Thuốc Lanib-4 là thuốc gì? Gía bán- Ship toàn quốc 24/7

Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥30% bệnh nhân dùng thuốc Lanib-4 để điều trị ung thư tuyến giáp thể biệt hóa bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp/đau cơ, giảm cảm giác thèm ăn và cân nặng. , buồn nôn, viêm miệng, nhức đầu, nôn mửa, protein niệu, hội chứng rối loạn cảm giác ban đỏ ở lòng bàn tay, đau bụng và khó thở.

Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận bao gồm mệt mỏi, tiêu chảy, đau cơ xương khớp, suy giáp, tăng huyết áp, viêm miệng, chán ăn, phát ban, buồn nôn, sụt cân, khó phát âm, protein niệu, ban đỏ lòng bàn tay, bụng đau, xuất huyết, nôn mửa, táo bón, nhiễm độc gan, nhức đầu và tổn thương thận cấp tính.

Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥30% bệnh nhân dùng lenvatinib kết hợp với everolimus để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận bao gồm tiêu chảy, mệt mỏi, viêm miệng/viêm miệng, tăng huyết áp, phù ngoại biên, ho, đau bụng, khó thở, sụt cân, chảy máu và protein niệu.

Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan bao gồm tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, đau khớp/đau cơ, giảm cảm giác thèm ăn và sụt cân. nặng, đau bụng, hội chứng rối loạn ban đỏ lòng bàn tay, protein niệu, khó phát âm, xuất huyết, suy giáp và buồn nôn.

Các tác dụng phụ được báo cáo ở ≥20% bệnh nhân dùng lenvatinib để điều trị ung thư biểu mô nội mạc tử cung bao gồm suy giáp, tăng huyết áp, mệt mỏi, tiêu chảy, rối loạn cơ xương, buồn nôn, chán ăn và sụt cân, nôn mửa, viêm miệng, đau bụng, nhiễm trùng đường tiết niệu, protein niệu, táo bón, nhức đầu , xuất huyết, hội chứng rối loạn cảm giác ban đỏ ở lòng bàn tay, khó phát âm và phát ban.

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4.

Ức chế isoenzym CYP 2C8, 1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 và 3A cũng như UGT 1A1, 1A4 và 1A9. Không ức chế isoenzym CYP 2A6 hoặc 2E1 và không ức chế UGT1A6 hoặc 2B7 hoặc aldehyde oxidase.

Gây ra CYP3A; không tạo ra các isoenzym CYP 1A1, 1A2, 2B6 hoặc 2C9 và UGT 1A1, 1A4, 1A6, 1A9 hoặc 2B7.

In vitro, chất nền cho P-glycoprotein (P-gp) và protein kháng ung thư vú (BCRP), nhưng không phải cho chất vận chuyển anion hữu cơ (OAT)1, OAT3, cơ vận chuyển cation hữu cơ (OCT)1, OCT2, protein vận chuyển anion hữu cơ (OATP)1B1, OATP1B3, ép đùn đa thuốc và độc tố (MATE) 1, MATE2-K hoặc bơm xuất muối mật (BSEP). Không có khả năng ức chế MATE1, MATE2-K, OCT1, OCT2, OAT1, OAT3, BSEP, OATP1B1 hoặc OATP1B3 in vivo.

Các chất ức chế CYP3A, P-gp và BCRP: Ít có khả năng xảy ra các tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Thuốc cảm ứng CYP3A và P-gp: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Cơ chất của CYP3A4: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Cơ chất của CYP2C8: Không có tương tác dược động học quan trọng trên lâm sàng.

Tương tác dược lý tiềm ẩn (tác dụng phụ kéo dài QT). Tránh dùng đồng thời lenvatinib với các sản phẩm thuốc được biết là kéo dài khoảng QT/QT c. Theo dõi điện tâm đồ trong quá trình sử dụng đồng thời; đồng thời theo dõi và điều chỉnh bất kỳ sự bất thường nào về điện giải ban đầu và định kỳ trong quá trình điều trị.

Bảo quản ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp. Sau khi sử dụng, đóng chặt nắp và để xa tầm tay trẻ em.