Thuốc Rixathon 500mg có tốt không? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Rixathon 500mg có thành phần chính Rituximab là thuốc được chỉ định điều trị bệnh u lympho không Hodgkin, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, viêm khớp dạng thấp, u hạt kèm viêm đa mạch… Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Rixathon 500mg.

Description
Reviews (0)

Thuốc Rixathon 500mg có thành phần chính Rituximab là thuốc được chỉ định điều trị bệnh u lympho không Hodgkin, bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, viêm khớp dạng thấp, u hạt kèm viêm đa mạch… Rixathon 500mg giúp ức chế sự phát triển của tế bào ung thư. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Rixathon 500mg.

Thông tin cơ bản của thuốc Rixathon 500mg

Thông tin cơ bản của thuốc Rixathon 500mg là: Rituximab

Dạng bào chế: thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch tiêm truyền

Quy cách đóng gói: hộp 2 chai*10ml

Hãng sản xuất Rixathon 500mg: Lek Pharmaceuticals d.d.

Bảo quản: Thuốc Rixathon 500mg được bảo quản ở nơi khô ráo, tránh ánh nắng mặt trời, tránh ẩm mốc, để xa tầm tay trẻ em,…

Thuốc Rixathon 500mg có tốt không?

Lợi thế:

Thuốc được dùng điều trị ung thư hạch hiệu quả

Dạng tiêm dễ hấp thu và cho tác dụng nhanh chóng, hiệu quả

Khuyết điểm:

Khi sử dụng Rixathon 500mg bạn có thể gặp phải các tác dụng phụ và tương tác thuốc.

Những bệnh nhân nào không được sử dụng Rixathon 500mg?

Thuốc Rixathon 500mg chống chỉ định cho các đối tượng sau:

Quá mẫn hoặc dị ứng với các thành phần của Rixathon 500mg.

Nhiễm trùng nặng, hoạt động

Bệnh nhân đang trong tình trạng suy giảm miễn dịch trầm trọng

Hướng dẫn sử dụng thuốc Rixathon 500mg cho người bệnh như thế nào?

Cách sử dụng:

Thuốc dùng đường tĩnh mạch. Kỹ thuật tiêm phải có sự giám sát của nhân viên y tế.

Liều dùng:

U lympho tế bào B (không Hodgkin): dùng 375mg/m2/tuần, dùng trong 4-8 tuần hoặc lâu hơn

Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính: 375mg/m2 trong chu kỳ đầu tiên, sau đó tăng lên 500mg/m2 cứ sau 28 ngày trong chu kỳ 2-6.

Viêm khớp dạng thấp: tiêm/truyền cho bệnh nhân 1000 mg (2 lần), mỗi lần cách nhau 2 tuần. Bệnh nhân cần được tiêm/truyền lại sau mỗi 4 – 6 tháng dùng thuốc.

Sử dụng theo chỉ dẫn của bác sĩ

Phải làm gì khi dùng quá liều hoặc quên uống một liều Rixathon 500mg:

Quên liều và điều trị

Dùng liều ngay khi nhớ ra. Không dùng liều thuốc thứ hai để bù cho liều bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục với liều tiếp theo theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa.

Quá liều và điều trị

Nếu xảy ra tình trạng quá liều trong khi sử dụng thuốc, hãy báo ngay cho bác sĩ hoặc nếu thấy có triệu chứng bất thường hãy đến bệnh viện để được điều trị và điều trị kịp thời.

Người bệnh có thể gặp phải những vấn đề gì khi sử dụng Rixathon 500mg?

Người bệnh khi sử dụng Rixathon 500mg có thể gặp một số tác dụng phụ sau:

Rất phổ biến:

Nhiễm vi khuẩn, nhiễm virus, viêm phế quản

Giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu do sốt, giảm tiểu cầu

Phản ứng liên quan đến truyền dịch hoặc phù mạch

Buồn nôn, nôn, ngứa, phát ban, rụng tóc

Sốt cao, ớn lạnh, suy nhược, nhức đầu

Mức độ IgG giảm

Thường xuyên:

Nhiễm trùng huyết, viêm phổi, nhiễm trùng đường hô hấp, nhiễm nấm

Thiếu máu, giảm toàn thể huyết cầu, giảm bạch cầu hạt

Tăng đường huyết, cao huyết áp, sụt cân, phù ngoại biên, phù mặt, tăng LDH, hạ canxi máu

Rối loạn chảy nước mắt, viêm kết mạc, ù tai, đau tai.

Rối loạn tiêu hóa, chán ăn

Nổi mề đay, đổ mồ hôi đêm, rối loạn da.

Hãy thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn mà bạn gặp phải trong quá trình sử dụng.

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Rixathon 500mg cho người bệnh:

Tất cả bệnh nhân được điều trị bằng Rituximab để điều trị viêm khớp dạng thấp, GPA, MPA hoặc pemphigus Vulgaris phải được cấp thẻ cảnh báo bệnh nhân sau mỗi lần truyền. Thẻ cảnh báo chứa thông tin quan trọng về an toàn cho bệnh nhân về nguy cơ nhiễm trùng tiềm ẩn, bao gồm bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML).

Các trường hợp tử vong do PML rất hiếm đã được báo cáo sau khi sử dụng Rixathon. Bệnh nhân nên được theo dõi định kỳ về bất kỳ triệu chứng hoặc dấu hiệu thần kinh mới hoặc xấu đi nào có thể gợi ý PML. Nếu nghi ngờ PML, nên ngừng dùng thuốc tiếp theo cho đến khi loại trừ PML. Bác sĩ lâm sàng nên đánh giá tình trạng của bệnh nhân để xác định xem các triệu chứng có phải là biểu hiện của rối loạn chức năng hệ thần kinh hay không và nếu có thì liệu các triệu chứng có thể gợi ý PML hay không. . Việc tư vấn với bác sĩ thần kinh nên được coi là chỉ định lâm sàng.

Rituximab có liên quan đến các phản ứng liên quan đến tiêm truyền, có thể liên quan đến việc giải phóng các cytokine và/hoặc các chất trung gian hóa học khác. Hội chứng giải phóng Cytokine có thể không thể phân biệt được về mặt lâm sàng với các phản ứng quá mẫn cấp tính.

Tập hợp các phản ứng này bao gồm hội chứng giải phóng cytokine, hội chứng ly giải khối u và các phản ứng phản vệ và quá mẫn được mô tả dưới đây. Chúng không liên quan cụ thể đến đường dùng Rituximab và có thể được quan sát thấy ở cả hai dạng bào chế.

Đau thắt ngực, rối loạn nhịp tim như rung nhĩ và rung tâm nhĩ, suy tim và/hoặc nhồi máu cơ tim đã xảy ra ở những bệnh nhân điều trị bằng Rituximab. Vì vậy, những bệnh nhân có tiền sử bệnh tim và/hoặc hóa trị liệu gây độc cho tim cần được theo dõi chặt chẽ.

Những lưu ý dành cho phụ nữ mang thai và cho con bú khi sử dụng Rixathon 500mg là:

Phụ nữ đang mang thai hoặc đang cho con bú nên tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc này

Tương tác thuốc:

Ở bệnh nhân CLL, việc sử dụng đồng thời thành phần hoạt chất rituximab dường như không ảnh hưởng đến dược động học của fludarabine hoặc cyclophosphamide. Ngoài ra, không có tác dụng rõ ràng của fludarabine và cyclophosphamide đối với dược động học của rituximab.

Dùng đồng thời với hoạt chất methotrexate không ảnh hưởng đến dược động học của rituximab IV ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp.

Bệnh nhân có hiệu giá kháng thể kháng chuột ở người (HAMA) hoặc kháng thể khảm ở người (HACA) có thể phát triển phản ứng dị ứng hoặc quá mẫn với điều trị bằng kháng thể đơn dòng để chẩn đoán hoặc điều trị. điều trị khác.

Reviews

There are no reviews yet.