Thuốc Zavedos là thuốc gì- Gía bán- Mua ở đâu ship toàn quốc 24/7

Thuốc Zavedos là một loại thuốc được sản xuất bởi công ty dược phẩm Pfizer. Zavedos 5mg được chỉ định điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ở người lớn và bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính ở trẻ em. Ngoài ra, thuốc còn được dùng để điều trị ung thư vú giai đoạn cuối sau khi hóa trị thất bại.

Description
Reviews (0)

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Zavedos.

Thông tin cơ bản về thuốc Zavedos

Nhà sản xuất: Pfizer Ltd

Hoạt chất: Idarubicin (5mg)

Bảo quản ở nhiệt độ phòng (10-30°C)

Công dụng – Chỉ định thuốc Zavedos

Idarubicin được chỉ định sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính ở người lớn và điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính ở trẻ em. Được sử dụng trong điều trị ung thư vú tiến triển sau thất bại của hóa trị liệu trước đó (không bao gồm anthracycline).

Cách dùng – Liều lượng Zavedos

Cách dùng: Thuốc pha tiêm: Chỉ dùng tiêm tĩnh mạch. Tuyệt đối không tiêm bắp hoặc tiêm dưới da:

Trộn các lọ idarubicin 5 mg, 10 mg và 20 mg với 5 ml, 10 ml và 20 ml dung dịch tiêm natri clorid 0,9% tương ứng để thu được nồng độ cuối cùng là 1 mg idarubicin/ml. Không sử dụng dung môi kìm khuẩn. Nó phải được tiêm chậm (10-15 phút) vào ống truyền dịch tĩnh mạch chứa natri clorid 0,9% hoặc glucose 5%. Đường dây phải được gắn vào kim bướm và được đưa vào tĩnh mạch lớn. Loại bỏ dung dịch thuốc không sử dụng.

Chú ý: Phải đeo kính bảo hộ, găng tay, áo choàng khi pha và cho thuốc, tránh để thuốc tiếp xúc với da và đặc biệt là mắt. Nếu da bị nhiễm bẩn, hãy rửa kỹ bằng xà phòng và nước ngay lập tức. Nếu mắt bị dính thuốc phải rửa ngay theo phương pháp chuẩn của bác sĩ nhãn khoa.

Liều lượng:

Những đứa trẻ:

Bệnh bạch cầu: 10-12 mg/m2, ngày 1 lần, trong 3 ngày, lặp lại 3 tuần một lần.

U rắn: 5 mg/m2, ngày 1 lần, trong 3 ngày, lặp lại 3 tuần một lần.

Người lớn:

Dùng 8-12 mg/m2/ngày, trong 3 ngày, tiêm tĩnh mạch chậm (10-15 phút) phối hợp với cytosin arabinoside.

Cytosine arabinoside được dùng với liều 100 mg/m2/ngày trong 7 ngày dưới dạng truyền liên tục hoặc liều đầu tiên 25 mg/m2 tiêm tĩnh mạch nguyên liều sau đó truyền liên tục 200 mg/m2/ngày. 5 ngày.

Đối với bệnh nhân suy thận, chỉnh liều như sau: Nồng độ creatinine huyết thanh > 2 mg/100 ml, giảm 25% liều dùng.

Đối với người suy gan, nếu bilirubin 1,5 – 5 mg/100 ml hoặc transaminase aspartat 60 – 180 đơn vị thì giảm 50% liều dùng. Nếu bilirubin > 5 mg/ml hoặc aspartate transaminase > 180 đơn vị thì không được dùng thuốc.

Điều trị quên liều

Uống liều đó ngay khi nhớ ra, nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và chỉ uống liều tiếp theo. Không tự ý uống gấp đôi liều lượng.

Điều trị quá liều

Nếu xảy ra quá liều cần thông báo ngay cho bác sĩ điều trị hoặc nếu thấy có biểu hiện bất thường cần đưa bệnh nhân đến bệnh viện để được xử lý kịp thời.

Zavedos chống chỉ định với những bệnh nhân nào?

Không dùng cho người quá mẫn cảm với idarubicin, daunorubicin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Suy tim sung huyết.

Nhồi máu cơ tim gần đây, bệnh cơ tim.

Rối loạn nhịp tim nặng.

Bệnh nhân bị suy tủy.

Đề phòng khi dùng thuốc Zavedos 5mg

Người lớn tuổi dễ bị biến chứng hơn người trẻ tuổi. Nguy cơ nhiễm độc tim tăng lên ở những bệnh nhân đã/đang xạ trị vào trung thất, bị thiếu máu, suy tủy, nhiễm trùng, viêm màng ngoài tim, bệnh cơ tim, suy gan và/hoặc suy thận nặng. Trong một số thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát, tỷ lệ tử vong do suy tủy cao hơn đã được quan sát thấy ở những bệnh nhân trên 55 tuổi so với những bệnh nhân được điều trị bằng daunorubicin.

Trước và trong khi điều trị, nên kiểm tra chức năng gan và thận nhiều lần, đồng thời kiểm tra chức năng máu và tim thường xuyên. Phân suất tống máu thất trái (LVEF) được coi là một biện pháp tốt để phát hiện sự phát triển đáng sợ của bệnh cơ tim. Nhiễm trùng toàn thân phải được điều trị trước khi bắt đầu dùng idarubicin.

Phải tránh nồng độ axit uric cao do sự phá hủy các tế bào bạch cầu bị bệnh và do đó cần theo dõi và điều trị nồng độ axit uric trong máu. Điều trị bằng allopurinol có thể được sử dụng để tránh bệnh thận do axit uric. Uống nhiều nước cũng rất quan trọng để thận tăng bài tiết xanthine.

Bệnh nhân dùng idarubicin bị đau bụng nên được kiểm tra cẩn thận và theo dõi tình trạng thủng ruột.

Sự thoát mạch của idarubicin có thể gây hoại tử mô cục bộ nghiêm trọng. Hiện tượng thoát mạch có thể xảy ra, có hoặc không có cảm giác nóng rát hoặc châm chích, ngay cả khi máu quay trở lại kim tốt. Nếu có các triệu chứng hoặc dấu hiệu thoát mạch, nên ngừng tiêm ngay lập tức hoặc bắt đầu tiêm lại ở tĩnh mạch khác. Nếu thoát mạch hoặc nghi ngờ thoát mạch, ngay lập tức chườm túi nước đá lên vùng bị ảnh hưởng trong 30 phút, sau đó chườm 4 lần một ngày, mỗi lần 30 phút trong 3 ngày.

và nâng cao chi được tiêm 24-28 giờ, sau đó trở lại hoạt động bình thường nếu dung nạp; phải luôn được quan sát và theo dõi, và nếu xảy ra các phản ứng tại chỗ (ví dụ: đau, phù nề, ban đỏ, mày đay) thì cần phải can thiệp phẫu thuật. Nếu có loét và đau dai dẳng tại vị trí thoát mạch, có thể cần phải cắt bỏ tổn thương. Không áp dụng nhiệt hoặc sử dụng natri hydrocacbonat (NaHCO3) vì điều này có thể gây tổn thương mô cục bộ.

Sử dụng Zavedos cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú

Thời kỳ mang thai: Nếu phải sử dụng idarubicin trong khi mang thai hoặc bệnh nhân có thai trong khi điều trị với idarubicin, bệnh nhân phải được thông báo về nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi. Phụ nữ có khả năng mang thai nên được khuyên tránh mang thai trong khi dùng thuốc.

Thời kỳ cho con bú: Người ta không biết liệu thuốc này có được bài tiết qua sữa mẹ hay không, nhưng do khả năng gây tác dụng phụ nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh, các bà mẹ cho con bú nên ngừng cho con bú trước khi cho con bú. khi dùng thuốc cho đến khi idarubicin và idarubicinol được đào thải khỏi cơ thể.

Sử dụng ma túy khi người lái xe và vận hành máy móc

Thận trọng khi lái xe và vận hành máy móc.

Tác dụng phụ thuốc Zavedos

Thường xuyên:

Thần kinh trung ương: Nhức đầu, sốt, co giật.

Da: Rụng tóc, ban đỏ, mề đay.

Tiêu hóa: Viêm niêm mạc, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm miệng, chán ăn.

Tiết niệu – sinh dục: Nước tiểu đỏ.

Máu: Chảy máu, thiếu máu và dẫn đến ức chế tủy xương, giảm bạch cầu (thấp nhất: 8 – 29 ngày).

Tại chỗ: Hoại tử thoát mạch, ban đỏ, phồng rộp da.

Thần kinh-tâm thần: Nhức đầu, bệnh thần kinh ngoại biên, thay đổi tâm thần, động kinh, rối loạn tiểu não.

Hô hấp: Biến chứng phổi là 39%. Các triệu chứng phổi liên quan đến dị ứng ở 2%.

Khác: Nhiễm trùng.

Ít phổ biến:

Tim mạch: Loạn nhịp tim, thay đổi điện tâm đồ, bệnh cơ tim, suy tim sung huyết, nhiễm độc cơ tim, rối loạn nhịp tim cấp tính đe dọa tính mạng.

Nội tiết và chuyển hóa: Tăng acid uric máu.

Gan: Tăng men gan hoặc bilirubin, rối loạn chức năng gan nặng.

Thận: Thay đổi kết quả xét nghiệm chức năng thận, suy thận nặng.

Tiêu hóa: Viêm ruột – kết tràng nặng, có khi thủng.

Tương tác thuốc

Idarubicin làm tăng nồng độ/tác dụng của natalizumab, vắc-xin (sống) và do đó không nên sử dụng đồng thời.

Idarubicin làm giảm nồng độ/tác dụng của glycoside tim, vắc-xin (bất hoạt).

Bevacizumab, chất ức chế P-glycoprotein, dẫn xuất taxane, trastuzumab làm tăng nồng độ và tác dụng của idarubicin.

Tương tác làm tăng ức chế tủy khi phối hợp với thuốc khác cũng gây ức chế tủy trong điều trị ung thư máu.

Sự tương tác gây tăng độc tính trên tim ở những bệnh nhân trước đó đã được điều trị bằng thuốc gây độc tế bào.

Một số loại thuốc khác có thể tương tác với anthracycline bao gồm: vinca alkaloid (kháng chéo), amphotericin B (tăng hấp thu thuốc) và cyclosporin và streptomycin (giảm thanh thải thuốc và tăng độc tính). Hầu hết các tương tác thuốc này chỉ được nghiên cứu trong ống nghiệm và cần có xác nhận lâm sàng.

Idarubicin không tương thích với fluorouracil, etoposide, dexamethasone, heparin (kết tủa), hydrocortisone, methotrexate, vincristine. Thuốc bị phân hủy khi tiếp xúc lâu với bất kỳ dung dịch kiềm nào.

Bảo quản

Nơi khô mát, tránh ánh nắng trực tiếp, nhiệt độ dưới 25 độ C.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Reviews

There are no reviews yet.