Thuốc Vizimpro 15 mg có tốt không? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc này có thể gây hại cho thai nhi trong bụng mẹ. Thử thai sẽ được thực hiện trước khi bạn bắt đầu dùng Vizimpro để chứng minh rằng bạn KHÔNG mang thai khi bắt đầu dùng thuốc.

Phụ nữ phải sử dụng biện pháp tránh thai trong khi dùng Vizimpro và một thời gian sau liều cuối cùng. Hỏi bác sĩ của bạn bao lâu để sử dụng biện pháp tránh thai mỗi ngày. Nếu bạn đang mang thai, hãy gọi bác sĩ ngay lập tức.

Phụ nữ có khả năng sinh con

Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên tránh mang thai khi dùng Vizimpro. Phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ dùng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai thích hợp trong quá trình điều trị và trong ít nhất 17 ngày (thời gian bán hủy 5) sau khi hoàn thành điều trị.

Thai kỳ

Không có dữ liệu về việc sử dụng hoạt chất dacomitinib ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy tác dụng hạn chế đối với độc tính sinh sản (tăng trọng lượng cơ thể mẹ và giảm tiêu thụ thức ăn ở chuột và thỏ, đồng thời giảm trọng lượng và tỷ lệ cơ thể của thai nhi). ). Tỷ lệ biến dạng mắt cá chân rõ ràng là không cao hơn ở chuột). Dựa vào cơ chế tác dụng, hoạt chất dacomitinib có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không nên sử dụng hoạt chất Dacomitinib trong thời kỳ mang thai. Bệnh nhân nữ dùng dacomitinib khi mang thai hoặc có thai trong khi dùng dacomitinib nên được cảnh báo về nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

Cho con bú

Người ta không biết liệu thành phần hoạt chất dacomitinib và các chất chuyển hóa của nó có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Vì nhiều loại thuốc được bài tiết qua sữa mẹ và do có khả năng gây ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ khi tiếp xúc với dacomitinib, các bà mẹ không nên cho con bú trong khi dùng thuốc. sản phẩm thuốc này.

khả năng sinh sản

Các nghiên cứu về khả năng sinh sản chưa được thực hiện với hoạt chất dacomitinib. Các nghiên cứu về độ an toàn tiền lâm sàng cho thấy tình trạng teo biểu mô có thể hồi phục ở cổ tử cung và âm đạo ở chuột.

Dùng đồng thời dacomitinib với các chất làm tăng pH dạ dày

Độ hòa tan trong nước của hoạt chất dacomitinib phụ thuộc vào độ pH, độ pH (có tính axit) thấp hơn dẫn đến độ hòa tan cao hơn. Dữ liệu từ một nghiên cứu trên 24 đối tượng khỏe mạnh cho thấy rằng dùng đồng thời một liều dacomitinib 45 mg với PPI rabeprazole 40 mg một lần mỗi ngày trong 7 ngày làm giảm Cmax, AUC của dacomitinib 0-96 giờ (diện tích dưới đường cong nồng độ-thời gian từ 0 đến 96 giờ) và AUC inf (AUC từ thời điểm 0 đến vô cực) (n = 14) lần lượt là khoảng 51%, 39% và 29% khi so sánh với dacomitinib 45 mg dùng riêng lẻ. Nên tránh dùng PPI trong quá trình điều trị bằng dacomitinib

Dựa trên dữ liệu từ các quan sát ở 8 bệnh nhân từ Nghiên cứu A7471001, việc sử dụng thuốc kháng axit tại chỗ không có tác dụng rõ ràng đối với dacomitinib C và AUC inf. Dựa trên dữ liệu tổng hợp của bệnh nhân, không có tác dụng rõ ràng của thuốc đối kháng thụ thể histamine-2 (H2) đối với nồng độ đáy của dacomitinib ở trạng thái ổn định (trung bình nhân 86%). (KTC 90%: 73; 101) Có thể sử dụng thuốc kháng axit tại chỗ và thuốc đối kháng thụ thể H2 nếu cần. Dacomitinib nên được dùng 2 giờ trước hoặc ít nhất 10 giờ sau khi dùng thuốc đối kháng thụ thể H2. .

Sử dụng đồng thời dacomitinib và CYP2D6. cơ chất

Sử dụng đồng thời một liều dacomitinib uống 45 mg làm tăng mức phơi nhiễm trung bình (AUC và C cuối cùng) của dextromethorphan, chất nền thăm dò CYP2D6, lần lượt là 855% và 874% so với sử dụng đơn độc. dextromethorphan. Những kết quả này cho thấy thành phần hoạt chất dacomitinib có thể làm tăng mức độ tiếp xúc với các sản phẩm thuốc khác (hoặc giảm mức độ tiếp xúc với các chất chuyển hóa có hoạt tính) được chuyển hóa chủ yếu bởi các chất CYP2D6. Nên tránh sử dụng đồng thời các thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2D6. Nếu việc sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc này được coi là cần thiết, họ nên tuân theo nhãn tương ứng để biết các khuyến nghị về liều lượng liên quan đến việc sử dụng đồng thời với các chất ức chế các chất CYP2D6. mạnh.

Tác dụng của dacomitinib đối với chất mang thuốc

Dựa trên dữ liệu in vitro, hoạt chất dacomitinib có thể có khả năng ức chế hoạt động của P-glycoprotein (P-gp) (trong đường tiêu hóa [GI]), Protein kháng ung thư vú (BCRP) (đường hệ thống và đường tiêu hóa) và chất vận chuyển cation hữu cơ (OCT) 1 ở nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng