Thuốc Phobriga 90 mg có tác dụng gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Được chuyển hóa chủ yếu bởi isoenzym CYP 2C8 và 3A4.

Cơ chất của P-glycoprotein (P-gp) và protein kháng ung thư vú (BCRP) trong ống nghiệm; không phải là chất nền của protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP) 1B1, OATP1B3, chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT) 1, OAT3, chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1, OCT2, chất độc và chất độc vận chuyển đa độc tố (MATE) 1, MATE2K hoặc bơm xuất khẩu muối mật (BSEP).

Trong ống nghiệm, ức chế P-gp, BCRP, OCT1, MATE1 và MATE2K; không ức chế OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT2 hoặc BSEP.

Cảm ứng CYP3A và cũng có thể tạo ra isoenzym CYP2C thông qua kích hoạt thụ thể X khi mang thai (PXR). Brigatinib và chất chuyển hóa chính của nó không ức chế các isoenzym CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 hoặc 3A4/5.

Thuốc và thực phẩm ảnh hưởng đến enzyme gan của microsome:

Thuốc ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình: Có thể xảy ra tương tác dược động học (tăng nồng độ brigatinib trong huyết tương và nguy cơ xảy ra tác dụng phụ). Tránh sử dụng đồng thời. Nếu không thể tránh dùng đồng thời Vì là chất ức chế CYP3A mạnh, hãy giảm liều brigatinib hàng ngày khoảng 50% (ví dụ: từ 180 mg mỗi ngày xuống 90 mg mỗi ngày hoặc từ 90 mg mỗi ngày xuống 60 mg mỗi ngày). Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng. Khi sử dụng đồng thời với chất ức chế CYP3A vừa phải, hãy giảm liều brigatinib khoảng 40% (ví dụ: từ 180 mg đến 120 mg một lần mỗi ngày; từ 120 mg đến 90 mg một lần mỗi ngày; từ 90 mg đến 60 mg một lần mỗi ngày). Nếu ngừng dùng thuốc ức chế CYP3A mạnh hoặc trung bình, hãy tiếp tục điều trị bằng brigatinib ở liều dung nạp được trước khi bắt đầu dùng thuốc ức chế CYP3A mạnh.

Thuốc ức chế CYP2C8: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Thuốc gây cảm ứng CYP3A mạnh hoặc trung bình: Có thể xảy ra tương tác dược động học (giảm nồng độ brigatinib trong huyết tương và có thể giảm hiệu quả). Tránh sử dụng đồng thời. Nếu không thể tránh khỏi việc sử dụng đồng thời thuốc cảm ứng CYP3A vừa phải, hãy tăng liều brigatinib theo mức tăng 30 mg (nếu dung nạp) sau 7 ngày điều trị, lên đến gấp đôi liều brigatinib đã được dung nạp trước khi bắt đầu điều trị vừa phải. Chất cảm ứng CYP3A. Nếu ngừng sử dụng đồng thời thuốc cảm ứng CYP3A vừa phải, hãy tiếp tục với liều brigatinib được dung nạp trước khi bắt đầu dùng thuốc cảm ứng CYP3A vừa phải.

Chất ức chế P-gp hoặc BCRP:

Thuốc ức chế P-gp hoặc BCRP: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Thuốc được chuyển hóa bởi các enzyme của microsome gan:

Cơ chất của CYP3A: Có thể xảy ra các tương tác dược động học (giảm nồng độ trong huyết tương và có thể làm giảm hiệu quả của cơ chất của CYP3A).

Chất nền của hệ thống phân phối thuốc:

Cơ chất P-gp, BCRP, OCT1, MATE1 hoặc MATE2K: Có thể xảy ra các tương tác dược động học (tăng nồng độ trong huyết tương của các cơ chất P-gp, BCRP, OCT1, MATE1 hoặc MATE2K).

Thuốc liên quan đến nhịp tim chậm:

Có thể làm tăng nguy cơ nhịp tim chậm; Sử dụng thận trọng. Nếu không thể tránh sử dụng đồng thời, hãy theo dõi nhịp tim thường xuyên hơn. Nếu xảy ra nhịp tim chậm quan trọng trên lâm sàng, hãy ngừng hoặc điều chỉnh liều lượng thuốc đồng thời, nếu có thể.