Thuốc Palnat 75 mg là thuốc gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Palnat 75 mg có thành phần chính là Palbociclib là chất chống ung thư; một chất ức chế có thể đảo ngược và chọn lọc của kinase phụ thuộc cyclin (CDK) 4 và 6. Rất nhiều khách hàng quan tâm đến công dụng, liều lượng, giá cả cũng như mua thuốc Palnat 75 mg ở đâu?

Dưới đây chúng tôi xin cung cấp cho người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Palnat 75 mg.

► Thành phần chính: Palbociclib.

► Dạng bào chế: Viên nén.

► Đóng gói: Hộp.

Điều trị các dòng tế bào ung thư vú bằng sự kết hợp giữa palbociclib và thuốc chống ung thư dẫn đến giảm quá trình phosphoryl hóa protein u nguyên bào võng mạc (Rb), làm giảm biểu hiện và tín hiệu E2F, tăng khả năng ngừng tăng trưởng so với khi chỉ điều trị bằng một loại thuốc. Điều trị in vitro các dòng tế bào ung thư vú dương tính với ER bằng sự kết hợp giữa palbociclib và thuốc chống ung thư dẫn đến tăng lão hóa tế bào, duy trì đến 6 ngày sau khi loại bỏ thuốc. Các nghiên cứu in vivo sử dụng mô hình xenograft ung thư vú dương tính ER có nguồn gốc từ bệnh nhân đã chứng minh rằng sự kết hợp giữa palbociclib và letrozole làm tăng sự ức chế quá trình phosphoryl hóa Rb, phát triển khối u và truyền tín hiệu xuống từng loại thuốc.

Hấp thụ:

Sinh khả dụng tuyệt đối trung bình là 46%.

Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 6-12 giờ.

Sự tiếp xúc tỷ lệ thuận với liều lượng trong khoảng liều 25–225 mg; tỷ lệ tích lũy trung bình là 2,4.

Nồng độ ở trạng thái ổn định đạt được sau 8 ngày.

Dùng thuốc lúc đói làm giảm nồng độ và hấp thu toàn thân ở khoảng 13% bệnh nhân. Mức độ phơi nhiễm toàn thân tăng lên khi thuốc được dùng cùng với thức ăn ở những đối tượng này; không ảnh hưởng đến phơi nhiễm toàn thân ở các cá nhân khác. Quản lý bằng thực phẩm làm giảm sự khác biệt giữa các cá nhân về phơi nhiễm toàn thân.

Quần thể đặc biệt:

Suy gan nhẹ (tổng nồng độ bilirubin không vượt quá ULN với nồng độ AST vượt quá ULN hoặc tổng nồng độ bilirubin > 1 đến 1,5 lần ULN với bất kỳ nồng độ AST nào) không ảnh hưởng đáng kể đến phơi nhiễm. Thân hình.

Suy gan nhẹ, trung bình hoặc nặng (Child-Pugh loại A, B hoặc C tương ứng) làm tăng AUC của phần palbociclib không liên kết lần lượt là 17, 34 hoặc 77% và nồng độ đỉnh của phần không liên kết tăng lên 17, 34 hoặc 77%. lần lượt là 17, 34 hoặc 77%. lần lượt là 7, 38 hoặc 72%.

Suy thận nhẹ (Cl cr 60 đến <90 mL/phút), trung bình (Cl cr 30 đến < 60 mL/phút) hoặc suy thận nặng (Cl cr < 30 mL/phút) không ảnh hưởng đáng kể đến phơi nhiễm toàn thân. Dược động học chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân cần lọc máu.

Suy thận nhẹ, trung bình hoặc nặng làm tăng AUC của palbociclib lên 39, 42 hoặc 31% và nồng độ đỉnh tương ứng là 17, 12 hoặc 15%. Suy thận dường như không ảnh hưởng đến tỷ lệ không bị ràng buộc trung bình. .

Tuổi tác, giới tính, chủng tộc (Châu Á so với không phải Châu Á) và trọng lượng cơ thể không có tác dụng quan trọng về mặt lâm sàng đối với việc tiếp xúc với palbociclib.

Phân bổ:

Mức độ:

Người ta không biết liệu thuốc có phân bố vào sữa mẹ hay không.

Liên kết với protein huyết tương:

Khoảng 85%.

Di dời:

Sự trao đổi chất:

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A và SULT2A1.

Lộ trình loại bỏ:

Bài tiết qua phân (74,1%) và nước tiểu (17,5%), chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa.

Nửa đời:

29 giờ.

Ung thư vú:

Kết hợp với chất ức chế aromatase để điều trị ban đầu ung thư vú dương tính với thụ thể hormone, tiến triển hoặc di căn, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì ở người loại 2 (HER2) ở phụ nữ hoặc nam giới sau mãn kinh.

Kết hợp với các thuốc hàng đầu để điều trị ung thư vú di căn hoặc tiến triển có thụ thể hormone dương tính, HER2 âm tính hoặc di căn ở những bệnh nhân tiến triển bệnh sau khi điều trị nội tiết.

Uống một lần mỗi ngày với thức ăn vào cùng một thời điểm mỗi ngày.

Nuốt cả viên nang palbociclib; Không nhai, nghiền nát hoặc mở.

Nếu quên liều hoặc nôn mửa, hãy dùng liều tiếp theo vào thời gian đã định. Không tăng gấp đôi liều hoặc uống thêm liều