Thuốc Zepzelca 4mg – Công dụng- Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Zepzelca 4mg có thành phần lurbinectedin là một loại thuốc kiềm hóa được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi tế bào nhỏ di căn mà bệnh đã tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Dưới đây là những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Zepzelca 4mg.

Mô tả
Đánh giá (0)

Thuốc Zepzelca 4mg có thành phần lurbinectedin là một loại thuốc kiềm hóa được sử dụng để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi tế bào nhỏ di căn mà bệnh đã tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim. Ung thư phổi tế bào nhỏ là một nhu cầu y tế lớn chưa được đáp ứng và lurbinectedin đang được hoan nghênh như một lựa chọn tiêu chuẩn mới cho bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ tái phát.

Dưới đây là những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Zepzelca 4mg mà chúng tôi muốn gửi đến bạn

Thông tin thuốc Zepzelca 4mg:

Nhà sản xuất Zepzelca 4mg: Pharma Mar, S.A.

Dạng bào chế của Zepzelca 4mg: Bột đông khô vô trùng – truyền tĩnh mạch

Thành phần: Lurbinectedin với đủ tá dược (sucrose, axit lactic và natri hydroxit)

Quy cách đóng gói: lọ đơn liều 4mg

Thuốc Zepzelca 4mg được chỉ định cho những đối tượng nào?

Thuốc Zepzelca 4mg được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi tế bào nhỏ di căn (SCLC) mà bệnh đã tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị liệu dựa trên bạch kim.

Chỉ định được phê duyệt theo phê duyệt tăng tốc dựa trên tỷ lệ phản hồi tổng thể và thời gian phản hồi. Việc tiếp tục phê duyệt chỉ định có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong thử nghiệm xác nhận.

Những trường hợp nào không nên dùng Zepzelca 4mg?

Thuốc Zepzelca 4mg chống chỉ định ở những bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thuốc Zepzelca 4mg có tác dụng như thế nào đối với người bệnh?

Thuốc Zepzelca 4mg được dùng hỗ trợ bệnh nhân điều trị ung thư. Zepzelca (lurbinectedin) là một loại hóa trị liệu được gọi là tác nhân kiềm hóa. Nó hoạt động bằng cách gắn vào DNA, vật liệu di truyền trong mỗi tế bào cần thiết cho sự phát triển và hoạt động bình thường. Thuốc làm tổn thương DNA trong tế bào ung thư, khiến tế bào chết. Điều này ngăn ngừa ung thư phát triển hoặc lây lan nhanh chóng.

Cách dùng và liều lượng thuốc Zepzelca 4mg

Cách sử dụng

Thuốc Zepzelca 4mg được tiêm tĩnh mạch.

Tiêm 8 mL nước vô trùng để tiêm USP vào lọ, thu được dung dịch chứa 0,5 mg/mL lurbinectedin. Lắc chai cho đến khi hòa tan hoàn toàn.

Kiểm tra bằng mắt dung dịch xem có tạp chất và sự đổi màu không. Dung dịch hoàn nguyên là dung dịch trong, không màu hoặc hơi vàng, về cơ bản không có các hạt nhìn thấy được.

Tính thể tích dung dịch đã hoàn nguyên cần thiết

Đối với truyền tĩnh mạch trung tâm, rút lượng dung dịch đã pha thích hợp từ lọ và thêm vào hộp truyền chứa ít nhất 100 mL chất pha loãng (Sodium Chloride Tiêm USP 0,9% hoặc Dextrose 5% USP).

Đối với truyền tĩnh mạch ngoại biên, rút lượng dung dịch đã pha thích hợp từ lọ và thêm vào hộp truyền dịch chứa ít nhất 250 mL chất pha loãng (Sodium Chloride Tiêm USP 0,9% hoặc Dextrose 5% USP).

Liều lượng

SỬ DỤNG Zepzelca 4mg theo chỉ định của bác sĩ.

Liều ZEPZELCA khuyến cáo là 3,2 mg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 60 phút mỗi 21 ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được.

Chỉ bắt đầu điều trị bằng ZEPZELCA nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) ít nhất là 1.500 tế bào/mm3 và số lượng tiểu cầu ít nhất là 100.000/mm3

Giảm liều được khuyến cáo đối với một số phản ứng bất lợi. Ngừng vĩnh viễn ZEPZELCA ở những bệnh nhân không thể dung nạp được 2 mg/m 2 hoặc cần trì hoãn liều lớn hơn hai tuần.

Người bệnh khi sử dụng Zepzelca 4mg cần lưu ý những điều sau:

Ức chế tủy: ZEPZELCA có thể gây ức chế tủy.

Nhiễm độc gan: ZEPZELCA có thể gây nhiễm độc gan. Theo dõi các xét nghiệm chức năng gan trước khi bắt đầu ZEPZELCA và định kỳ trong quá trình điều trị theo chỉ định lâm sàng.

Thoát mạch dẫn đến hoại tử mô: ZEPZELCA thoát mạch có thể xảy ra dẫn đến tổn thương da và mô mềm, bao gồm cả hoại tử cần phải cắt bỏ. Cân nhắc sử dụng ống thông tĩnh mạch trung tâm để giảm nguy cơ thoát mạch, đặc biệt ở những bệnh nhân có khả năng tiếp cận tĩnh mạch hạn chế. Theo dõi bệnh nhân về các dấu hiệu và triệu chứng thoát mạch trong quá trình truyền ZEPZELCA. Nếu xảy ra hiện tượng thoát mạch, hãy ngừng truyền ngay lập tức, rút ống truyền và theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của hoại tử mô. Thời gian bắt đầu hoại tử sau khi thoát mạch có thể khác nhau.

Tiêu cơ vân: Tiêu cơ vân đã được báo cáo ở những bệnh nhân điều trị bằng ZEPZELCA. Theo dõi creatine phosphokinase (CPK) trước khi bắt đầu ZEPZELCA và định kỳ trong quá trình điều trị theo chỉ định lâm sàng. Giữ lại hoặc giảm liều dựa trên mức độ nghiêm trọng

Độc tính đối với thai nhi: Dựa trên dữ liệu trên động vật và cơ chế tác dụng của nó, ZEPZELCA có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.

Phụ nữ có thai và cho con bú có dùng Zepzelca được không?

Thai kỳ

Dựa trên dữ liệu trên động vật và cơ chế tác dụng của nó, ZEPZELCA có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu để thông báo về nguy cơ sử dụng ZEPZELCA ở phụ nữ mang thai. Tiêm tĩnh mạch một liều lurbinectedin duy nhất (khoảng 0,2 lần liều lâm sàng 3,2 mg/m2) cho chuột mang thai trong quá trình hình thành cơ quan gây chết phôi. Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi của ZEPZELCA

Cho con bú

Không có dữ liệu về sự hiện diện của lurbinectedin trong sữa mẹ hoặc ảnh hưởng của nó đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa. Do khả năng xảy ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng do ZEPZELCA ở trẻ bú mẹ, nên khuyên phụ nữ không nên cho con bú trong thời gian điều trị bằng ZEPZELCA và trong 2 tuần sau liều cuối cùng.

Người bệnh có thể gặp phải vấn đề gì khi sử dụng Zepzelca 4mg?

Khi sử dụng Zepzelca 4mg có thể khiến người bệnh gặp một số tác dụng không mong muốn như:

Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất, bao gồm các bất thường trong xét nghiệm, (20%) là giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, mệt mỏi, thiếu máu, giảm bạch cầu, tăng creatinine, tăng alanine aminotransferase, tăng glucose, giảm tiểu cầu, buồn nôn, chán ăn, đau cơ xương, giảm albumin, táo bón. , khó thở, hạ natri máu, tăng aspartate aminotransferase, nôn mửa, ho, giảm magie và tiêu chảy.

Giảm liều do phản ứng bất lợi xảy ra ở 25% bệnh nhân dùng ZEPZELCA. Các phản ứng bất lợi cần giảm liều ở ≥ 3% bệnh nhân dùng ZEPZELCA bao gồm giảm bạch cầu, giảm bạch cầu có sốt và mệt mỏi.

Phản ứng bất lợi nghiêm trọng xảy ra ở 34% bệnh nhân dùng ZEPZELCA. Phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở ≥ 3% bệnh nhân bao gồm viêm phổi, giảm bạch cầu có sốt, giảm bạch cầu, nhiễm trùng đường hô hấp, thiếu máu, khó thở và giảm tiểu cầu.

Hãy thông báo cho bác sĩ nếu bạn gặp bất kỳ tác dụng không mong muốn nào của Zepzelca 4mg

Tương tác thuốc Zepzelca 4mg

Các chất ức chế CYP3A mạnh và vừa phải: Dùng đồng thời ZEPZELCA với các chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình làm tăng phơi nhiễm toàn thân với lurbinectedin, điều này có thể làm tăng tỷ lệ mắc và mức độ nghiêm trọng của các phản ứng bất lợi đối với ZEPZELCA.

Tránh dùng bưởi và cam Seville trong khi điều trị bằng ZEPZELCA vì chúng có chứa chất ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình.

Các chất ức chế CYP3A mạnh: Tránh dùng đồng thời ZEPZELCA với các chất ức chế CYP3A mạnh. Nếu không thể tránh được việc dùng đồng thời, hãy giảm liều ZEPZELCA

Thuốc ức chế CYP3A vừa phải: Tránh dùng đồng thời ZEPZELCA với thuốc ức chế CYP3A vừa phải. Nếu không thể tránh được việc dùng đồng thời, hãy xem xét giảm liều ZEPZELCA nếu có chỉ định lâm sàng.

Thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh: Tránh dùng đồng thời ZEPZELCA với thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh. Dùng đồng thời ZEPZELCA với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh có thể làm giảm nồng độ toàn thân của lurbinectedin, điều này có thể làm giảm hiệu quả của ZEPZELCA

Nên bảo quản thuốc Zepzelca 4mg như thế nào?

Nếu không sử dụng ngay sau khi pha hoặc pha loãng, dung dịch ZEPZELCA có thể được bảo quản trước khi sử dụng tối đa 24 giờ sau khi pha, bao gồm cả thời gian truyền, ở nhiệt độ phòng/ánh sáng xung quanh hoặc trong Tủ lạnh ở 2°C-8°C (36°F- 46°F).

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.