bệnh nhân trưởng thành với ít nhất một lần điều trị trước đó.

Phẫu thuật hạch bạch huyết:

Lenalidomide kết hợp với rituximab (kháng thể kháng CD20) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân mắc u lympho nang đã được điều trị trước đó (Cấp độ 1 – 3a).

Hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS)

Điều trị bệnh thiếu máu phụ thuộc vào truyền hồng cầu liên quan đến MDS có nguy cơ thấp hoặc trung bình ở những bệnh nhân có bất thường về mất đoạn tế bào liên quan đến nhánh dài của nhiễm sắc thể 5 (bất thường mất đoạn 5q), có hoặc không có bất thường về tế bào học bổ sung (thuốc mồ côi được FDA chỉ định cho việc sử dụng này).

Sử dụng lenalidomide để điều trị MDS phụ thuộc vào truyền máu có nguy cơ thấp hoặc nguy cơ trung bình 1 mà không có bất thường về nhiễm sắc thể 5q là một lựa chọn hợp lý (có thể chấp nhận được, tùy theo điều kiện).

U lympho tế bào vỏ

Điều trị ung thư hạch tế bào vỏ đã tái phát hoặc tiến triển sau 2 lần điều trị trước đó (bao gồm cả bortezomib).

Lenalidomide kéo dài thời gian sống sót không tiến triển ở những bệnh nhân ung thư hạch tế bào vỏ tái phát hoặc khó chữa, không đủ điều kiện hóa trị liệu chuyên sâu hoặc ghép tế bào gốc so với đơn trị liệu tiêu chuẩn.

Được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để sử dụng trong bệnh ung thư hạch tế bào vỏ.

U lympho nang và u lympho vùng cận biên

Điều trị u lympho nang đã điều trị trước đó hoặc u lympho vùng biên (kết hợp với rituximab).

Liệu pháp kết hợp với rituximab đã cải thiện phản ứng của khối u và khả năng sống sót không tiến triển ở những bệnh nhân mắc u lympho nang tái phát hoặc khó chữa hoặc u lympho vùng biên so với điều trị bằng rituximab đơn thuần.

Được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để sử dụng trong bệnh ung thư hạch nang hoặc ung thư hạch vùng biên.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Lynide 10 mg:

Liều lượng:

Điều trị bằng Lenalidomide nên được giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.

Đối với tất cả các dấu hiệu dưới đây:

– Điều chỉnh liều lượng trong quá trình điều trị và bắt đầu lại điều trị, được khuyến nghị để kiểm soát tình trạng giảm tiểu cầu độ 3 hoặc 4, giảm bạch cầu hoặc các độc tính độ 3 hoặc 4 khác được đánh giá là có liên quan đến lenalidomide.

– Trong trường hợp giảm bạch cầu trung tính, hãy cân nhắc việc sử dụng yếu tố tăng trưởng trong quản lý bệnh nhân.

– Nếu quên liều chưa đến 12 giờ, người bệnh có thể uống liều đó. Nếu đã quên liều hơn 12 giờ, bệnh nhân nên bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời gian thông thường vào ngày hôm sau.

Liều khuyến cáo:

Liều khởi đầu được khuyến nghị của lenalidomide là 25 mg uống một lần mỗi ngày vào ngày 1 đến ngày 21 của chu kỳ 28 ngày và lặp lại. Tiếp tục hoặc điều chỉnh liều lượng dựa trên đáp ứng lâm sàng và các thông số xét nghiệm.

Chọn liều lượng thận trọng vì chức năng thận giảm theo tuổi tác; Có thể cần phải giảm liều.

Liều duy trì sau HSCT tự thân:

10 mg một lần mỗi ngày vào các ngày 1–28 của chu kỳ 28 ngày; Tăng liều lên 15 mg mỗi ngày một lần sau 3 chu kỳ nếu dung nạp tốt. Tiếp tục hoặc điều chỉnh liều ban đầu dựa trên đáp ứng lâm sàng và các thông số xét nghiệm (ví dụ: số lượng tế bào máu). Bắt đầu điều trị khi ANC ≥1000/mm 3 hoặc và/hoặc số lượng tiểu cầu ≥75.000/mm 3 . Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được. Nếu xảy ra tình trạng giảm tiểu cầu và/hoặc giảm bạch cầu trung tính, hãy giảm liều hoặc ngừng điều trị tùy theo mức độ ức chế tủy.

Cách sử dụng:

Sử dụng bằng đường uống.

Lenalidomide nên được dùng vào cùng một thời điểm trong ngày. Nên nuốt cả viên nang, không nên mở, bẻ hoặc nhai, tốt nhất là với nước, cùng hoặc không cùng thức ăn.

Cẩn thận ấn vào một đầu của viên nang để lấy nó ra khỏi vỉ, nhằm giảm nguy cơ biến dạng hoặc vỡ viên nang.

Đa u tủy: Tổng số tế bào máu (CBC) hàng tuần trong 2 chu kỳ đầu tiên, vào ngày 1 và 15 của chu kỳ 3, sau đó cứ sau 28 ngày.

Hội chứng loạn sản tủy: CBC hàng tuần trong 8 tuần đầu điều trị và ít nhất hàng tháng sau đó.

U lympho tế bào vỏ: Công thức máu hàng tuần trong chu kỳ đầu tiên, 2 tuần một lần trong chu kỳ 2–4, và sau đó là hàng tháng sau đó.

U lympho nang hoặc u lympho vùng biên: CBC hàng tuần trong 3 tuần đầu tiên của chu kỳ 1, cứ 2 tuần một lần trong chu kỳ 2–4, và sau đó là hàng tháng sau đó.

Các dấu hiệu hoặc triệu chứng của giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu (ví dụ: chảy máu, bầm tím, nhiễm trùng).

Thử thai hàng tuần trong tháng đầu điều trị, sau đó cứ 2 hoặc 4 tuần sau đó ở những phụ nữ có chu kỳ kinh nguyệt không đều hoặc đều đặn.

Sự phát triển của khối u ác tính nguyên phát thứ hai.

Xét nghiệm chức năng gan thường xuyên.

Hội chứng ly giải khối u ở bệnh nhân có gánh nặng khối u cao.

Chức năng tuyến giáp.

Biểu hiện của phản ứng bùng phát khối u.

Chống chỉ định:

– Bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

– Phụ nữ mang thai.

– Phụ nữ có khả năng sinh con trừ khi đáp ứng được tất cả các điều kiện của Chương trình Phòng ngừa Mang thai.

Quá liều:

Không có thông tin cụ thể về việc quản lý quá liều lenalidomide ở bệnh nhân, mặc dù trong các nghiên cứu về liều lượng, một số bệnh nhân đã dùng liều lên tới 150 mg và trong các nghiên cứu dùng liều đơn, một số bệnh nhân đã dùng liều lên tới 150 mg. Bệnh nhân đã từng dùng liều cao tới 400 mg. Độc tính giới hạn liều trong các nghiên cứu này chủ yếu là về huyết học. Trong trường hợp quá liều, cần thực hiện chăm sóc hỗ trợ.

Bảo quản:

Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh nắng trực tiếp và tránh xa tầm tay trẻ em.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.