Thuốc Tevatrexed 500mg có tốt không? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Tevatrexed 500mg được sản xuất bởi Pharmachemie B.V – HÀ LAN, được dùng điều trị u trung biểu mô màng phổi ác tính và ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

Mô tả
Đánh giá (0)

Thông tin cơ bản của Tevatrexed 500mg

Thành phần chính của Tevatrexed 500mg là: Pemeterxed

Dạng bào chế: thuốc được bào chế dưới dạng bột đông khô để truyền tĩnh mạch

Quy cách đóng gói: hộp 1 chai

Hãng sản xuất Tevatrexed 500mg: Pharmachemie B.V – HÀ LAN

Thuốc Tevatrexed 500mg có tốt không?

Lợi thế:

Thuốc được dùng điều trị hiệu quả mọi loại ung thư

Dạng tiêm cho hiệu quả nhanh chóng và hiệu quả.

Khuyết điểm:

Khi dùng thuốc, bạn có thể gặp phải tác dụng và tương tác thuốc.

Cần có sự giám sát của bác sĩ khi sử dụng thuốc.

Thuốc Tevatrexed 500mg được chỉ định cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Tevatrexed 500mg được chỉ định sử dụng trong các trường hợp sau:

U trung biểu mô màng phổi ác tính:

Pemeterxed kết hợp với cisplatin được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân u trung biểu mô màng phổi ác tính không thể phẫu thuật và không thể điều trị bằng hóa trị.

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

Pemeterxed kết hợp với cisplatin được chỉ định là liệu pháp đầu tay ở những bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà không phải là mô học tế bào vảy chủ yếu.

Pemeterxed được sử dụng như đơn trị liệu cho liệu pháp thay thế trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn mà không phải là mô học tế bào vảy chủ yếu.

Thuốc Tevatrexed 500mg không dùng được cho đối tượng nào?

Thuốc Tevatrexed 500mg không được dùng cho những đối tượng sau:

Quá mẫn với thành phần của Cynomel 0,025mg.

Ngừng cho con bú trong thời gian điều trị bằng peimex.

Sử dụng đồng thời với vắc xin sốt vàng da.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Tevatrexed 500mg cho người bệnh như thế nào?

Cách sử dụng:

Thuốc được dùng bằng cách tiêm truyền; khi sử dụng thuốc cần có sự giám sát của bác sĩ.

Liều lượng:

Liều khuyến cáo của pemeterxed là 500 mg/m2 tiêm truyền tĩnh mạch trong 10 phút vào Ngày 1 của mỗi chu kỳ 21 ngày với cisplatin 75 mg/m2 tiêm truyền trong 2 giờ, bắt đầu 30 phút sau khi truyền pemetxed. .

Bệnh nhân phải được tiêm axit folic và vitamin B12 đường uống trước khi bắt đầu điều trị và tiếp tục dùng các thuốc này trong suốt quá trình điều trị để giảm độc tính nghiêm trọng của thuốc.

Bệnh nhân cũng nên dùng corticosteroid cùng với hóa trị để giảm nguy cơ phát ban trên da. Sự chấp thuận dựa trên khả năng sống sót vượt trội như một lợi ích lâm sàng.

Phải làm gì khi dùng quá liều hoặc quên uống một liều Tevatrexed 500mg:

Quên liều và điều trị

Dùng liều ngay khi nhớ ra. Đừng dùng liều thứ hai để bù cho liều bạn có thể đã bỏ lỡ. Chỉ cần tiếp tục dùng liều tiếp theo theo chỉ định của bác sĩ.

Quá liều và điều trị

Nếu xảy ra tình trạng quá liều, hãy báo ngay cho bác sĩ chuyên khoa hoặc nếu thấy có triệu chứng bất thường hãy đến bệnh viện để điều trị kịp thời tránh nguy hiểm.

Người bệnh có thể gặp phải vấn đề gì khi sử dụng Tevatrexed 500mg?

Người bệnh khi sử dụng Tevatrexed 500mg có thể gặp một số tác dụng phụ sau:

Giảm bạch cầu/giảm bạch cầu hạt, giảm bạch cầu, giảm Hb, giảm tiểu cầu.

viêm kết mạc.

Tiêu chảy, nôn mửa, viêm miệng / họng, buồn nôn, chán ăn, táo bón, khó tiêu.

Mệt mỏi, mất nước, bệnh thần kinh cảm giác.

Rối loạn vị giác.

Creatinine tăng, ClCr giảm.

Phát ban, rụng tóc.

Hãy thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn mà bạn gặp phải trong quá trình sử dụng.

Những điều cần lưu ý khi sử dụng Tevatrexed 500mg cho người bệnh:

CrCl < 45 mL/phút, trẻ em & thanh thiếu niên < 18 tuổi: không khuyến cáo.

Bệnh nhân bị mất nước, tăng huyết áp, tiểu đường và có sẵn các yếu tố nguy cơ tim mạch; dịch khoang thứ ba có ý nghĩa lâm sàng; con đực trưởng thành (có thể gây tổn thương di truyền); Điều trị bức xạ; suy thận nhẹ đến trung bình; có thai; Lái xe/vận hành máy móc.

Phân loại của FDA trong thai kỳ

Độ D: Có bằng chứng về nguy cơ đối với thai nhi, nhưng với lợi ích tiềm tàng, việc sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể được chấp thuận, bất kể nguy cơ.

Những lưu ý khi sử dụng thuốc cho phụ nữ mang thai và cho con bú:

Hãy thận trọng khi sử dụng đối tượng này.

Tương tác thuốc:

Hoạt chất Pemeterxed được thải trừ chủ yếu ở dạng không đổi qua thận qua sự bài tiết ở ống thận và một phần qua quá trình lọc ở cầu thận. Việc sử dụng đồng thời các thuốc gây độc cho thận (ví dụ, aminoglycoside, thuốc lợi tiểu quai, hợp chất platin, cyclosporin) có thể làm chậm quá trình thanh thải pemeterxed. Cần thận trọng khi kết hợp các loại thuốc này. Nếu cần thiết, nên theo dõi chặt chẽ độ thanh thải creatinin.

Sử dụng đồng thời với các chất cũng được bài tiết qua ống thận (ví dụ: thăm dò, penicillin) có thể làm chậm quá trình thanh thải pemetxed. Cần thận trọng khi sử dụng các thuốc này kết hợp với pemetxed. Nếu cần thiết, nên theo dõi chặt chẽ độ thanh thải creatinin.

Ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường (độ thanh thải creatinin ≥ 80 ml/phút), dùng thuốc chống viêm không steroid liều cao (NSAID, như ibuprofen > 1.600 mg/ngày) và dùng aspirin liều cao (> 1, 3). g/ngày) có thể làm giảm sự bài tiết pemeterxed và do đó làm tăng tác dụng không mong muốn của pemeterxed. Do đó, cần thận trọng khi dùng liều cao NSAID hoặc aspirin kết hợp với pemetxed ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường (độ thanh thải creatinin ≥ 80 ml/phút).

Ở những bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (độ thanh thải creatinin 45 đến 79 ml/phút), nên tránh sử dụng đồng thời NSAID (ví dụ ibuprofen) hoặc aspirin liều cao trong 2 ngày trước, vào ngày dùng thuốc. thuốc. và vào ngày thứ 2 dùng thuốc. sau khi dùng pemetrexed.

Mặc dù không có dữ liệu về nguy cơ tương tác với các NSAID có thời gian bán hủy dài hơn như piroxicam hoặc rofecoxib, nên tránh sử dụng đồng thời pemetxed ít nhất 5 ngày trước và ít nhất 2 ngày sau khi dùng pemetxed.

Pemeterxed hiếm khi được chuyển hóa ở gan. Kết quả của các nghiên cứu in vitro với microsome gan người cho thấy pemetxed không có khả năng gây ức chế đáng kể về mặt lâm sàng đối với quá trình chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A, CYP2D6, CYP2C9 và CYP1A2.

Tương tác chung với tất cả các thuốc gây độc tế bào: Do tăng nguy cơ huyết khối ở bệnh nhân ung thư nên thuốc chống đông máu thường được sử dụng. Do sự khác biệt lớn giữa các cá nhân về tình trạng đông máu giữa các bệnh và do khả năng tương tác giữa thuốc chống đông máu đường uống và hóa trị liệu chống ung thư, nên cần phải theo dõi INR (Tỷ lệ chuẩn hóa quốc tế). : tỷ lệ bình thường hóa quốc tế) thường xuyên hơn, nếu đó là quyết định cho bệnh nhân dùng thuốc chống đông máu.

Chống chỉ định sử dụng đồng thời: Vắc xin sốt vàng da: nguy cơ tử vong do tác dụng toàn thân của vắc xin.

Không khuyến cáo sử dụng đồng thời: vắc xin sống giảm độc lực (trừ sốt vàng da): nguy cơ mắc bệnh toàn thân, có thể tử vong. Nguy cơ tăng lên ở những đối tượng bị suy giảm miễn dịch do bệnh lý có từ trước. Sử dụng vắc xin bất hoạt nếu có (bại liệt).

Đánh giá

Chưa có đánh giá nào.