Thuốc Sorafina 200 mg – Công dụng- Gía bán-Ship thuốc 24/7
Thuốc Sorafenib 200 mg là thuốc chứa hoạt chất Sorafenib dùng điều trị ung thư tuyến giáp, ung thư gan, ung thư thận. Sorafenib là chất ức chế một số serine/threonine và tyrosine kinase thụ thể. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Sorafina 200 mg.
Thuốc Sorafenib 200 mg là thuốc chứa hoạt chất Sorafenib dùng điều trị ung thư tuyến giáp, ung thư gan, ung thư thận. Sorafenib là chất ức chế một số serine/threonine và tyrosine kinase thụ thể. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Sorafina 200 mg.
Thành phần chính: Sorafenib.
Dạng bào chế: viên uống, bao phim.
Bao bì: Hộp.
Sorafenib ức chế sự phát triển của tế bào khối u trong tế bào biểu mô thận và gan của con người và một số loại ung thư khác ở người được ghép xen kẽ ở chuột bị suy giảm miễn dịch. Giảm mạch máu khối u và tăng apoptosis tế bào khối u đã được tìm thấy trong các tế bào biểu mô thận và gan. Người ta cũng quan sát thấy có sự giảm tín hiệu tế bào khối u trong các trường hợp ung thư biểu mô gan.
Cơ chế tác dụng:
Sorafenib là chất ức chế nhiều loại kinase nội bào (BRAF và BRAF đột biến, c-CRAF) và kinase bề mặt tế bào (KIT, RET, FLT-3, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 và PDGFR-β). Một số kinase này có liên quan đến việc truyền tín hiệu tế bào khối u, quá trình chết tế bào và hình thành mạch.
Hấp thụ:
Sinh khả dụng tương đối trung bình của viên uống là 38–49% khi so sánh với dung dịch uống. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau khoảng 3 giờ.
Bữa ăn giàu chất béo làm giảm khả dụng sinh học khoảng 29%.
Suy gan nhẹ hoặc trung bình (Child-Pugh loại A hoặc B) không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học; nồng độ đỉnh và AUC cao hơn một chút ở bệnh nhân suy gan trung bình so với bệnh nhân suy gan nhẹ, nhưng sự khác biệt không có ý nghĩa lâm sàng. Không được nghiên cứu ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh loại C).
Suy thận từ nhẹ đến nặng (Clcr ≤80 mL/phút) không ảnh hưởng đến dược động học; Chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân suy thận cần lọc máu.
Tuổi tác và giới tính không ảnh hưởng đáng kể đến dược động học.
AUC ở người châu Á thấp hơn 30% so với người da trắng.
Phân bổ:
mức độ:
Không có đủ dữ liệu để xác định liệu sorafenib hoặc chất chuyển hóa của nó có được phân bố vào sữa hay không.
Liên kết với protein huyết tương:
99,5%.
Di dời:
Sự trao đổi chất:
Chuyển hóa chủ yếu ở gan thông qua quá trình oxy hóa bởi CYP3A4 và glucuronid hóa bởi UGT1A9.
Ít nhất tám chất chuyển hóa đã được xác định. Chất chuyển hóa chính trong tuần hoàn, dẫn xuất pyridine N -oxide, có hoạt tính dược lý và chiếm khoảng 9–16% tổng nồng độ thuốc trong huyết tương.
Lộ trình đào thải:
Bài tiết qua phân (77%) và nước tiểu (19%).
51% liều dùng được tìm thấy trong phân dưới dạng thuốc không đổi; Thuốc không thay đổi không được phát hiện trong nước tiểu.
Nửa đời:
Khoảng 25–48 giờ.
Ung thư biểu mô tế bào gan:
Thuốc Sorafina 200 mg điều trị ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ.
Ung thư biểu mô tế bào thận:
Điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.
Phác đồ kết hợp (ví dụ, thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch kết hợp với thuốc ức chế tyrosine kinase) nói chung đã trở thành tiêu chuẩn để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển.
Một số chuyên gia cũng tuyên bố rằng liệu pháp đơn trị liệu tiếp theo bằng thuốc ức chế tyrosine kinase (ví dụ: sunitinib, pazopanib) có thể được cung cấp cho những bệnh nhân gặp phải các tác dụng phụ qua trung gian miễn dịch hạn chế điều trị. điều trị sau liệu pháp kết hợp với thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch hoặc là lựa chọn thứ hai để theo dõi sự tiến triển của bệnh trong quá trình trị liệu dựa trên thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch.
Ung thư biểu mô tuyến giáp:
Điều trị ung thư biểu mô tuyến giáp biệt hóa, tái phát cục bộ hoặc di căn, tiến triển, khó điều trị bằng iốt phóng xạ (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để điều trị ung thư tuyến giáp). u nang hoặc u nhú tái phát hoặc di căn).
Các công dụng khác:
Nghiên cứu ở những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) có đột biến nhân đôi bên trong (ITD) giống fms giống fms đã trải qua cấy ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic (HSCT), khối u mô đệm đường tiêu hóa tiến triển hoặc di căn và ung thư mạch máu tái phát hoặc di căn
Chống chỉ định:
Bệnh nhân quá mẫn cảm với sorafenib với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Không kết hợp với carboplatin và paclitaxel ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào vảy.
Phụ nữ có thai và trẻ em < 18 tuổi.
Hướng dẫn sử dụng Thuốc Sorafina 200 mg:
Cách sử dụng:
Dùng ≥1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn, vì dùng thuốc trong bữa ăn nhiều chất béo có thể làm giảm sinh khả dụng đường uống.
Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời gian đã định.
Liều lượng:
Có sẵn dưới dạng sorafenib tosylate; Liều dùng được biểu thị bằng sorafenib.
Ung thư biểu mô tế bào gan:
400 mg hai lần mỗi ngày.
Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân nhận được lợi ích lâm sàng từ thuốc hoặc cho đến khi xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư biểu mô tế bào thận:
400 mg hai lần mỗi ngày.
Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân nhận được lợi ích lâm sàng từ thuốc hoặc cho đến khi xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Ung thư biểu mô tuyến giáp:
400 mg hai lần mỗi ngày.
Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh nhân nhận được lợi ích lâm sàng từ thuốc hoặc cho đến khi xảy ra độc tính không thể chấp nhận được.
Điều chỉnh liều lượng:
Nếu cần điều chỉnh liều, nên giảm liều sorafenib.
Phản ứng bất lợi xảy ra ở ≥20% bệnh nhân: Tiêu chảy, mệt mỏi, nhiễm trùng, rụng tóc, ban đỏ lòng bàn tay (phản ứng da tay chân), phát ban, sụt cân, chán ăn, buồn nôn, đau bụng và tiêu hóa, tăng huyết áp và chảy máu.
Thuốc Sorafina 200 mg bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ khoảng 20-250C và để xa tầm tay trẻ em.
Được chuyển hóa bởi CYP3A4 và uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT) 1A9.
Ức chế isoenzym CYP 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A4 trong ống nghiệm. Không có cảm ứng của CYP1A2 hoặc CYP3A4.
Ức chế quá trình glucuronid hóa bằng UGT1A1 và UGT1A9 trong ống nghiệm.
Thuốc ảnh hưởng đến enzym microsome gan:
Thuốc ức chế CYP3A4: Không có khả năng làm thay đổi quá trình chuyển hóa của sorafenib.
Thuốc cảm ứng CYP3A4: Có khả năng tương tác dược động học (giảm nồng độ sorafenib trong huyết tương). Khi có thể, tránh sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A4 mạnh.
Thuốc được chuyển hóa bởi enzym microsome gan:
Cơ chất của isoenzym CYP 2B6 hoặc 2C8: Ở liều khuyến cáo của sorafenib, việc ức chế CYP2B6 hoặc CYP2C8 có ý nghĩa lâm sàng khó có thể xảy ra.
Cơ chất của isoenzym CYP 2C19, 2D6 hoặc 3A4: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.
Chất nền CYP2C9: Nguy cơ bị ức chế quan trọng về mặt lâm sàng đối với CYP2C9 bởi sorafenib có thể là thấp.
Thuốc chuyển hóa bởi Uridine Diphosphate-glucuronosyltransferase:
Cơ chất của UGT1A1 hoặc UGT1A9: Có khả năng xảy ra tương tác dược động học (tăng phơi nhiễm toàn thân với cơ chất). Khuyến cáo thận trọng.
Thuốc ảnh hưởng đến độ axit của dạ dày:
Khả năng tương tác dược động học (giảm độ hòa tan sorafenib) với các thuốc làm tăng pH dạ dày. Tuy nhiên, nhà sản xuất cho biết việc điều chỉnh liều sorafenib là không cần thiết.
Thuốc kéo dài khoảng QT:
Sorafenib có thể kéo dài khoảng QT và tránh sử dụng đồng thời với các thuốc khác có thể kéo dài khoảng QT.
Cơ chất của hệ thống vận chuyển P-glycoprotein:
Cơ chất của P-gp: Có khả năng xảy ra tương tác dược động học (tăng phơi nhiễm toàn thân với cơ chất).
Thuốc và thực phẩm ảnh hưởng đến enzyme của vi thể gan:
Các chất ức chế CYP3A4 mạnh: Có thể làm tăng phơi nhiễm toàn thân với regorafenib, giảm phơi nhiễm toàn thân với M-2 và M-5, đồng thời tăng tỷ lệ tác dụng phụ. Tránh sử dụng đồng thời.
Thuốc gây cảm ứng CYP3A4 mạnh: Có thể làm giảm phơi nhiễm toàn thân với regorafenib, tăng phơi nhiễm toàn thân với M-5 và giảm hiệu quả của regorafenib. Tránh sử dụng đồng thời.
Thuốc được chuyển hóa bởi enzym microsome gan:
Các nghiên cứu in vitro cho thấy regorafenib và/hoặc các chất chuyển hóa có hoạt tính của nó ức chế một số isoenzym CYP; Các nghiên cứu ở bệnh nhân cho thấy không có thay đổi quan trọng về mặt lâm sàng nào về AUC hoặc nồng độ cơ chất thăm dò đối với isoenzym CYP 2C8, 2C19 hoặc 3A4 và tăng 25% AUC cơ chất thăm dò đối với isoenzym CYP 2C8, 2C19 hoặc 3A4. CYP2C9.
Thuốc bị ảnh hưởng bởi hệ thống vận chuyển:
Chất nền BCRP: Có thể làm tăng mức độ phơi nhiễm toàn thân với chất nền BCRP. Theo dõi chặt chẽ độc tính của cơ chất BCRP.
Chất nền P-gp: Dự kiến không có tương tác quan trọng về mặt lâm sàng; Các nghiên cứu in vitro cho thấy regorafenib ức chế P-gp, nhưng dữ liệu lâm sàng cho thấy không có thay đổi về dược động học của cơ chất thăm dò đối với P-gp.
Thuốc chuyển hóa bởi Uridine Diphosphate-glucuronosyltransferase (UGT):
Chất nền UGT1A1: Có thể làm tăng mức độ phơi nhiễm toàn thân với chất nền UGT.
Be the first to review “Thuốc Sorafina 200 mg – Công dụng- Gía bán-Ship thuốc 24/7” Hủy
Related products
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Farydak 20 mg có tốt không? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc Niranib 100 mg- Gía bán- Mua ở đâu ship toàn quốc 24/7
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Thuốc điều trị ung thư
Reviews
There are no reviews yet.