Thuoc-Sargramostim-250-mcg-gia-bao-nhieu

Thuốc Sargramostim 250 mcg – Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Sargramostim 250 mcg là một dạng protein nhân tạo có tác dụng kích thích sự phát triển của các tế bào bạch cầu trong cơ thể bạn. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Sargramostim 250 mcg.

Mô tả
Đánh giá (0)

Thông tin cơ bản về thuốc Sargramostim 250 mcg

Tên biệt dược: Thuốc Leukine (Sargramostim 250 mcg).

Danh mục: Tác nhân kích thích tạo máu: Yếu tố kích thích tăng trưởng đơn dòng (CSF), Yếu tố tăng trưởng, Yếu tố kích thích sản xuất bạch cầu.

Dạng bào chế: Bột pha tiêm 250 mcg

Quy cách đóng gói: Hộp 5 lọ 250 mcg

Thuốc theo toa: Thuốc có đạo đức, thuốc chỉ kê đơn thuốc theo toa (ETC).

Số đăng ký: Đang cập nhật.

Hãng sản xuất: Sanofi

Nước sản xuất: Pháp.

Hạn sử dụng: xem tên hộp, phía sau có chữ Exp. Ngày)

Dược lực học của thuốc Sargramostim 250 mcg:

Thành phần hoạt chất Sargramostim liên kết với thụ thể yếu tố kích thích khuẩn lạc bạch cầu hạt-đại thực bào (GM-CSF-R-alpha hoặc CSF2R), kích thích đường dẫn truyền tín hiệu JAK2 STAT1/STAT3. Điều này dẫn đến việc sản xuất các tế bào tạo máu và bạch cầu trung tính. Thành phần hoạt chất Sargramostim hoặc GM-CSF là yếu tố tăng trưởng tạo máu giúp kích thích sự sống sót, mở rộng dòng dõi (tăng sinh) và biệt hóa các tế bào tiền thân tạo máu. GM-CSF cũng có khả năng kích hoạt các tế bào hạt và đại thực bào trưởng thành. Sau khi ghép tủy xương hoặc hóa trị, bệnh nhân bị giảm khả năng sản xuất hồng cầu và bạch cầu. Việc bổ sung nguồn GM-CSF bên ngoài giúp đưa số lượng bạch cầu trung tính trở lại bình thường giúp chống nhiễm trùng tốt hơn.

Dược động học của thuốc Sargramostim 250 mcg:

Hấp thụ:

Nồng độ đỉnh trong huyết thanh đạt được trong hoặc ngay sau khi truyền tĩnh mạch xong.

Hấp thu nhanh sau khi tiêm dưới da với nồng độ đỉnh trong huyết thanh trong vòng 1 đến 4 giờ.

Phân bố và chuyển hóa:

Không có dữ liệu ở người.

Loại bỏ:

Thời gian bán hủy cuối cùng là khoảng 60 phút sau khi truyền tĩnh mạch trong 2 giờ. Sau khi tiêm dưới da, thời gian bán hủy khoảng 162 phút.

Chỉ định dùng Sargramostim 250 mcg cho đối tượng nào?

Sargramostim 250 mg được chỉ định trong các trường hợp:

Để rút ngắn thời gian phục hồi bạch cầu trung tính và giảm tỷ lệ nhiễm trùng nặng, đe dọa tính mạng và nhiễm trùng gây tử vong sau hóa trị liệu cảm ứng ở bệnh nhân trưởng thành từ 55 tuổi trở lên mắc bệnh bạch cầu cầu tủy cấp tính (AML).

Để huy động các tế bào tiền thân tạo máu vào máu ngoại vi để thu thập bằng phương pháp tách bạch cầu và cấy ghép tự thân ở bệnh nhân trưởng thành.

Để tăng tốc độ phục hồi tủy xương sau ghép tủy xương tự thân hoặc ghép tế bào tiền thân máu ngoại vi ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên.

Để tăng tốc độ phục hồi tủy sau ghép tủy xương đồng loại ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên.

Để điều trị tình trạng phục hồi bạch cầu trung tính chậm hoặc thất bại trong ghép sau ghép tủy xương tự thân hoặc đồng loại ở bệnh nhân người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên.

Hướng dẫn sử dụng Sargramostim 250mcg:

Cách sử dụng:

Sargramostim 250 mcg được tiêm dưới da hoặc truyền tĩnh mạch theo chỉ dẫn của bác sĩ. Khi tiêm vào tĩnh mạch, quá trình truyền có thể mất tới 24 giờ để hoàn thành.

Liều dùng:

Liều dùng Sargramostim 250 mcg

Người lớn

Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML):

250 mcg/m2/ngày IV trong khoảng thời gian 4 giờ, bắt đầu khoảng ngày thứ 11 hoặc 4 sau khi hoàn thành hóa trị liệu tấn công. Chỉ sử dụng nếu sản xuất tủy xương giảm vào ngày thứ 10 với ít hơn 5% tế bào đạo ôn.

Nếu cần phải thực hiện đợt hóa trị liệu tấn công thứ hai, hãy theo dõi bệnh khoảng 4 ngày sau khi hoàn thành hóa trị liệu nếu việc sản xuất tủy xương bị giảm với ít hơn 5% tế bào đạo ôn.

Tiếp tục cho đến khi số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) lớn hơn 1.500 tế bào/mm³ trong 3 ngày liên tiếp hoặc tối đa là 42 ngày.

Ghép tủy xương tự thân hoặc đồng loại:

250 mcg/m2/ngày IV trong 2 giờ, bắt đầu từ 2 đến 4 giờ sau khi truyền tủy xương và ít nhất 24 giờ sau liều hóa trị hoặc xạ trị cuối cùng.

Không bắt đầu dùng thuốc cho đến khi số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối sau ghép (ANC) dưới 500 tế bào/mm³, tiếp tục cho đến khi ANC lớn hơn 1.500 tế bào/mm³ trong 3 ngày liên tiếp.

Ghép tủy xương thất bại hoặc chậm trễ:

Liều ban đầu 250 mcg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 2 giờ, mỗi ngày một lần trong 14 ngày liên tiếp. Dừng lại trong 7 ngày liên tiếp sau đó.

Nếu việc cấy ghép không xảy ra sau 7 ngày này, hãy bắt đầu đợt điều trị thứ hai: 250 mcg/m2 tiêm tĩnh mạch trong 2 giờ, một lần mỗi ngày trong 14 ngày liên tiếp. Dừng lại trong 7 ngày liên tục sau đó.

Nếu việc cấy ghép không xảy ra sau 7 ngày này, hãy bắt đầu đợt điều trị thứ ba: truyền tĩnh mạch 500 mcg/m2 trong 2 giờ, một lần mỗi ngày trong 14 ngày liên tiếp.

Khuyến cáo tối đa 3 đợt điều trị (500 mcg/m2/ngày trong đợt điều trị thứ ba).

Ghép tế bào gốc máu ngoại vi:

Giai đoạn huy động:

Truyền tĩnh mạch liên tục 250 mcg/m2/ngày trong 24 giờ hoặc tiêm dưới da mỗi ngày một lần.

Tiếp tục với liều lượng tương tự trong suốt quá trình thu thập tế bào tiền thân máu ngoại vi (PBPC). Giảm liều 50% nếu số lượng bạch cầu trên 50.000 tế bào/mm3.

Giai đoạn sau huy động:

Truyền tĩnh mạch liên tục 250 mcg/m2/ngày trong 24 giờ hoặc tiêm dưới da một lần mỗi ngày ngay sau khi truyền tế bào tiền thân và tiếp tục cho đến khi ANC lớn hơn 1500 tế bào/mm3 trong 3 ngày liên tiếp.

Nếu thu thập không đủ tế bào tiền thân: Hãy xem xét liệu pháp huy động khác.

Hội chứng loạn sản tủy:

Truyền tĩnh mạch 15 – 500 mcg/m2 ngày một lần, trong 1 – 12 giờ hoặc liều 30 – 500 mcg/m2 mỗi ngày, truyền tĩnh mạch liên tục trong 24 giờ.

Thiếu máu không tái tạo:

Truyền tĩnh mạch 15 – 480 mcg/m2 ngày một lần, trong 1 – 12 giờ hoặc liều 120 – 500 mcg/m2 mỗi ngày, truyền tĩnh mạch liên tục trong 24 giờ.

Giảm bạch cầu trung tính liên quan đến nhiễm HIV và điều trị bằng thuốc kháng vi-rút:

Liều dùng: 250 mcg/m2 tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da mỗi ngày một lần trong 2 – 4 tuần.

Những đứa trẻ

Thanh thiếu niên, giảm bạch cầu trung tính liên quan đến HIV và điều trị bằng thuốc kháng vi-rút:

Liều dùng: 250 mcg/m2 tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm dưới da mỗi ngày một lần trong 2 – 4 tuần.

Nếu xảy ra phản ứng bất lợi nghiêm trọng, hãy giảm 50% liều Sargramostim hoặc tạm thời ngừng điều trị cho đến khi phản ứng giảm bớt.

Ngừng điều trị nếu tế bào đạo ôn xuất hiện hoặc nếu bệnh tiến triển.

Tạm thời ngừng điều trị hoặc giảm 50% liều Sargramostim nếu số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) > 20.000/mm 3 hoặc nếu số lượng tiểu cầu > 500.000/mm 3. Dựa trên tình trạng lâm sàng của bệnh nhân, quyết định tạm dừng điều trị hoặc giảm liều.

Tương tác thuốc:

Khi sử dụng Sargramostim 250 mcg có thể gây tương tác với các thuốc khác:

Dùng đồng thời sargramostim với thuốc trị ung thư có thể làm tăng độ nhạy cảm của các tế bào phân chia nhanh chóng với hóa trị liệu gây độc tế bào.

Do đó, không nên sử dụng sargramostim trong vòng 24 giờ sau khi hóa trị.

Dùng đồng thời sargramostim với thuốc tăng sinh tủy có thể làm tăng tác dụng tăng sinh tủy. Vì vậy, cần thận trọng khi dùng phối hợp.

Tương kỵ thuốc:

Acyclovir natri, ampicillin natri, ampicillin natri – sulbactam natri, chlorpromazine HCl, ganciclovir natri, haloperidol lactate, hydrocortisone natri phosphate, hydrocortisone natri succinate, hydromorphone HCl, hydroxyzine HCl, imipenem – cilastatin natri, lorazepam, methylprednisolone natri succinate, mitomycin, morphine sulfate , Nalbuphine HCl, ondansetron HCl, natri bicarbonate,.

Những vấn đề gì bệnh nhân có thể gặp phải khi sử dụng Sargramostim 250 mcg?

Bệnh nhân khi sử dụng Sargramostim 250 mcg có thể gặp các vấn đề sau:

Rất phổ biến

Sốt, rối loạn niêm mạc, suy nhược, khó chịu, phù nề, ớn lạnh, đau, đau ngực, phù ngoại biên.

Buồn nôn, tiêu chảy, nôn, viêm miệng, đau bụng, rối loạn tiêu hóa, khó tiểu, khó nuốt, chán ăn, rụng tóc, phát ban, ngứa, nhiễm trùng, nhiễm trùng huyết.

Tăng/hạ đường huyết, cholesterol cao, tăng bilirubin máu, tổn thương gan, tăng alanine aminotransferase.

Đau đầu, rối loạn hệ thần kinh trung ương, dị cảm. Tăng huyết áp, xuất huyết, tràn dịch màng ngoài tim, hạ huyết áp, nhịp tim nhanh. Khó thở, đau họng, rối loạn chức năng phổi, chảy máu cam, khó thở, viêm mũi.

Giảm albumin, rối loạn chức năng máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu. Tăng BUN, tăng creatinine, rối loạn đường tiết niệu.

Đau xương, khớp, cơ. Mất ngủ, lo lắng. Chảy máu mắt.

Thường xuyên

Táo bón, chướng bụng. Ban xuất huyết, đổ mồ hôi, hạ canxi máu, tăng cân, tăng phosphatase kiềm, mất bạch cầu hạt, chức năng thận bất thường, tiểu máu, đau lưng.

Chống chỉ định:

Sargramostim 250 mcg không được phép sử dụng trong bất kỳ trường hợp nào sau đây:

Không nên dùng Sargramostim 250 mcg cho những bệnh nhân có tiền sử phản ứng dị ứng nghiêm trọng, bao gồm sốc phản vệ, với yếu tố kích thích đại thực bào bạch cầu hạt ở người, sargramostim, các sản phẩm có nguồn gốc từ nấm men hoặc bất kỳ thành phần nào khác của thuốc.

Những người nhạy cảm với Sargramostim 250 mcg hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Những lưu ý khi sử dụng Sargramostim 250mcg:

Người bệnh khi sử dụng Sargramostim 250 mcg cần lưu ý những điều sau:

Thận trọng khi sử dụng Sargramostim 250 mcg. Không sử dụng thuốc này trong vòng 24 giờ trước khi bạn được hóa trị hoặc xạ trị, hoặc trong vòng 24 giờ sau khi hóa trị.

Trước khi nhận thuốc, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị ứ nước (đặc biệt là xung quanh phổi), bệnh tim, huyết áp cao, suy tim sung huyết, ung thư tủy xương, rối loạn co giật, bệnh gan hoặc rối loạn thận hoặc hô hấp như COPD hoặc hen suyễn.

Hãy báo ngay cho người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, khó thở hoặc nhịp tim nhanh, tức ngực hoặc khó thở khi tiêm Leukine.

Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào khác như sốt, ớn lạnh, đau họng, triệu chứng cúm, lở miệng, dễ bầm tím hoặc chảy máu, sưng tấy hoặc tăng cân nhanh.

Sử dụng Leukine có thể làm tăng nguy cơ phát triển các bệnh ung thư khác. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ cá nhân của bạn.

Sử dụng cho phụ nữ mang thai:

Không nên sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai trừ khi lợi ích mang lại vượt trội nguy cơ. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.

Sử dụng ở phụ nữ đang cho con bú:

Không nên sử dụng thuốc cho phụ nữ đang cho con bú trừ khi lợi ích mang lại vượt trội nguy cơ. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.

Dùng cho người lái xe và vận hành máy móc?

Thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc hạng nặng trong khi dùng thuốc này. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng thuốc.

Quá liều và cách điều trị::

Nếu xảy ra tình trạng quá liều cần báo ngay cho bác sĩ hoặc nếu thấy có triệu chứng bất thường cần đến bệnh viện để điều trị kịp thời.

Điều kiện bảo quản thuốc Sargramostim 250mcg

Bảo quản Sargramostim 250 mcg ở nơi khô ráo, tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao, nơi ẩm ướt.

Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Đọc kỹ hướng dẫn trước khi sử dụng.

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.