Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml – Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml có thành phần chính Panitumumab là nhóm kháng thể đơn dòng, dùng điều trị một loại ung thư ruột kết và ung thư trực tràng đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Vectibix 100 mg/5 ml.

Mô tả
Đánh giá (0)

Thông tin thuốc Vectibix 100 mg/5 ml:

Nhà sản xuất Vectibix 100 mg/5 ml: Amgen Australia Pty Ltd

Dạng bào chế của Vectibix 100 mg/5 ml: thuốc tiêm truyền

Thành phần chính: Panitumumab 100mg với tá dược (natri axetat, natri clorid và nước pha tiêm)

Quy cách đóng gói: Hộp 1 lọ

Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml được chỉ định cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml được chỉ định sử dụng trong điều trị những bệnh nhân sau:

Đơn trị liệu VECTIBIX được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã (mCRC) sau khi thất bại với hóa trị liệu tiêu chuẩn.

VECTIBIX kết hợp với FOLFOX được chỉ định là liệu pháp đầu tiên để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã (mCRC).

VECTIBIX kết hợp với FOLFIRI được chỉ định là liệu pháp bậc hai cho những bệnh nhân đã được hóa trị liệu bậc một dựa trên fluoropyrimidine (không bao gồm irinotecan).

Những trường hợp nào không nên dùng Vectibix 100 mg/5 ml?

Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Chống chỉ định VECTIBIX ở những bệnh nhân có tiền sử phản ứng quá mẫn đe dọa tính mạng với panitumumab hoặc bất kỳ tá dược nào của sản phẩm.

VECTIBIX kết hợp với hóa trị liệu dựa trên oxaliplatin bị chống chỉ định ở những bệnh nhân có RAS mCRC đột biến hoặc những bệnh nhân không rõ tình trạng RAS

Thuốc Vectibix 100 mg/5 ml có tác dụng như thế nào đối với bệnh nhân?

Vectibix 100 mg/5 ml được sử dụng trong điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng. Ung thư đại tràng và trực tràng, còn gọi là ung thư đại trực tràng (CRC) hay ung thư ruột, là sự phát triển của ung thư phát triển ở hai phần của ruột già, đại tràng hoặc trực tràng và có thể gây ra các triệu chứng như thay đổi nhu động ruột, máu trong đại tràng. phân, sụt cân và mệt mỏi. Vectibix 100 mg điều trị và cũng làm giảm nguy cơ phát triển thêm các khối u ung thư (polyp) và ung thư ruột. Nó giết chết hoặc ngăn chặn sự phát triển của tế bào ung thư và cũng ngăn chặn sự nhân lên của tế bào ung thư.

Vectibix chứa thành phần hoạt chất panitumumab, thuộc nhóm thuốc gọi là kháng thể đơn dòng. Kháng thể đơn dòng là các protein đặc biệt có khả năng nhận biết và gắn (liên kết) với các protein cụ thể khác trong cơ thể. Panitumumab đặc biệt nhận biết và liên kết với một protein gọi là thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), được tìm thấy trên bề mặt của một số tế bào ung thư. Khi các yếu tố tăng trưởng (các protein khác trong cơ thể) liên kết với EGFR, các tế bào ung thư sẽ được kích thích phát triển và phân chia. Panitumumab liên kết với EGFR và ngăn chặn các tế bào ung thư nhận được thông điệp mà chúng cần để phát triển và phân chia.

Cách dùng và liều lượng thuốc Vectibix 100 mg/5 ml

Cách sử dụng

Vectibix 100 mg/5 ml được dùng truyền tĩnh mạch

KHÔNG NÊN TIÊM VECTIBIX ĐẬM DƯỚI ĐẨY VÀO IV

VECTIBIX phải được sử dụng bằng bộ lọc nội tuyến gắn protein thấp 0,2 μm hoặc 0,22 μm.

Chuẩn bị dịch truyền bằng kỹ thuật vô trùng thích hợp

Rút lượng VECTIBIX cần thiết với liều 6 mg/kg. Không sử dụng kim tiêm dưới da có thước đo nhỏ hơn 21 thước hoặc thiết bị không có kim (ví dụ: bộ chuyển đổi lọ) để rút nội dung.

Pha loãng đến tổng thể tích 100 mL bằng dung dịch tiêm natri clorid 0,9%. Nồng độ cuối cùng không được vượt quá 10 mg/mL

Dung dịch pha loãng nên được trộn bằng cách khuấy nhẹ. ĐỪNG LẮC.

Truyền trong khoảng 60 phút qua đường ngoại vi hoặc ống thông bên trong

Nếu lần truyền đầu tiên được dung nạp, các lần truyền tiếp theo có thể được thực hiện trong vòng 30 đến 60 phút.

Rửa sạch dây truyền trước và sau khi tiêm VECTIBIX bằng dung dịch tiêm natri clorid 0,9% để tránh trộn lẫn với các thuốc khác hoặc dung dịch truyền tĩnh mạch.

Đừng lắc.

Liều cao hơn 1000 mg nên được pha loãng trong 150 ml dung dịch tiêm natri clorid 0,9% và nên truyền trong khoảng 90 phút qua bơm truyền.

Liều lượng

Việc điều trị bằng VECTIBIX phải được giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng liệu pháp chống ung thư.

Cần có bằng chứng về tình trạng RAS hoang dại (KRAS và NRAS) trước khi bắt đầu điều trị bằng VECTIBIX

Liều khuyến cáo của VECTIBIX là 6 mg/kg mỗi 2 tuần. Nên tiếp tục điều trị bằng VECTIBIX cho đến khi bệnh lý có từ trước tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.

Tốc độ truyền VECTIBIX nên giảm 50% ở những bệnh nhân có phản ứng truyền nhẹ hoặc trung bình (Cấp 1 hoặc Cấp 2) trong thời gian truyền đó.

Nên ngừng truyền VECTIBIX nếu xảy ra phản ứng tiêm truyền nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và/hoặc tình trạng kéo dài của phản ứng, nên cân nhắc việc ngừng sử dụng VECTIBIX vĩnh viễn.

Nên bảo quản Thuốc Vectibix như thế nào?

Bảo quản Vectibix trong tủ lạnh (2°C đến 8°C). Tránh ánh sáng. Đừng đóng băng.

VECTIBIX không chứa bất kỳ chất bảo quản kháng khuẩn hoặc chất kìm khuẩn nào. Để giảm nguy cơ vi sinh vật, nên sử dụng sản phẩm ngay sau khi pha loãng. Nếu cần bảo quản, dịch truyền VECTIBIX pha loãng phải được bảo quản ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C và sử dụng trong vòng 24 giờ sau khi pha loãng. Dịch truyền đã pha loãng nên được trộn bằng cách đảo ngược nhẹ nhàng. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. ĐỪNG LẮC.

Người bệnh khi sử dụng Vectibix 100 mg/5 ml cần lưu ý những điều gì?

Xét nghiệm dấu hiệu di truyền khối u

Kết hợp với hóa trị liệu dựa trên oxaliplatin ở bệnh nhân có đột biến RAS mCRC hoặc tình trạng khối u RAS chưa rõ

Không nên dùng Panitumumab kết hợp với hóa trị liệu có chứa oxaliplatin cho bệnh nhân có đột biến RAS mCRC hoặc tình trạng RAS chưa xác định.

Đối với những bệnh nhân có trạng thái hoạt động ECOG 2, nên đánh giá lợi ích-rủi ro trước khi bắt đầu sử dụng VECTIBIX kết hợp với hóa trị liệu để điều trị mCRC.

Phản ứng da liễu, nhiễm độc mô mềm và các rối loạn liên quan

Phản ứng tiêm truyền: Phản ứng tiêm truyền, bao gồm phản ứng phản vệ, co thắt phế quản và hạ huyết áp, đã được báo cáo trong các thử nghiệm lâm sàng và trong bối cảnh hậu mãi. Nếu xảy ra phản ứng tiêm truyền nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng (ví dụ: co thắt phế quản, phù mạch, hạ huyết áp, cần điều trị bằng đường tiêm hoặc sốc phản vệ), thì nên ngừng truyền. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và/hoặc sự kéo dài của phản ứng, nên ngừng sử dụng panitumumab vĩnh viễn.

Suy thận cấp đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân bị tiêu chảy nặng và mất nước.

Các trường hợp viêm giác mạc nghiêm trọng và/hoặc loét giác mạc và thủng giác mạc đã được báo cáo sau khi đưa thuốc ra thị trường. Những bệnh nhân bị nhiễm độc ở mắt khi dùng panitumumab nên được theo dõi các bằng chứng về viêm giác mạc, loét giác mạc,

hoặc thủng giác mạc.

Phụ nữ mang thai và cho con bú có dùng Vectibix được không?

khả năng sinh sản

Panitumumab có thể làm giảm khả năng sinh sản ở phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ. Chu kỳ kinh nguyệt kéo dài và/hoặc vô kinh, kèm theo những thay đổi theo chu kỳ về nồng độ progesterone và 17β oestradiol, đã được quan sát thấy ở khỉ cái cynomolgus sau khi dùng panitumumab hàng tuần dẫn đến mức phơi nhiễm tương tự như mức phơi nhiễm ở liều khuyến cáo tối đa cho người (dựa trên AUC). Những tác động này ở khỉ có thể là do giảm tiêu thụ thức ăn và giảm trọng lượng cơ thể được quan sát thấy ở động vật được điều trị. Chu kỳ kinh nguyệt trở lại bình thường ở hầu hết động vật sau khi ngừng điều trị bằng panitumumab.

Thai kỳ

Không có nghiên cứu về panitumumab ở phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, EGFR có liên quan đến việc kiểm soát sự phát triển trước khi sinh và có thể cần thiết cho quá trình hình thành cơ quan bình thường. Do đó, panitumumab có khả năng gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai và đã được chứng minh là gây chết phôi và sảy thai ở khỉ cynomolgus khi dùng trong giai đoạn hình thành cơ quan (ngày mang thai từ 20 đến 50) ở liều đạt mức phơi nhiễm (trên AUC). ). base) tương tự như liều khuyến cáo cho người. IgG ở người được biết là có khả năng vượt qua hàng rào nhau thai, vì vậy panitumumab có thể được truyền từ mẹ sang thai nhi đang phát triển.

Cho con bú

Các nghiên cứu chưa được thực hiện để đánh giá sự bài tiết panitumumab qua sữa mẹ. Vì IgG ở người được bài tiết qua sữa mẹ và do có khả năng gây ra các phản ứng bất lợi ở trẻ sơ sinh, nên khuyên phụ nữ ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng panitumumab và trong 8 tuần sau liều panitumumab cuối cùng.

Bệnh nhân có thể gặp phải vấn đề gì khi sử dụng Vectibix 100 mg/5 ml?

Khi sử dụng Vectibix 100 mg/5 ml có thể khiến người bệnh gặp một số tác dụng không mong muốn như:

Phổ biến: Giảm bạch cầu, Tăng chảy nước mắt, Khô mắt, Tăng trưởng lông mi, Viêm bờ mi, Kích ứng mắt, Ngứa mắt, Nghẹt mắt, Khó tiêu, Khô miệng, Chảy máu trực tràng, Đau ngực, Đau, ớn lạnh, Quá mẫn, Nhiễm trùng đường tiết niệu, Phát ban mụn mủ, Viêm nang lông, Viêm mô tế bào, Nhiễm trùng tại chỗ, Đau tứ chi…

Ít gặp: Phản ứng phản vệ, Nhiễm trùng mắt, Nhiễm trùng móng tay, Nhiễm trùng mí mắt, Phản ứng liên quan đến truyền dịch, Hội chứng cholinergic, Khô mũi, Co thắt phế quản, Móng mọc ngược, Nấm móng, Rậm lông, Phù mạch, Tím tái…

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp tác dụng phụ không mong muốn khi sử dụng Vectibix 100 mg/5 ml

Tương tác thuốc Vectibix 100 mg/5 ml

Dữ liệu từ nghiên cứu tương tác thuốc-thuốc liên quan đến panitumumab và irinotecan ở bệnh nhân mắc mCRC cho thấy dược động học của irinotecan và chất chuyển hóa có hoạt tính của nó, SN-38, không bị thay đổi. khi sử dụng đồng thời các loại thuốc này.

Kết quả từ một nghiên cứu so sánh chéo cho thấy chế độ điều trị có chứa irinotecan (IFL hoặc FOLFIRI) không ảnh hưởng đến dược động học (PK) của panitumumab.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.