Thuốc Evermide 25mg- Công dụng- Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Sử dụng bằng đường uống.

Lenalidomide nên được dùng vào cùng một thời điểm trong ngày. Nên nuốt cả viên nang, không nên mở, bẻ hoặc nhai, tốt nhất là với nước, cùng hoặc không cùng thức ăn.

Cẩn thận ấn vào một đầu của viên nang để lấy nó ra khỏi vỉ, nhằm giảm nguy cơ biến dạng hoặc vỡ viên nang.

Đa u tủy: Tổng số tế bào máu (CBC) hàng tuần trong 2 chu kỳ đầu tiên, vào ngày 1 và 15 của chu kỳ 3, sau đó cứ sau 28 ngày.

Hội chứng loạn sản tủy: CBC hàng tuần trong 8 tuần đầu điều trị và ít nhất hàng tháng sau đó.

U lympho tế bào vỏ: Công thức máu hàng tuần trong chu kỳ đầu tiên, 2 tuần một lần trong chu kỳ 2–4, và sau đó là hàng tháng sau đó.

U lympho nang hoặc u lympho vùng biên: CBC hàng tuần trong 3 tuần đầu tiên của chu kỳ 1, cứ 2 tuần một lần trong chu kỳ 2–4, và sau đó là hàng tháng sau đó.

Các dấu hiệu hoặc triệu chứng của giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu (ví dụ: chảy máu, bầm tím, nhiễm trùng).

Thử thai hàng tuần trong tháng đầu điều trị, sau đó cứ 2 hoặc 4 tuần sau đó ở những phụ nữ có chu kỳ kinh nguyệt không đều hoặc đều đặn.

Sự phát triển của khối u ác tính nguyên phát thứ hai.

Xét nghiệm chức năng gan thường xuyên.

Hội chứng ly giải khối u ở bệnh nhân có gánh nặng khối u cao.

Chức năng tuyến giáp.

Biểu hiện của phản ứng bùng phát khối u.

– Bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

– Phụ nữ mang thai.

– Phụ nữ có khả năng sinh con trừ khi đáp ứng được tất cả các điều kiện của Chương trình Phòng ngừa Mang thai.

Tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở thai nhi/trẻ sơ sinh

Có thể gây hại cho thai nhi; Chống chỉ định ở phụ nữ có thai. Tác dụng gây quái thai của lenalidomide chưa được xác định đầy đủ, nhưng được coi là một chất gây quái thai tiềm năng do cấu trúc tương tự như thalidomide, một chất gây quái thai ở người được biết đến có liên quan đến dị ứng. Dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và thai chết lưu.

Phải ngăn ngừa mang thai (ngay cả ở những phụ nữ có tiền sử vô sinh) bằng cách sử dụng đồng thời 2 hình thức tránh thai hiệu quả trong ≥4 tuần trước, trong và ≥4 tuần sau khi điều trị, kể cả trong thời gian ngừng thuốc. Phải bao gồm ít nhất 1 phương pháp tránh thai có hiệu quả cao (ví dụ: dụng cụ tử cung [DCTC], biện pháp tránh thai nội tiết tố, thắt ống dẫn trứng, bạn tình thắt ống dẫn tinh); Các phương pháp khác có thể là phương pháp rào cản hiệu quả (ví dụ: bao cao su latex hoặc tổng hợp, màng ngăn, mũ cổ tử cung). Biện pháp tránh thai bắt buộc không cần thiết đối với những phụ nữ đã cắt bỏ tử cung hoặc cắt bỏ buồng trứng hai bên, những người đã mãn kinh và không có kinh nguyệt trong ≥24 tháng liên tục hoặc những người liên tục kiêng quan hệ tình dục khác giới.

Lenalidomide phân phối vào tinh dịch; Những người đàn ông trưởng thành về mặt tình dục (kể cả những người đã thắt ống dẫn tinh thành công) phải sử dụng bao cao su tổng hợp hoặc cao su mỗi khi họ quan hệ tình dục với một phụ nữ có khả năng sinh sản trong và tối đa 28 ngày sau khi điều trị. Nam giới không nên hiến tinh dịch trong và 28 ngày sau khi điều trị.

Bệnh nhân không nên hiến máu trong và trong ≥1 tháng sau khi điều trị vì có thể có thuốc trong máu và khả năng truyền máu cho phụ nữ có thai.

Nhận được 2 báo cáo thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị ở phụ nữ có khả năng sinh sản; Các xét nghiệm để loại trừ khả năng mang thai phải được thực hiện trong vòng 10–14 ngày và lặp lại trong vòng 24 giờ ngay trước khi bắt đầu điều trị. Lặp lại các xét nghiệm mang thai hàng tuần trong tháng đầu điều trị, sau đó cứ 2 hoặc 4 tuần một lần ở những phụ nữ có chu kỳ kinh nguyệt không đều hoặc đều đặn.

Tư vấn và xét nghiệm thai nếu bệnh nhân bị trễ kinh hoặc có kinh nguyệt bất thường. Ngừng thuốc trong quá trình đánh giá.

Nếu có thai, hãy ngừng điều trị ngay lập tức và thông báo cho bệnh nhân về nguy cơ tiềm ẩn đối với thai nhi. Chuyển bệnh nhân đến bác sĩ sản phụ khoa có kinh nghiệm về độc tính sinh sản để đánh giá và tư vấn thêm.

Tác dụng huyết học

Nguy cơ giảm bạch cầu trung tính và/hoặc giảm tiểu cầu trầm trọng (độ 3 hoặc 4).

Giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu độ 3 hoặc 4 đã được báo cáo tương ứng lên tới 59 hoặc 38% ở những bệnh nhân được điều trị bằng sự kết hợp của lenalidomide và dexamethasone cho bệnh đa u tủy.

Độc tính huyết học độ 3 hoặc 4 được báo cáo ở khoảng 80% bệnh nhân mắc MDS. Thường xảy ra trong những tuần đầu điều trị (khoảng 6 tuần đối với giảm bạch cầu và 4 tuần đối với giảm tiểu cầu) và hồi phục khi giảm liều hoặc ngừng điều trị.

Giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm tiểu cầu độ 3 hoặc 4 được báo cáo ở 43 hoặc 28% bệnh nhân mắc u lympho tế bào vỏ.

Ở những bệnh nhân mắc u lympho nang hoặc u lympho vùng cận biên, giảm bạch cầu trung tính độ 3 hoặc 4 được báo cáo ở 50 hoặc 33% bệnh nhân được điều trị bằng lenalidomide và rituximab, tương ứng; Giảm tiểu cầu độ 3 hoặc 4 được báo cáo ở 2 hoặc 8% bệnh nhân được điều trị bằng lenalidomide tương ứng.

Bảo quản