Thuốc Nublexa 40mg – Công dụng- Giá bán- Ship toàn quốc 24/7

Thuốc Nublexa 40mg là thuốc có chứa hoạt chất Regorafenib là chất ức chế kinase. Regorafenib đã chứng minh hoạt động chống tạo mạch và ức chế sự phát triển khối u tốt cũng như hoạt động chống di căn ở một số mô hình động vật bao gồm cả ung thư đại trực tràng ở người. Dưới đây chúng tôi xin cung cấp đến người bệnh những thông tin cơ bản và hiệu quả nhất về thuốc Nublexa 40mg.

Thành phần chính: Regorafenib.

Dạng bào chế: thuốc uống.

Đóng gói: 1 hộp.

Regorafenib là một chất làm bất hoạt khối u bằng đường uống có khả năng ức chế nhiều kinase protein, bao gồm các kinase liên quan đến tân sinh ung thư (KIT, RET,RAF-I, BRAF, BRAFV600E) và sự hình thành mạch trong khối u (VEGFRI, -2, -3, TIE2) và vi môi trường khối u (PDGFR. FGFR).. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, regorafenib đã được chứng minh là có hoạt tính chống ung thư mạnh với số lượng lớn. Các mô hình khối u bao gồm khối u đại trực tràng đã chứng minh tác dụng chống tăng sinh và chống tạo mạch. Ngoài ra, regorafenib đã được chứng minh là có tác dụng chống di căn in vivo. Các chất chuyển hóa chính ở người (M-2 và M-5) đã chứng minh hiệu quả tương tự so với các mô hình regorafenib in vitro và in vivo.

Sinh khả dụng:

Nồng độ đỉnh trong huyết tương của regorafenib đạt được khoảng 4 giờ sau khi uống.

Đồ ăn:

Dùng bữa ăn nhiều chất béo (945 calo và 54,6 g chất béo) làm tăng AUC của regorafenib lên 48% và giảm AUC của các chất chuyển hóa hoạt động M-2 và M-5 lần lượt là 20 và 51%. .

Dùng bữa ăn ít chất béo (319 calo và 8,2 g chất béo) làm tăng AUC của regorafenib, M-2 và M-5 lần lượt là 36, 40 và 23%.

Quần thể đặc biệt:

Ở những bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan ở mức độ nhẹ (tổng nồng độ bilirubin không vượt quá ULN với nồng độ AST vượt quá ULN hoặc tổng nồng độ bilirubin vượt quá ULN, nhưng không > 1,5 lần ULN) hoặc bình thường vừa phải (tổng nồng độ bilirubin > 1,5 lần, nhưng không > 3 lần). ULN cho bất kỳ nồng độ AST nào) suy gan, phơi nhiễm toàn thân với regorafenib, M-2 và M-5 tương tự như ở Bệnh nhân có chức năng gan bình thường.

Ở những bệnh nhân suy thận nhẹ (Clcr 60–89 mL/phút), mức phơi nhiễm toàn thân với regorafenib, M-2 và M-5 tương tự như ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường.

Người ta không biết liệu regorafenib có được phân phối vào sữa mẹ hay không.

Liên kết với protein huyết tương

>99% đối với regorafenib, M-2 và M-5.

Chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và UGT1A9. Các chất chuyển hóa chính trong tuần hoàn, M-2 (chất chuyển hóa N -oxide) và M-5 (chất chuyển hóa N -oxide và N -desmethyl), có nồng độ ở trạng thái ổn định và hoạt tính in vitro tương đương với thuốc mẹ dùng. Sự chuyển hóa của regorafenib thành M-2 được thực hiện qua trung gian CYP3A4; Cho đến nay, enzyme chịu trách nhiệm chuyển đổi M-2 thành M-5 vẫn chưa được xác định.

Trải qua tuần hoàn gan ruột.

Thải trừ chủ yếu qua phân (71%; dưới dạng thuốc không đổi [47%] và chất chuyển hóa [24%]) và ở mức độ thấp hơn qua nước tiểu (19%).

Khoảng 28 giờ (đối với regorafenib), 25 giờ (đối với M-2) hoặc 51 giờ (đối với M-5).

Điều trị ung thư đại trực tràng di căn đã được điều trị trước đó bằng phác đồ có chứa fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và irinotecan; thuốc ức chế yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (liệu pháp chống VEGF); và ở những bệnh nhân có khối u mang gen KRAS hoang dã (không bị đột biến), một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (liệu pháp chống EGFR).

Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) tuyên bố rằng regorafenib hoặc trifluridine/tipiracil có thể được xem xét ở dòng thứ ba hoặc thứ tư ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển với bất kỳ RAS/ BRAF nào; tuy nhiên, những loại thuốc này được khuyên dùng ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn loại RAS hoang dã đã được điều trị trước đó bằng fluoropyrimidine, oxaliplatin, irinotecan, bevacizumab và liệu pháp kháng EGFR.

Điều trị GIST tiến triển cục bộ, không thể cắt bỏ hoặc di căn trước đây đã được điều trị bằng liệu pháp imatinib và sunitinib (được FDA chỉ định là một loại thuốc mồ côi để điều trị bệnh ung thư này).

Điều trị ung thư biểu mô tế bào gan đã được điều trị trước đây bằng liệu pháp sorafenib (được FDA chỉ định là thuốc mồ côi để điều trị bệnh ung thư này).

Chống chỉ định:

Hướng dẫn sử dụng Nublexa 40mg: