Thuốc Lynide 10 mg- Công dụng- Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Điều trị ung thư hạch tế bào vỏ đã tái phát hoặc tiến triển sau 2 lần điều trị trước đó (bao gồm cả bortezomib).

Lenalidomide kéo dài thời gian sống sót không tiến triển ở những bệnh nhân ung thư hạch tế bào vỏ tái phát hoặc khó chữa, không đủ điều kiện hóa trị liệu chuyên sâu hoặc ghép tế bào gốc so với đơn trị liệu tiêu chuẩn.

Được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để sử dụng trong bệnh ung thư hạch tế bào vỏ.

Điều trị u lympho nang đã điều trị trước đó hoặc u lympho vùng biên (kết hợp với rituximab).

Liệu pháp kết hợp với rituximab đã cải thiện phản ứng của khối u và khả năng sống sót không tiến triển ở những bệnh nhân mắc u lympho nang tái phát hoặc khó chữa hoặc u lympho vùng biên so với điều trị bằng rituximab đơn thuần.

Được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để sử dụng trong bệnh ung thư hạch nang hoặc ung thư hạch vùng biên.

Điều trị bằng Lenalidomide nên được giám sát bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư.

Đối với tất cả các dấu hiệu dưới đây:

– Điều chỉnh liều lượng trong quá trình điều trị và bắt đầu lại điều trị, được khuyến nghị để kiểm soát tình trạng giảm tiểu cầu độ 3 hoặc 4, giảm bạch cầu hoặc các độc tính độ 3 hoặc 4 khác được đánh giá là có liên quan đến lenalidomide.

– Trong trường hợp giảm bạch cầu trung tính, hãy cân nhắc việc sử dụng yếu tố tăng trưởng trong quản lý bệnh nhân.

– Nếu quên liều chưa đến 12 giờ, người bệnh có thể uống liều đó. Nếu đã quên liều hơn 12 giờ, bệnh nhân nên bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời gian thông thường vào ngày hôm sau.

Liều khuyến cáo:

Liều khởi đầu được khuyến nghị của lenalidomide là 25 mg uống một lần mỗi ngày vào ngày 1 đến ngày 21 của chu kỳ 28 ngày và lặp lại. Tiếp tục hoặc điều chỉnh liều lượng dựa trên đáp ứng lâm sàng và các thông số xét nghiệm.

Chọn liều lượng thận trọng vì chức năng thận giảm theo tuổi tác; Có thể cần phải giảm liều.

Liều duy trì sau HSCT tự thân:

10 mg một lần mỗi ngày vào các ngày 1–28 của chu kỳ 28 ngày; Tăng liều lên 15 mg mỗi ngày một lần sau 3 chu kỳ nếu dung nạp tốt. Tiếp tục hoặc điều chỉnh liều ban đầu dựa trên đáp ứng lâm sàng và các thông số xét nghiệm (ví dụ: số lượng tế bào máu). Bắt đầu điều trị khi ANC ≥1000/mm 3 hoặc và/hoặc số lượng tiểu cầu ≥75.000/mm 3 . Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được. Nếu xảy ra tình trạng giảm tiểu cầu và/hoặc giảm bạch cầu trung tính, hãy giảm liều hoặc ngừng điều trị tùy theo mức độ ức chế tủy.

Sử dụng bằng đường uống.

Lenalidomide nên được dùng vào cùng một thời điểm trong ngày. Nên nuốt cả viên nang, không nên mở, bẻ hoặc nhai, tốt nhất là với nước, cùng hoặc không cùng thức ăn.

Cẩn thận ấn vào một đầu của viên nang để lấy nó ra khỏi vỉ, nhằm giảm nguy cơ biến dạng hoặc vỡ viên nang.

Đa u tủy: Tổng số tế bào máu (CBC) hàng tuần trong 2 chu kỳ đầu tiên, vào ngày 1 và 15 của chu kỳ 3, sau đó cứ sau 28 ngày.

Hội chứng loạn sản tủy: CBC hàng tuần trong 8 tuần đầu điều trị và ít nhất hàng tháng sau đó.

U lympho tế bào vỏ: Công thức máu hàng tuần trong chu kỳ đầu tiên, 2 tuần một lần trong chu kỳ 2–4, và sau đó là hàng tháng sau đó.

U lympho nang hoặc u lympho vùng biên: CBC hàng tuần trong 3 tuần đầu tiên của chu kỳ 1, cứ 2 tuần một lần trong chu kỳ 2–4, và sau đó là hàng tháng sau đó.

Các dấu hiệu hoặc triệu chứng của giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu (ví dụ: chảy máu, bầm tím, nhiễm trùng).

Thử thai hàng tuần trong tháng đầu điều trị, sau đó cứ 2 hoặc 4 tuần sau đó ở những phụ nữ có chu kỳ kinh nguyệt không đều hoặc đều đặn.

Sự phát triển của khối u ác tính nguyên phát thứ hai.

Xét nghiệm chức năng gan thường xuyên.

Hội chứng ly giải khối u ở bệnh nhân có gánh nặng khối u cao.

Chức năng tuyến giáp.

Biểu hiện của phản ứng bùng phát khối u.

– Bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

– Phụ nữ mang thai.

– Phụ nữ có khả năng sinh con trừ khi đáp ứng được tất cả các điều kiện của Chương trình Phòng ngừa Mang thai.

Bảo quản: