Thuốc Gelestra 50mg/25mg có tốt không? Ship toàn quốc 24/7

Gelestra 50mg/25mg là thuốc do Công ty cổ phần SPM – VIỆT NAM sản xuất, có thành phần chính là Captopril 50mg; Hydrochlorothiazide 25mg được sử dụng để điều trị huyết áp cao (huyết áp cao vô căn)

Mô tả
Đánh giá (0)

Công dụng, liều dùng, giá bán, mua thuốc Gelestra 50mg/25mg ở đâu được rất nhiều khách hàng quan tâm.

Thông tin thuốc Gelestra 50mg/25mg

Nhà sản xuất: Công ty cổ phần SPM – VIỆT NAM

Phân loại thuốc: Thuộc nhóm thuốc tim mạch

Công dụng:

Gelestra 50mg/25mg là sự kết hợp của hai hoạt chất captopril và hydrochlorothiazide. Captopril là một hoạt chất thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển. Thuốc ức chế men chuyển làm giãn mạch và hạ huyết áp. Hydrochlorothiazide là thuốc lợi tiểu thiazide. Chúng có tác dụng làm tăng lượng nước tiểu và do đó làm giảm huyết áp.

Hai hoạt chất trong Gelestra 50mg/25mg phối hợp với nhau giúp hạ huyết áp nhiều hơn so với khi dùng riêng lẻ. Gelestra 50mg/25mg được sử dụng để điều trị huyết áp cao (tăng huyết áp vô căn), nếu chỉ điều trị bằng captopril hoặc hydrochlorothiazide không đủ để giảm huyết áp.

Dạng bào chế: Viên nén, viên thon dài, màu trắng, có cạnh và lành.

Thành phần có trong mỗi viên Gelestra:

Hoạt chất: Captopril 50,00 mg, Hydrochlorothiazide 25,00 mg

Tá dược: Lactose monohydrat, Avicel M101, Starch 1500, acid stearic, Magnesi stearat vừa đủ 1 viên.

Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên.

Gelestra điều trị những bệnh gì?

Thuốc được chỉ định cho những bệnh nhân bị huyết áp cao không được kiểm soát bằng captopril đơn thuần hoặc hydrochlorothiazide đơn độc.

Thuốc Gelestra 50mg/25mg không dùng trong trường hợp nào?

Chống chỉ định của Gelestra 50mg/25mg trên bệnh nhân:

Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc với bất kỳ chất ức chế men chuyển (ACE) nào khác hoặc với bất kỳ dẫn xuất sulphonamid nào khác.

Tiền sử phù mạch liên quan đến điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE).

Phù mạch vô căn/di truyền.

Suy thận cấp nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút).

Suy gan nặng.

Tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ.

Điều trị kết hợp với thuốc chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận từ trung bình đến nặng (tốc độ lọc cầu thận < 60 ml/phút/1,73 m2)

Cách dùng Thuốc Gelestra 50mg/25mg

Viên nén Gelestra 50mg/25mg chỉ dùng đường uống và có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn. Gelestra 50mg/25mg chỉ dùng đường uống. Có thể nuốt viên thuốc với một lượng chất lỏng vừa đủ (chẳng hạn như một cốc nước). Bệnh nhân có thể dùng Gelestra 50mg/25mg cùng hoặc không cùng thức ăn. Bệnh nhân nên uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày, tốt nhất là vào buổi sáng. Điều quan trọng là bệnh nhân tiếp tục dùng Gelestra 50mg/25mg cho đến khi bác sĩ khuyên bệnh nhân cách khác.

Liều lượng Thuốc Gelestra 50mg/25mg:

Liều thông thường là 1 viên mỗi ngày Gelestra 50mg/25mg (tương ứng với 50mg captopril và 25mg hydrochlorothiazide). Không nên vượt quá liều tối đa hàng ngày là 1 viên Gelestra 50mg/25mg. Nếu không đạt được mức giảm huyết áp mong muốn, có thể bổ sung thêm thuốc hạ huyết áp.

Gelestra 50 mg/25 mg có thể được dùng một lần hoặc chia làm 2 lần mỗi ngày cùng hoặc không cùng với thức ăn ở bệnh nhân tăng huyết áp không được kiểm soát bằng captopril đơn độc hoặc hydrochlorothiazide đơn độc.

Người lớn: Việc sử dụng kết hợp captopril và hydrochlorothiazide thường được khuyến cáo sau khi xác định liều lượng với từng thành phần riêng lẻ. Liều duy trì thông thường là 50 mg captopril/25 mg hydrochlorothiazide, một lần mỗi ngày vào buổi sáng. Khi thích hợp về mặt lâm sàng, có thể xem xét thay đổi trực tiếp từ liệu pháp đơn trị liệu sang liệu pháp phối hợp.

Bệnh nhân suy thận: độ thanh thải creatinine từ 30 đến 80 ml/phút: thường là 25 mg captopril và 12,5 mg hydrochlorothiazide, ngày 1 lần vào buổi sáng, chống chỉ định phối hợp captopril/hydrochlorothiazide ở những bệnh nhân này. suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút).

Bệnh nhân đặc biệt: Ở bệnh nhân mất muối/thể tích tuần hoàn, bệnh nhân và bệnh nhân tiểu đường, liều khởi đầu thông thường là 25 mg captopril và 12,5 mg hydrochlorothiazide, một lần mỗi ngày.

Trẻ em: Không có chỉ định sử dụng Gelestra 50mg/25mg cho trẻ em

Nếu tôi bỏ lỡ một liều Gelestra 50mg/25mg thì sao?

Nếu bạn vô tình quên một liều, bạn nên uống liều đã quên ngay khi nhớ ra hoặc uống càng sớm càng tốt. Nhưng nếu liều đã quên gần với liều tiếp theo, bạn nên bỏ qua liều đã quên và dùng liều tiếp theo đúng giờ. Không bao giờ bù hoặc uống gấp đôi liều lượng quy định.

Nếu tôi dùng quá liều Gelestra 50mg/25mg thì sao?

Nếu bệnh nhân uống quá nhiều thuốc, hoặc trẻ nuốt nhiều thuốc, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Mang theo một hộp thuốc rỗng hoặc bất kỳ viên thuốc còn lại nào khi bạn đi khám bác sĩ.

Các triệu chứng quá liều: đi tiểu nhiều, mất cân bằng điện giải, hạ huyết áp nặng, mất ý thức (bao gồm hôn mê), co giật, tê liệt nhẹ, rối loạn nhịp tim, nhịp tim chậm và suy thận.

Các biện pháp ngăn chặn sự hấp thu (ví dụ: rửa dạ dày, sử dụng chất hấp phụ và natri sulfat trong vòng 30 phút sau khi dùng thuốc) và thải trừ nhanh phải được áp dụng nếu thời gian uống không quá dài. Nếu hạ huyết áp xảy ra, bệnh nhân phải được đặt ở tư thế nằm ngửa với đầu thấp và nhanh chóng hồi sức bằng dịch và natri clorid. Có thể cân nhắc điều trị bằng angiotensin-II. Nhịp tim chậm hoặc phản ứng dây thần kinh phế vị phải được điều trị bằng atropine. Việc sử dụng máy tạo nhịp tim có thể được xem xét. Theo dõi liên tục nước, điện giải và cân bằng axit-bazơ, và đường huyết là điều cần thiết. Trong trường hợp hạ kali máu, cần thay thế kali.

Captopril có thể được loại bỏ khỏi tuần hoàn bằng thẩm phân máu. Mức độ mà hydrochlorothiazide được loại bỏ bằng thẩm tách máu chưa được thiết lập.

Thận trọng khi sử dụng Gelestra 50mg/25mg

Nếu bệnh nhân bị nôn hoặc tiêu chảy quá nhiều.

Nếu bệnh nhân đang trong chế độ ăn ít muối và bệnh nhân đang dùng các chất thay thế muối hoặc bổ sung kali. Nếu bệnh nhân có bất kỳ bệnh về gan hoặc thận (hãy hỏi bác sĩ nếu có bất kỳ nghi ngờ nào). Nếu người bệnh biết mình bị giảm tuần hoàn cơ tim hoặc hẹp thận, động mạch chủ.

Nếu người đó bị sốc sau khi suy tim (sốc liên quan đến tim).

Nếu bệnh nhân bị tiểu đường.

Gelestra 50mg/25mg có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của insulin và các thuốc trị đái tháo đường khác

Nếu bệnh nhân đang chạy thận nhân tạo.

Phụ nữ có thai và đang cho con bú có dùng được Gelestra 50mg/25mg không?

Có thai:

Chất gây ức chế ACE:

Việc sử dụng thuốc ức chế men chuyển không được khuyến cáo trong ba tháng đầu của thai kỳ. Chống chỉ định sử dụng thuốc ức chế men chuyển trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ.

Bằng chứng nghiên cứu trường hợp liên quan đến nguy cơ gây quái thai sau khi sử dụng thuốc ức chế men chuyển trong ba tháng đầu của thai kỳ chưa được thiết lập; tuy nhiên, không thể loại trừ một sự gia tăng nhỏ. Nên tiếp tục điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển trừ khi được coi là cần thiết và bệnh nhân dự định mang thai nên chuyển sang dùng thuốc hạ huyết áp được xác định là an toàn cho phụ nữ mang thai. Khi chẩn đoán có thai, phải ngừng điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển ngay lập tức và bắt đầu điều chỉnh điều trị nếu thích hợp.

Điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ được biết là gây độc cho thai nhi (giảm chức năng thận, thiểu ối, chậm hóa xương sọ) và gây độc cho trẻ sơ sinh. (suy thận, hạ huyết áp, tăng kali máu). Nên sử dụng thuốc ức chế men chuyển trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ, đồng thời kiểm tra siêu âm chức năng thận và sọ. Trẻ sơ sinh của các bà mẹ dùng thuốc ức chế men chuyển nên được theo dõi chặt chẽ hạ huyết áp.

Hydrochlorothiazide: Có ít kinh nghiệm về việc sử dụng hydrochlorothiazide trong thời kỳ mang thai, đặc biệt là trong ba tháng đầu của thai kỳ. Các nghiên cứu trên động vật là không đủ.

Hydrochlorothiazide đi qua nhau thai của người mẹ. Dựa trên cơ chế tác dụng dược lý của hydrochlorothiazide, việc sử dụng nó trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ có thể ảnh hưởng đến việc truyền chất lỏng giữa nhau thai và thai nhi và có thể gây ảnh hưởng đến thai nhi và thai nhi. sơ sinh như vàng da, mất cân bằng điện giải và giảm tiểu cầu trong máu.

Hydrochlorothiazide không được dùng cho bệnh nhân bị phù khi mang thai, cao huyết áp khi mang thai do nguy cơ giảm thể tích huyết tương và giảm tưới máu nhau thai, không có tác dụng có lợi trong điều trị bệnh.

Hydrochlorothiazide không nên được sử dụng trong tăng huyết áp vô căn trong thai kỳ trừ những trường hợp hiếm hoi không thể điều trị bằng các biện pháp khác.

Phụ nữ cho con bú:

Captopril:

Dữ liệu dược động học hạn chế cho thấy nồng độ rất thấp trong sữa. Mặc dù nồng độ này có vẻ không thỏa đáng về mặt lâm sàng, nhưng việc sử dụng Gelestra 50 mg/25 mg ở phụ nữ cho con bú không được khuyến cáo cho trẻ sinh non và vài tuần sau khi sinh, vì nguy cơ tác dụng phụ theo lý thuyết. ảnh hưởng tim mạch và thận và vì không có đủ kinh nghiệm lâm sàng.

Trong trường hợp trẻ lớn hơn, có thể cân nhắc sử dụng Gelestra 50mg/25mg cho bà mẹ đang cho con bú nếu việc điều trị này là cần thiết cho bà mẹ và trẻ sơ sinh được theo dõi về bất kỳ tác dụng phụ nào.

Hydrochlorothiazide:

Hydrochlorothiazide được bài tiết vào sữa mẹ với một lượng nhỏ. Thiazide ở liều cao gây lợi tiểu có thể ức chế tiết sữa. Không khuyến cáo sử dụng Gelestra 50mg/25mg khi đang cho con bú. Nếu sử dụng Gelestra 50mg/25mg khi đang cho con bú, nên dùng liều càng thấp càng tốt.

Gelestra 50mg/25mg có ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc không?

Cũng như các thuốc hạ huyết áp khác, khả năng lái xe và vận hành máy móc có thể giảm, ví dụ như khi bắt đầu điều trị hoặc khi điều chỉnh liều và khi dùng kết hợp với rượu, nhưng tác dụng này phụ thuộc vào độ nhạy cảm của từng cá nhân.

Tác dụng phụ của Thuốc Gelestra 50mg/25mg

Tần suất được xác định: phổ biến (>1/100, <1/10), không phổ biến (>1/1.000, <1/100), hiếm (> 1/10.000, <1/1.000) và rất hiếm (< 1/10.000) .

Các tác dụng phụ đã được báo cáo khi điều trị bằng captopril và/hoặc thuốc ức chế men chuyển bao gồm:

Rối loạn hệ thống máu và bạch huyết:

Rất hiếm gặp: giảm bạch cầu trung tính/mất bạch cầu hạt, giảm toàn thể huyết cầu, đặc biệt ở bệnh nhân suy thận, thiếu máu (bao gồm bất sản và tán huyết), tăng hồng cầu, bệnh hạch bạch huyết, tăng bạch cầu ái toan, bệnh tự miễn và/hoặc chuẩn độ ANA dương tính.

Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng:

Hiếm: chán ăn.

Rất hiếm: tăng kali máu, hạ đường huyết.

Rối loạn tâm thần:

Thường gặp: rối loạn giấc ngủ

Rất hiếm: lú lẫn, trầm cảm.

Rối loạn hệ thần kinh:

Thường gặp: giảm vị giác, chóng mặt.

Hiếm gặp: buồn ngủ, nhức đầu và dị cảm. Rất hiếm gặp: bệnh mạch máu não, bao gồm đột quỵ và ngất.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Vui lòng thông báo cho bác sĩ điều trị những tác dụng không mong muốn xảy ra trong quá trình sử dụng thuốc Gelestra 50mg/25mg để có hướng xử lý kịp thời.

Báo cáo tác dụng phụ

Nếu nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào, bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ, dược sĩ hoặc y tá. Điều này bao gồm các tác dụng phụ không được liệt kê ở trên. Bằng cách báo cáo tác dụng phụ có thể giúp cung cấp thêm thông tin về sự an toàn của thuốc này.

Nên bảo quản Thuốc Gelestra 50mg/25mg như thế nào?

Bảo quản thuốc Gelestra 50mg/25mg ở nhiệt độ dưới 30oC, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.