Thuốc Xgeva 120mg là thuốc gì? Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Xgeva 120mg có thành phần chính là Denosumab, một loại thuốc dùng để điều trị các bệnh về xương và ung thư xương. Thuốc Xgeva được sản xuất bởi Công ty Amgen – Hoa Kỳ. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả của thuốc Xgeva.

Thành phần chính: Denosumab

Nhà sản xuất: Công ty Amgen – USA

Quy cách đóng gói: Chai chứa 1,7ml dung dịch (70 mg/mL)

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm

Phòng ngừa các biến cố liên quan đến xương (gãy xương bệnh lý, xạ trị vào xương, chèn ép tủy sống hoặc phẫu thuật xương) ở người lớn mắc các khối u ác tính nghiêm trọng liên quan đến xương

Điều trị cho người trưởng thành và thanh thiếu niên có bộ xương có khối u tế bào khổng lồ không thể cắt bỏ hoặc phẫu thuật cắt bỏ có thể dẫn đến bệnh tật nghiêm trọng.

Phòng ngừa các biến cố liên quan đến xương ở người lớn mắc các khối u ác tính liên quan đến xương tiến triển

Liều khuyến cáo là 120 mg tiêm dưới da cứ sau 4 tuần một lần vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên.

Khối u tế bào khổng lồ của xương

Liều Xgeva được khuyến nghị là 120 mg tiêm dưới da cứ sau 4 tuần vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên với liều bổ sung 120 mg vào ngày 8 và 15 của tháng điều trị đầu tiên.

Những bệnh nhân trong nghiên cứu giai đoạn II đã trải qua quá trình cắt bỏ hoàn toàn khối u tế bào khổng lồ ở xương được điều trị thêm 6 tháng sau phẫu thuật theo phác đồ nghiên cứu.

Đâm thủng dưới da ở bắp tay, đùi và bụng

Không tăng giảm liều lượng một cách tùy tiện mà chỉ theo chỉ dẫn của bác sĩ

Quá mẫn cảm với Xgeva hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc

Hạ canxi máu nặng, không được điều trị

Tổn thương không kiểm soát được do phẫu thuật nha khoa hoặc miệng.

Không sử dụng cả Xgeva và Prolia cùng một lúc. Nếu bạn đang nhận được một, bạn cũng không nên nhận được cái kia. Trước khi bắt đầu điều trị bằng Xgeva, hãy đảm bảo bạn nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm cả thuốc không kê đơn, vitamin hoặc thuốc thảo dược).

Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ bảo bạn làm như vậy.

Thuốc có thể làm tăng tác dụng tiêu cực của thuốc ức chế miễn dịch. Cụ thể, nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng có thể tăng lên. Thông báo cho bác sĩ về bất kỳ loại thuốc ức chế miễn dịch nào bạn đang dùng.

Không nhận bất kỳ loại vắc xin nào mà không có sự chấp thuận của bác sĩ khi dùng Xgeva. Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Loại C khi mang thai (chỉ sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích cho người mẹ vượt trội nguy cơ cho thai nhi). Đối với cả nam và nữ: Không thụ thai (có thai) trong khi dùng thuốc này. Các phương pháp tránh thai rào cản, chẳng hạn như bao cao su, được khuyến khích.

Hầu như không có tương tác thuốc

Táo bón, tiêu chảy

Đau cơ xương khớp

Khối u xương hàm

Tăng tiết mồ hôi

Trong trường hợp Xgeva dùng quá liều hoặc dùng quá liều quy định và cần được cấp cứu, người nhà cần mang theo đơn/lọ thuốc mà nạn nhân đã uống. Ngoài ra, gia đình bệnh nhân cũng cần biết chiều cao, cân nặng của nạn nhân để thông báo cho bác sĩ.

Thêm một liều bổ sung nếu quá thời điểm sử dụng thuốc 1-2 giờ. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều tiếp theo, bạn nên dùng liều tiếp theo vào thời gian quy định mà không tăng gấp đôi liều theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Rankl tồn tại dưới dạng protein xuyên màng hoặc hòa tan. RANKL cần thiết cho sự hình thành, chức năng và sự tồn tại của các nguyên bào xương, loại tế bào duy nhất chịu trách nhiệm tiêu xương. Hoạt động của tế bào hủy xương tăng lên, được kích thích bởi Rankl, là chất trung gian chính của quá trình tiêu xương trong bệnh xương di căn và đa u tủy. Denosumab là một kháng thể đơn dòng của con người (IgG2) nhắm mục tiêu và liên kết với ái lực và độ đặc hiệu cao với Rankl, ngăn chặn sự tương tác Rankl/Rank xảy ra và dẫn đến giảm số lượng và chức năng tế bào. các nguyên bào xương, từ đó làm giảm quá trình tiêu xương và phá hủy xương do ung thư.

Hấp thu: Sau khi tiêm dưới da, sinh khả dụng là 62%.
Chuyển hóa: Denosumab chỉ bao gồm các axit amin và carbohydrate dưới dạng globulin miễn dịch tự nhiên và khó có thể bị đào thải qua quá trình chuyển hóa ở gan. Quá trình trao đổi chất và đào thải của nó dự kiến sẽ diễn ra theo con đường thanh thải globulin miễn dịch, dẫn đến thoái hóa thành các peptide nhỏ và các axit amin riêng lẻ.
Thải trừ: Ở những đối tượng mắc bệnh ung thư tiến triển nhận nhiều liều 120 mg mỗi 4 tuần, nồng độ denosumab trong huyết thanh tích lũy khoảng 2 lần và đạt được trạng thái ổn định sau 6 tháng, phù hợp với dược động học không phụ thuộc vào thời gian. Ở những đối tượng mắc bệnh đa u tủy nhận được 120 mg mỗi 4 tuần, mức thay đổi nồng độ đáy trung bình ít hơn 8% trong khoảng thời gian từ tháng 6 đến 12. Ở những đối tượng có khối u tế bào khổng lồ của xương, những người nhận được 120 mg mỗi 4 tuần với liều nạp vào ngày thứ 8 và 15, mức độ ở trạng thái ổn định đã đạt được trong tháng điều trị đầu tiên. Giữa tuần thứ 9 và tuần thứ 49, mức đáy trung bình thay đổi ít hơn 9%. Ở những đối tượng ngừng dùng 120 mg mỗi 4 tuần, thời gian bán hủy trung bình là 28 ngày (trong khoảng 14 đến 55 ngày).